Geri Dön

İgA nefropati hastalarında mesangial C3 birikimi ve serum C3/C4 oranının renal progresyon ile ilişkisi

Relationship between mesangial C3 deposition and serum C3/C4 ratio with renal progression in patients with IgA nephropathy

  1. Tez No: 817767
  2. Yazar: ZEYNEP SARAÇ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. TANER BAŞTÜRK
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: İç Hastalıkları, Nefroloji, Internal diseases, Nephrology
  6. Anahtar Kelimeler: IgA nefropatisi, kompleman C3, immünsupresif tedavi, proteinüri, Böbrek hastalıkları, Nefropati, İmmünoglobülin A, İmmünosüpresyon, IgA Glomerulonephritis, complement C3, immunosuppression therapy, proteinuria, Kidney diseases, Nephropathy, Immunoglobulin A, Immunosuppression
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: İstanbul Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Nefroloji Kliniği Glomerülonefrit polikliniğinde renal biyopsi ile tanı konulan IgAN'li 141 hastada, mesangial C3 birikimi ve serum C3/C4 oranının biyokimyasal, patolojik faktörler ve renal prognoz ile ilişkisinin gösterilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışma tek merkezli ve retrospektif olarak yapılmıştır. Çalışmaya 16 yaşından büyük ve en az 6 ay takibi olan, serum C3 ve C4 düzeyine ulaşılabilen hastalar dahil edilmiştir. Sekonder IgAN olan, eşlik eden böbrek patolojisi bulunan, tanı anından itibaren son dönem böbrek yetmezliği kabul edilen hastalar çalışma dışı bırakıldı. Hastaların biyopsi sırasında ve takipteki laboratuvar parametreleri, biyopsi materyallerindeki patolojik bulguları, takip sırasında almış oldukları tedaviler kaydedildi. Primer sonlanım olarak GFR'de başlangıç değerine göre %50 ve üzerinde azalma veya SDBY gelişimi kabul edildi. Hastalar mesangial C3 birikimi <2 ve ≥2 olarak ikiye ayrıldılar. Mesangial C3 birikim <2; 29 (%20,7) hastada, mesangial C3 birikim ≥2 ise 111(%79,2) hastada saptandı Ayrıca serum C3/C4 oranının en düşük olduğu ilk çeyrekliği kesim değeri (3,87) kabul edildi, 35 (%25) hasta birinci gruba (serum C3/C4 <3,87), 106 (%75) hasta 2. gruba (serum C3/C4 <3,87) dahil edilerek iki grup etkili faktörler ve renal prognoz açısından incelendi. Bulgular: Serum C3/C4 oranının düşük olmasının; MEST-C skorundaki T1-2 (p=0,038), C1 (p=0,026) ve mesangial C3 birikimini (p=0,035) arttırdığını saptadık.) İmmünsupresif tedavi alan hastalarda serum C3/C4 oranının düşük olduğunu saptadık (ort. 5,09±1,7/ 4,53±1,4, p=0,014). Mesangial C3 birikimi ile patolojik bulgular ve renal prognoz ile ilişkisini saptamadık (p>0,05). Primer sonlanıma ulaşan hasta oranı %17,7'dir (n= 25). Proteinüri (HR 1,176, 95% CI 1,061-1,304, p=0,002), hipertansiyon anamnezi (HR 5,510, 95% CI 2,063-14,717, p=0,001) ve T skorunun (HR 38,506, CI 2,156-687,603, p=0,013) renal prognoz açısından bağımsız prediktif faktörler olduğunu saptadık. Sonuç: Mesangial C3 birikimi ve serum C3/C4 oranının düşüklüğü IgAN'de renal prognozu öngörmede anlamlı bulunmadı. Tedavi kararı öncesinde serum C3/C4 oranı bakılması ve düşük saptanan hastaların immünsupresif tedavi açısından değerlendirilmesi önerilir.

Özet (Çeviri)

Aim: This study aimed to investigate factors affecting the renal progression of the 141 patients who are under follow-up with a diagnosis of IgA Nephropathy at the Nephrology Clinic. We set out to demonstrate the association between mesangial C3 deposition and serum C3/C4 ratio with biochemical and pathological factors as well as renal prognosis. Materials and Methods: The study was conducted as a single-center retrospective study. Patients aged 16 and older with diagnosis of IgAN who were under follow up for at least 6 months at our Glomerulonephritis outpatient department were enrolled in the study. Patients with secondary IgAN, concomitant kidney pathology and those considered to have end stage renal failure from time of diagnosis were excluded from the study. Laboratory parameters during biopsy and follow up, pathological findings in biopsy materials and treatments received during the follow up of the patients were recorded. The primary endpoints defined as a >50% decrease in the GFR or progression to end stage renal disease (ESRD). Patients were divided into two groups based on mesangial C3 accumulation: <2 and ≥2. Twenty-nine (20,7 %) patients were included in the group with <2 accumulation, and 111 (79,2%) patients were included in the group with ≥2 accumulation. Additionally, the lowest value of the serum C3/C4 ratio within the first quartile (3,87) was adopted as the cut-off. Thirty-five (25%) patients were included in the first group (serum C3/C4 <3,87), while 106 (75%) patients were included in the second group (serum C3/C3 ≥3,87). These two groups were examined for effective factors and renal prognosis. Results: We demonstrated that having a low serum C3/C4 ratio was associated with higher T (p=0,038) and C (p=0,026) scores, as well as mesangial C3 deposition (p=0,035). We showed that patients receiving immunosuppressive treatment had a lower serum C3/C4 ratio (mean 5.09±1.7/ 4.53±1.4, p=0,014). We determined that there was no relationship between mesangial C3 deposition and pathological findings or renal prognosis (p > 0,05). The rate of patients reaching the primary endpoint is 17,7% (n=25). In our study, we found that proteinuria (HR 1,176, 95% CI 1,061-1,304, p=0,002), a history of hypertension (HR 5,510, 95% CI 2,063-14,717 p=0,001) and T score (HR 38,506, CI 2,156-687,603, p=0,013) were independent predictive factors for renal prognosis. Conclusion: Mesangial C3 deposition and low serum C3/C4 ratio were not found to be significant in predicting renal prognosis in IgAN. Prior to making treatment decisions, it is recommended to assess the serum C3/C4 ratio, and patients with low ratios should be consider for immunosuppressive treatment.

Benzer Tezler

  1. Birincil membranöz glomerülonefritte 4CD varlığının ve yoğunluğunun böbrek hasarlanma derecesi ve böbrek sağkalımı ile birlikteliği

    Association of the presence and quantity of C4D with the severity of the kidney injury and the kidney longevity in patients with primary membranous glomerulonephritis

    ESRA GÖKÇE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    NefrolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CANER ÇAVDAR

  2. İGA nefropatisinde mezengiyal ve arteriolar C4D depolanmasının prognoz ile ilişkisi

    The relationship of mesengial and arteriolar C4D staining with prognosis in İGA nephropathy

    YASEMİN AKTAŞ SAVRUN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    NefrolojiGazi Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GALİP GÜZ

  3. Bezmialem Vakıf Ünıversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Nefroloji Kliniğinde tedavisi yapılan primer glomerüler hastalık tanılı hastaların tedavi sonuçları

    Treatment results of patients diagnosed with primary glomerular disease treated at Bezmialem Vakif University Health Practice and Research Center Nephrology Clinic

    ŞÜKRAN SEVDE SAĞLAM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    NefrolojiBezm-İ Alem Vakıf Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MELTEM GÜRSU

  4. Böbrek biyopsisi ile proliferatif glomerülonefrit tanısı almış olan hastalarda tanı anındaki ve takip hemogram parametrelerinin böbrek sağ kalımını öngörmede etkisinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the effect of basal and follow-up hemogram parameters on predicting kidney survival in patients diagnosed with renal biopsy as proliferative glomerulonephritis

    GULJAHAN HATAMOVA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    NefrolojiEge Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUMTAZ YILMAZ

  5. Primer IgA nefropatisi: Sonlanım ve immünsüpresif tedavi etkinliği

    Primary IgA nephropathy: Outcome and effectiveness of immunosuppressive treatment

    YASEMİN KÖROĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    NefrolojiMersin Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KENAN TURGUTALP