Kapesitabin ve imatinib mesilat ilaç etken maddelerinin deney tasarımı yöntemi kullanılarak belirlenen optimum koşullarda HPLC ile tayinleri
Determination of capecitabine and imatinib mesylate which are drug active ingredients by HPLC under optimum conditions using experimental desing method
- Tez No: 827575
- Danışmanlar: PROF. DR. TUFAN GÜRAY
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2023
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Analitik Kimya Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 90
Özet
Bu çalışmada; kanser ilaç etken maddeleri olan kapesitabin (KAP) ve imatinib mesilatın (İMP), etil paraben iç standardı kullanılarak, bir arada tayini için gradient ayırım ile HPLC'de tayin yöntemi geliştirildi. Bu etken maddelerin Diode-Array dedektör (DAD) kullanılarak 254 nm dalga boyunda kromatogramları elde edildi. C18 kolonu ile gradient elüsyon yapılarak ayırım gerçekleştirildi. Yöntemin optimizasyonu 4 faktörlü, 3 seviyeli Box-Bhenken tasarımı kullanılarak yapıldı. Akış hızı, hareketli faz oranları (%MeOH) ve kolon sıcaklığı faktörleri denendi. Seviyeler akış hızı için 1,0-1,5-2,0; hareketli faz oranı için 30-35-40; kolon sıcaklığı 35-40-45 olarak belirlendi. Düşük seviyeli faktörler için (-1), orta seviyeleri için (0) ve yüksek seviyeleri için (+1) kullanıldı. Rastgele sıralanan 27 deney yapıldı. Belirtilen faktörlerin HPLC ile elde edilen kromotagram piklerinin rezolüsyonları üzerine etkileri -tek başlarına ve birlikte-olarak incelendi. Sonuçların güvenilirliği Varyans analizi (ANOVA) testi ile kanıtlanmıştır. Geliştirilen yöntem İlaç-I örneğine %0,059 RSD değeri ve 0,283 bağıl hata ile; İlaç-II örneğine %0,115 RSD değeri ve 0,828 bağıl hata ile uygulandı. İlaç-I ve İlaç-II için LOD değerleri sırasıyla 0,0022 µg mL-1 ve 0,0027 µg mL-1 , LOQ değerleri 0,0074 µg mL-1 ve 0,0092 µg mL-1 olarak hesaplandı. İMP için gerikazanım % 98,31-100,17 olarak ve KAP için gerikazanım %98,89-%101,11 olarak belirlenmiştir.
Özet (Çeviri)
In this study; a gradient separation method was developed for the simultaneous determination of capecitabine (CAP) and imatinib mesylate (IMP), which are cancer drug active ingredients, using the ethyl paraben internal standard by HPLC, Chromatograms of these active substances were obtained using a Diode-Array detector (DAD) at a wavelength of 254 nm. Separation was performed by gradient elution with a C18 column. The optimization of the method was done using a 4-factor, 3-level Box-Bhenken design. Flow rate, mobile phase ratio (MeOH%) and column temperature factors were tested. Levels were determined as 1.0-1.5-2.0 for flow rate, 30-35-40 for mobile phase ratio and 35-40-45 for the column temperature. (-1), (0) and (+1) was used for low-level, medium-level and high- level factors, simultaneously. 27 randomized experiments were performed. The effects of the mentioned factors -individually and together- on the resolutions of the chromatogram peaks obtained by HPLC were examined. The reliability of the results has been proven by the Analysis of Variance (ANOVA) test. The developed method was applied for Drug-I sample; with 0.059% RSD value and 0.283 relative error; for Drug-II sample with a 0.15% RSD value and a relative error of 0.828. LOD values were calculated as 0.0022 µg mL-1 and 0.0027 µg mL-1, and LOQ values as 0.0074 µg mL-1 and 0.0092 µg mL-1, respectively. The recovery for IMP was determined as 98.31-100.17%, and the recovery for CAP was determined as 98.89%-101.11%.
Benzer Tezler
- توسعه و معتبرسازي روش الكتروفورز موئين تلفيق شده با تكنيکهاي نوين ميكرواستخراج بر پايهی فناوري نانو به منظور آناليز برخي از داروهاي خوراكي شيمي-درماني در نمونه هاي خون بيماران مبتلا به سرطان هاي دستگاه گوارشي
Gastrointestinal kanserli hastaların kan örneklerinde bazı oral kemoterapi ilaçlarının analizi için nanoteknolojiye dayalı modern mikro ekstraksiyon teknikleriyle birleştirilmiş kılcal elektroforez yönteminin geliştirilmesi ve doğrulanması
MEHRDAD FOROUGH
- Metastatik mide kanseri birinci basamak tedavisinde sisplatin+kapesitabin ile oksaliplatin+kapesitabinin etkinlik ve yan etki profili açısından karşılaştırılması
Comparison of cisplatin+capecitabine and oxaliplatin+capecitabine in the first line treatment of metastatic gastric cancer in terms of effectiveness and side-effect profile
ARZU COŞKUNER BULUT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
OnkolojiKaradeniz Teknik Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. HALİL KAVGACI
- Kolorektal kanserli ratlarda tarantula cubensis alkolik ekstratı ve kapesitabinin birlikte kullanımda apoptoz mekanizmaları üzerine etkisi
The effects of tarantula cubensis alcoholic extrate and capecitabine on apoptosis mechanisms in colorectal cancer rats
RAHMİ CANBAR
Doktora
Türkçe
2021
Veteriner HekimliğiSelçuk ÜniversitesiFarmakoloji ve Toksikoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AHMET LEVENT BAŞ
DOÇ. DR. ÖZGÜR ÖZDEMİR
- Investigation of clonal evolution in capecitabine resistant Caco-2 and irinotecan resistant HT-29 cell lines by using cellular barcoding technology
Kapesitabine dirençli Caco-2 ve irinotekana dirençli HT-29 hücre hatlarında klonal evrimin hücre barkodlama teknolojisi kullanılarak araştırılması
NURSEDA DANIŞIK
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
BiyolojiOrta Doğu Teknik ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ AHMET ACAR
DOÇ. DR. CAN ÖZEN
- Oral mTOR inhibitörü everolimus + kapesitabin tedavisinin kolorektal kaynaklı peritonitis karsinomatozada etkinliği
Effectiveness of oral everolimus + capecitabine treatment on peritoneal carcinomatosis of colorectal origin
MEHMET EREN YÜKSEL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
Genel CerrahiGazi ÜniversitesiGenel Cerrahi Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. OSMAN YÜKSEL
