Prostat kanserinde piroptoz ilişkili genetik varyantlar ve protein seviyelerinin belirlenmesi
Determination of pyroptosis-associated genetic variants and protein levels in prostate cancer
- Tez No: 820133
- Danışmanlar: PROF. DR. HÜLYAM KURT
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2023
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 82
Özet
Başlık: Prostat Kanserinde Piroptoz İlişkili Genetik Varyantlar Ve Protein Seviyelerinin Belirlenmesi Amaç: Çalışmamız piroptoz ilişkili Gasdermin A (rs7212938), Gasdermin B (rs7216389), Gasdermin C (rs4527833) ve Gasdermin D (rs2305492) genlerine ait toplam dört genetik varyantı ve Gasdermin A, Gasdermin B, Gasdermin C ve Gasdermin D protein seviyelerine bakarak prostat kanser patojisine etkisini ve söz konusu hastalık için yeni tedavi seçenekleri sunmayı amaçladık. Son zamanlarda piroptoz, çeşitli kanser türleri ile ilişkisi nedeniyle ilgi görmektedir. Hepatitin karaciğer kanserine, kolonitin kolon kanserine ilerlemesi gibi çeşitli inflamatuar hastalıkların ortaya çıkmasında ve gelişmesinde yaygın olarak rol oynar. Ancak piroptoz ile prostat kanseri arasındaki ilişkiyi gösteren bir çalışma henüz yapılmamıştır. Yöntem: Çalışmamızda ESOGÜ Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı'na başvuran ve prostat kanseri tanısı alan 100 hasta ile çeşitli şikâyetlerle başvuran ve malignite tespit edilmeyen 120 sağlıklı kontrol birey dahil edilmiştir. Gasdermin ailesi genlerine ait varyant analizi SNP-Genotipleme, protein seviyeleri için ise ELİSA yöntemi kullanılmış sonuçlar istatistiksel olarak değerlendirilmiştir. Bulgular ve Sonuç: Çalışmamız sonucunda piroptoz ilişkili GSDMD (rs2305492) genetik varyantı alel frekansları açısından bakıldığında prostat kanseri hastaları ve kontrol bireyler arasında A aleli açısından anlamlı bir fark belirlenmiştir. (P=0.007). Yine genotip değişkenleri açısından GSDMD genetik varyantı için prostat kanseri hastaları ve kontrol bireyler arasında anlamlı bir fark belirlenmiştir (P=0.016). Protein seviyesi açısından da GSDMC ile prostat kanseri ve kontrol gruplar arasında anlamlı bir fark belirlenmiştir (P=0.013). Bulgularımız prostat kanseri teşhis ve tedavisi için yeni stratejilerin oluşturulmasına ve yapılacak diğer çalışmalara katkıda bulunabilir.
Özet (Çeviri)
Title: Determination Of Pyroptosis Associated Genetic Variants And Protein Levels In Prostate Cancer Objective: Our study was conducted by looking at the protein levels of Gasdermin A, Gasdermin B, Gasdermin C and Gasdermin D, a total of four genetic variants of the pyroptosis-associated Gasdermin A (rs7212938), Gasdermin B (rs7216389), Gasdermin C (rs4527833) and Gasdermin D (rs2305492) genes. We aimed to present its effect on cancer pathology and new treatment options for the disease in question. Recently, pyroptosis has attracted attention due to its association with various types of cancer. It plays a common role in the emergence and development of various inflammatory diseases such as the progression of hepatitis to liver cancer and colonitis to colon cancer. However, a study showing the relationship between pyroptosis and prostate cancer has not been conducted yet. Methods: In our study, 100 patients who applied to ESOGU Faculty of Medicine, Department of Urology were diagnosed with prostate cancer, and 120 healthy control individuals who applied with various complaints and no malignancy were detected were included. SNP-Genotyping for variant analysis of Gasdermin family genes and ELISA method for protein levels were used and the results were evaluated statistically. Results and Conclusion: As a result of our study, when the pyroptosis-associated GSDMD (rs2305492) genetic variant was examined in terms of allele frequencies, a significant difference was determined between prostate cancer patients and control individuals in terms of A allele (P=0.007). Again, in terms of genotype variables, a significant difference was determined between prostate cancer patients and control individuals for the GSDMD genetic variant (P=0.016). In terms of protein level, a significant difference was determined between GSDMC, prostate cancer and control groups (P=0.013). Our findings may contribute to the creation of new strategies for the diagnosis and treatment of prostate cancer and further studies.
Benzer Tezler
- Prostat kanserinde sentromer h proteinin ekspresyonunun değerlendirilmesi
Evaluation of centromere protein h expression in prostate cancer
İLKNUR KARALEZLİ
Doktora
Türkçe
2015
GenetikNecmettin Erbakan ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. HATİCE GÜL DURSUN
- Prostat kanserinde lenf nodu tutulumunu predikte edecek faktörlerin araştırılması ve lenf nodu diseksiyonu kararı ı̇çin nomogramların karşılaştırılması
Evaluation of factors predicting pelvic lymph node involvement in prostate cancer and comparison of nomograms for lymph node dissection decision
MUHAMMET DEMİRBİLEK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
Ürolojiİstanbul Üniversitesi-CerrahpaşaÜroloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BÜLENT ÖNAL
- Prostat kanserinde epigenetik kalıtımın yeri ve önemi
The role and importance of epigenetic heredity in prostate cancer
DAVRAN KILINÇ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
ÜrolojiCumhuriyet ÜniversitesiÜroloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. E.YENER GÜLTEKİN
- Prostat kanserinde ner tamir mekanizması enzim ifade değişimlerinin incelenmesi
Investigation of ner repair mechanism enzyme expression changes in prostate cancer
ADILA ABDULLA
Yüksek Lisans
Türkçe
2025
Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi-CerrahpaşaTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET GÜVEN
- Prostat kanserinde metastazların saptanmasında 68Ga-PSMA PET/BT'nin pelvik MRG ve tüm vücut kemik sintigrafisi ile karşılaştırılması
Comparison of 68 GA-PSMA PET/CT with pelvic MRI and whole body bone scintigraphy in detecting metastases in prostate cancer
AHMET ANIL GÖÇENER
Tıpta Uzmanlık
İngilizce
2019
ÜrolojiAkdeniz ÜniversitesiÜroloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İSMAİL TÜRKER KÖKSAL