Evre I germ hücreli testis tümörlerinde adjuvan tedavi ve aktif izlem olgularının klinik ve laboratuvar sonuçlarının karşılaştırılması
Comparison of the clinical and laboratory outcomes of patients with stage I germ cell tumors undergoing adjuvant treatment and active surveillance
- Tez No: 819155
- Danışmanlar: PROF. DR. YARKIN KAMİL YAKUPOĞLU
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Üroloji, Urology
- Anahtar Kelimeler: Testis kanseri, GHT, Seminom, NSGHT, radikal orşiyektomi, Evre I seminom tedavisi, Evre I NSGHT tedavisi, Testicular cancer, Germ cell tumors (GCT), Seminoma, Non-seminomatous germ cell tumors (NSGCT), Radical orchiectomy, Stage I seminoma treatment, Stage I NSGCT treatment
- Yıl: 2023
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Üroloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 86
Özet
EVRE I GERM HÜCRELİ TESTİS TÜMÖRLERİNDE ADJUVAN TEDAVİ VE AKTİF İZLEM OLGULARININ KLİNİK VE LABORATUVAR SONUÇLARININ KARŞILAŞTIRILMASI Amaç: Testis kanseri, tüm erkek tümörlerinin %1'inden azını oluşturan, ürolojik tümörlerin ise yaklaşık %5'inden sorumlu olan nadir bir hastalıktır. Germ hücreli tümörler (GHT), bu kanserlerin %95'ten fazlasını oluşturur. Son 40 yılda bu hasta grubunun tedavilerindeki gelişmeler, hastalıksız sağkalım açısından dramatik iyileştirmelere yol açmıştır. Ancak, yüksek riskli hastalar için hala daha yeni tedavilere ihtiyaç duyulmaktadır. Uzun süreli sağkalım gösteren birçok hastanın tedaviye bağlı gelişen toksisiteleri, diğer solid tümörlerle karşılaştırıldığında daha belirgindir. Etkili bir tedavi ile uzun dönem toksisite riski arasında denge sağlamak önemlidir (1). Klinik evre I seminomda nüks açısından en önemli risk faktörleri, tümör boyutu ve rete testisin stromal invazyonudur. Her iki faktör de yoksa nüks riski düşüktür (%6). Non-Seminom evre I için, primer tümörün lenfovasküler invazyonu (LVI), gizli metastatik hastalığın en güvenilir belirleyicisidir. Bir tümör içindeki embriyonal karsinom yüzdesi, LVI'nın pozitif ve negatif öngörü değerlerini artırabilir, ancak yüzdelik bir prognostik sınır kesin olarak belirlenmemiştir. LVI varlığı ile beş yılda nüks riski %50'ye kadar çıkarken, LVI yokluğunda %15'e düşer (2). Bu çalışmada Evre I GHT' de adjuvan tedavi verilen ve aktif izleme alınmış hasta gruplarının klinik ve laboratuvar sonuçlarını karşılaştırması amaçlanmıştır. Olgular ve Yöntem: 2010-2022 yılları arasında Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı'nda testis tümörü ön tanısıyla radikal orşiektomi yapılan hastalara ait veriler retrospektif olarak derlendi. Hastaların cerrahi öncesi demografik özellikleri, ameliyata ilişkin verileri, ameliyat öncesi ve sonrası dönemdeki klinik - laboratuvar bulguları ve cerrahi sonrası rapor edilen histopatolojik bulguları gözden geçirildi. Klinik evre I testis GHT olarak değerlendirilen, adjuvan tedavi ve aktif izleme alınan hastaların onkolojik sonuçları karşılaştırıldı, klinik, radyolojik ve patolojik özelliklerine göre takip sonuçları değerlendirildi. Hastaların demografik özellikleri, klinik - laboratuvar bulguları, radyolojik (BT, MR, FDG-PET, USG), komorbiditeleri, intraoperatif özellikleri ve postoperatif takipleriyle ilgili bilgilerine hastanemiz veri sistemi ve e-nabız verileri kullanılarak ulaşıldı. Hastaların son durumlarına ait veriler ise hastalar kontrole çağrılarak, hastane veri / e-nabız sistemi incelenerek ya da hastalara telefonla ulaşılarak öğrenildi. Bulgular: Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji Anabilimdalı'nda klinik evre I GHT tanısı alan ve en az 6 aylık takibi olan 129 hasta çalışmaya dahil edildi. Hastaların ortanca yaş değeri seminom ve NSGHT grubunda sırasıyla 33 ve 25 yıl idi. Ortanca patolojik tümör hacmi seminom ve NSGHT gruplarında sırasıyla 22,5 cm3 ve 19,15 cm3 idi. Takip süresi seminom grubunda ortanca 26 ay, NSGHT grubunda ortanca 36 ay idi. Evre I seminom grubunda toplam 81 hasta bulunmaktadır. Olgularda kitlelerin 49'u (%60) sağda, 30'u (%37) solda, 2 (%3) olguda ise bilateraldi. Bu hastalar KT, RT ve Aİ olmak üzere farklı tedavi yöntemleriyle takip edilmiştir. Hastaların dağılımı ise şu şekildedir: KT grupunda 9 hasta (%11), RT grupunda13 hasta (%16) ve Aİ grupunda 59 hasta (%73). KT, RT ve Aİ alt gruplarında ortanca yaş değerleri sırasıyla 33, 29 ve 35 yıldır.. Radyolojik tümör hacimleri ortanca olarak 12.54 cm³, 35.83 cm³ ve 14.26 cm³ şeklinde hesaplanmıştır. Aynı şekilde, patolojik tümör hacimleri de 44.1 cm³, 27.65 cm³ ve 15 cm³ olarak hesaplanmıştır. Takip süreleri ise sırasıyla 48, 40 ve 24 aydır, her 3 grup arasında, istatiksel anlamlı farklılık görülmemiştir. Kemoterapi alan 1 (%11,1) olguda nüks gelişmiş iken, RT ve Aİ alt gruplarında nüks gelişen hasta sayısı sırasıyla 0 ve 7 (%11,8) olduğu görülmüştür. Bu verilerle yapılan istatistiksel analizler sonucunda anlamlı bir farklılık tespit edilmemiştir (p=0,42). Evre I seminomlarda relaps için risk faktörlerinin univariate lojistik regresyon analizi yapıdlı. Risk faktörlerinden LVİ pozitifliği, negatif olanlara kıyasla 2,46 kat, kitle boyutu 4 cm'den büyük olanlar, küçük olanlara nispette 1,28 kat, rete testis invazyonu olanlar ise, invazyon olmayanlara nispette 4,26 kat daha fazla relaps olduğu tespit edildi. Lakin bunların hiçbiri istatistiksel olarak anlamlı değildi. Evre I NSGHT grubunda 48 hastanın 25'inde (%52) sağ, 23'ünde (%48) ise kitle sol testiste izlendi. Olguların 21'ine (%44) KT verilmiş iken, 27 (%56) olgu ise Aİ protokolüne alınmıştır. KT ve Aİ alt gruplarında, yaş, takip süresi, radyolojik tümör hacmi ve patolojik tümör hacmi ortanca değerleri yaş için 27 ve 24 yıl; takip süresi için 36 ve 36 ay; radyolojik tümör hacmi için 15,84 ve 30,6 cm3; patolojik tümör hacmi için 10 ve 21,4 cm3'dir. Bu veriler arasında istatistiksel anlamlı farklılık tespit edilmemişken, p değerleri sırasıyla 0,28, 0,5 ve 0,26 olarak hesaplanmıştır. Kemoterapi alan grupta 2 (%9), Aİ ile takip edilen grupta ise 1 (%3) hastada relaps izlenirken, aradaki fark istatistiksel anlamlı bulunmamıştır (p=0,57). Evre I NSGT'lerde relaps için risk faktörlerinin univariate lojistik regresyon analizinde relapsı için risk faktörü olarak değerlendirilen özelliklerden hiç birinin anlamlı olmadığı görüldü. Relaps gelişme riski LVİ neagtifliği olanlara göre pozitif olanlarda 1,1 kat, kitle boyutunun 4 cm'den büyük olanlarda, küçük olanlara göre 3,17 kat, embriyonel karsinomun %50'den fazla olduğu olgularda embriyonel karsinom bulunmayanlara nispette 1,63 kat, Tunika albuginea invazyonu olanlarda, invazyon olmayanlara kıyasla 2 kat daha fazla olduğu görüldü. Bu sonuçlar, evre I seminom ve NSGHT gruplarında farklı tedavi yöntemleri arasında belirgin bir farklılık olmadığını göstermektedir. Sonuç: Evre I seminom tanılı olgularda KT ve RT yan etkilerinden korunmak için Aİ protokolü ile hastaların takibi tercih edilebilir bir alternatiftir. Aktif izlem takip protokolüne alınan hastaların yakın takip edilmesi gerektiği unutulmamalıdır. Evre I NSGHT grubunda, RPLND'nin morbidite ve mortalitesi ile KT'nin sistemik yan etkilerinden korunmak için aktif izlem düşünülebilir. Evre I NSGHT hastalarında Aİ seçiminde hastaların yakın aralıklarla takip edilmesi gerektiği unutulmamalıdır.
Özet (Çeviri)
COMPARISON OF THE CLINICAL AND LABORATORY OUTCOMES OF PATIENTS WİTH STAGE I GERM CELL TUMORS UNDERGOING ADJUVANT TREATMENT AND ACTIVE SURVEILLANCE Aim: Testicular cancer is a rare disease that constitutes less than 1% of all male tumors and is responsible for approximately 5% of urological tumors. Germ cell tumors (GCT) account for over 95% of these cancers. Advances in the treatment of this patient group over the past 40 years have led to dramatic improvements in disease-free survival. However, there is still a need for new treatments for high-risk patients. The treatment-related toxicities in many patients who show long-term survival are more pronounced compared to other solid tumors. Striking a balance between effective treatment and long-term toxicity risk is important (1). In clinical stage I seminoma, the most important risk factors for recurrence are tumor size and invasion of the rete testis stroma. If both factors are absent, the risk of recurrence is low (6%). For non-seminomatous stage I, lymphovascular invasion (LVI) of the primary tumor is the most reliable predictor of occult metastatic disease. The percentage of embryonal carcinoma within a tumor can increase the positive and negative predictive values of LVI, but a specific prognostic threshold has not been definitively established. The presence of LVI increases the five-year recurrence risk up to 50%, whereas its absence decreases it to 15% (2). The aim of this study is to compare the clinical and laboratory outcomes of patient groups with Stage I GCT who received adjuvant therapy and those who underwent active surveillance. Material and Method: Between 2010 and 2022, data pertaining to patients who underwent radical orchiectomy with a preliminary diagnosis of testicular tumor were retrospectively compiled from the Department of Urology at Ondokuz Mayıs University Faculty of Medicine. The patients' preoperative demographic characteristics, surgical data, clinical and laboratory findings before and after surgery, as well as histopathological findings reported after surgery, were reviewed. The oncological outcomes of patients diagnosed with Clinical Stage I testicular germ cell tumors (GCT) who underwent adjuvant therapy or active surveillance were compared, and follow-up results were assessed based on clinical, radiological, and pathological features. Demographic characteristics of the patients, clinical and laboratory findings, radiological imaging (CT, MRI, FDG-PET, ultrasound), comorbidities, intraoperative features, and postoperative follow-up information were accessed using our hospital's data system and e-nabız (personal health records) data. Data regarding the patients' current status were obtained by calling patients for follow-up visits, examining hospital records and e-nabız system, or reaching out to patients via telephone. Results: A total of 129 patients with a diagnosis of Clinical Stage I GCT (Germ Cell Tumor) who underwent radical orchiectomy and had at least 6 months of follow-up were included in the study out of the 302 cases. The median age of patients in the seminoma and NSGHT groups was 33 and 25 years, respectively. The median pathological tumor size for the seminoma and NSGHT groups was 22.5 cm³ and 19.15 cm³, respectively. The median follow-up duration was 26 months for the seminoma group and 36 months for the NSGHT group. In the Stage I seminoma group, there were a total of 81 patients. Among the cases, 49 (60%) were on the right side, 30 (37%) were on the left side, and 2 (3%) were bilateral. These patients were monitored using different treatment methods, including CHT, RT and AS. The distribution of patients within subgroups was as follows: 9 patients (11%) in the CHT subgroup, 13 patients (16%) in the RT subgroup, and 59 patients (73%) in the AS subgroup. The median ages for the CHT, RT, and AS subgroups were 33, 29, and 35 years, respectively. The respective median follow-up durations were 48, 40, and 24 months. Radiological tumor volumes were calculated with median values of 12.54 cm³, 35.83 cm³, and 14.26 cm³. Similarly, pathological tumor volumes were calculated as 44.1 cm³, 27.65 cm³, and 15 cm³. The p-values for these assessments were calculated as 0.09, 0.74, and 0.46, respectively, indicating no statistically significant differences. In 1 case (11.1%) where chemotherapy was administered, a relapse occurred, while in the subgroups receiving radiation therapy (RT) and active surveillance (AS), the number of patients experiencing relapse was 0 and 7 (11.8%), respectively. Statistical analyses conducted with this data did not reveal a significant difference (p=0.42). In the univariate logistic regression analysis conducted for the risk factors in Stage I seminomas, it was determined that among these factors, a positive LVI was associated with a 2.46-fold increase in risk compared to those with a negative LVI. Additionally, for individuals with tumor sizes greater than 4 cm, there was a 1.28-fold relative risk compared to those with smaller tumor sizes. Furthermore, individuals with testicular rete testis invasion exhibited a significantly higher relapse risk of 4.26-fold when compared to those without invasion. However, none of these findings reached statistical significance. In Stage I NSGHT, out of 48 patients, 25 (52%) had a mass on the right testis, while 23 (48%) had a mass on the left testis. Among the cases, 21 (44%) received CT, and 27 (56%) were placed under the active surveillance protocol. In the chemotherapy and AI arms, median values for age were 27 and 24 years, for follow-up duration were 36 and 36 months, for radiological tumor volume were 15.84 and 30.6 cm³, and for pathological tumor volume were 10 and 21.4 cm³, respectively. Upon comparing the two subgroups, no statistically significant differences were observed. The calculated p-values were 0.28, 0.5, and 0.26, respectively. In the chemotherapy group, 2 (9%) patients experienced relapse, while in the AI-followed group, 1 (3%) patient experienced relapse; however, this difference did not reach statistical significance (p = 0.57). In the univariate logistic regression analysis conducted for the risk factors associated with relapse in Stage I NSGTs, none of the features evaluated as potential risk factors for relapse were found to be statistically significant. The risk of developing relapse was observed to be 1.1-fold higher in individuals with a positive LVI compared to those with a negative LVI. For cases with tumor sizes greater than 4 cm, the risk was 3.17-fold higher relative to those with smaller tumor sizes. In instances where embryonal carcinoma constituted more than 50% of the tumor, the risk was 1.63-fold higher compared to cases without embryonal carcinoma. Furthermore, individuals with tunica albuginea invasion exhibited a 2-fold greater risk of relapse in comparison to those without invasion. These results indicate that there is no significant difference between different treatment methods in Stage I seminoma and NSGHT groups. Conclusion: In cases diagnosed with stage I seminoma, AS protocols can be a preferred alternative for monitoring patients to protect them from the side effects of CT and RT. It should be remembered that patients included in the active surveillance protocol require close monitoring. For stage I NSGCT, AS may be considered to minimize the morbidity and mortality associated with RPLND and to protect against the systemic side effects of CT. When choosing active surveillance for stage I NSGCT patients, it is important to emphasize the need for regular and close follow-up of these patients.
Benzer Tezler
- Germ hücreli testis tümörlü hastalarda vasküler endotelyal büyüme faktörünün prognostik faktör olarak tanı ve klinik evre ile arasındaki ilişki
The relation between vascular endothelial growth factor and the diagnosis and clinical stage in patients with testicular germ cell tumors as a prognostic factor
HALİT TALAS
- Testis germ hücreli tümörlerinde, tümör mikroçevresindeki t lenfoid hücrelerin doğasını (CD3, CD4, CD8) ve 'immün check point' inhibitörü PD-1 ve ligandı PD-l1 ekspresyonunun prognostik parametrelerle ilişkisi
The relationship between the nature of t lymphoid cells(CD3, CD4, CD8) and the expression of immune checkpoint inhibitor PD-1 and its ligand PD-l1 in the tumor microenvironment of testicular germ celltumors
MELTEM TÜRK
- Malign germ hücreli over tümörlerinde kliniko-patolojik özeliklerin prognoza etkisi
Effect of clinico-pathological features on prognosis in malignant ovarian germ cell tumors
YEGANA SADIGOVA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Kadın Hastalıkları ve DoğumÇukurova ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET ALİ VARDAR
- Testis kanserli hastalarda F-18 fdg PET -BT'nin hasta yönetimine olan etkisi: Hesaplanan standart uptake değerinin (suv) histopatoloji, hastalığın evresi, serum tümör belirteçleri ile ilişkisinin değerlendirilmesi
The effect of f-18 fdg PET-CT to the management of patients with testicular cancer: The evaluation of relation between standart uptake value (SUV) and histopathology, pathologic stage, serum tumor marker levels
MELİKE ŞENTAY AŞCIOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
Radyoloji ve Nükleer TıpDokuz Eylül ÜniversitesiNükleer Tıp Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HATİCE DURAK
- Çocukluk çağı germ hücreli tümör olgularının retrospektif değerlendirilmesi
Retrospective evaluation of childhood germ cell tumors
ARZU YOSMA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYHAN DAĞDEMİR