Geri Dön

Kapesitabin ve imatinib mesilat ilaç etken maddelerinin deney tasarımı yöntemi kullanılarak belirlenen optimum koşullarda HPLC ile tayinleri

Determination of capecitabine and imatinib mesylate which are drug active ingredients by HPLC under optimum conditions using experimental desing method

  1. Tez No: 827575
  2. Yazar: ŞİRİN ALPER
  3. Danışmanlar: PROF. DR. TUFAN GÜRAY
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Analitik Kimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada; kanser ilaç etken maddeleri olan kapesitabin (KAP) ve imatinib mesilatın (İMP), etil paraben iç standardı kullanılarak, bir arada tayini için gradient ayırım ile HPLC'de tayin yöntemi geliştirildi. Bu etken maddelerin Diode-Array dedektör (DAD) kullanılarak 254 nm dalga boyunda kromatogramları elde edildi. C18 kolonu ile gradient elüsyon yapılarak ayırım gerçekleştirildi. Yöntemin optimizasyonu 4 faktörlü, 3 seviyeli Box-Bhenken tasarımı kullanılarak yapıldı. Akış hızı, hareketli faz oranları (%MeOH) ve kolon sıcaklığı faktörleri denendi. Seviyeler akış hızı için 1,0-1,5-2,0; hareketli faz oranı için 30-35-40; kolon sıcaklığı 35-40-45 olarak belirlendi. Düşük seviyeli faktörler için (-1), orta seviyeleri için (0) ve yüksek seviyeleri için (+1) kullanıldı. Rastgele sıralanan 27 deney yapıldı. Belirtilen faktörlerin HPLC ile elde edilen kromotagram piklerinin rezolüsyonları üzerine etkileri -tek başlarına ve birlikte-olarak incelendi. Sonuçların güvenilirliği Varyans analizi (ANOVA) testi ile kanıtlanmıştır. Geliştirilen yöntem İlaç-I örneğine %0,059 RSD değeri ve 0,283 bağıl hata ile; İlaç-II örneğine %0,115 RSD değeri ve 0,828 bağıl hata ile uygulandı. İlaç-I ve İlaç-II için LOD değerleri sırasıyla 0,0022 µg mL-1 ve 0,0027 µg mL-1 , LOQ değerleri 0,0074 µg mL-1 ve 0,0092 µg mL-1 olarak hesaplandı. İMP için gerikazanım % 98,31-100,17 olarak ve KAP için gerikazanım %98,89-%101,11 olarak belirlenmiştir.

Özet (Çeviri)

In this study; a gradient separation method was developed for the simultaneous determination of capecitabine (CAP) and imatinib mesylate (IMP), which are cancer drug active ingredients, using the ethyl paraben internal standard by HPLC, Chromatograms of these active substances were obtained using a Diode-Array detector (DAD) at a wavelength of 254 nm. Separation was performed by gradient elution with a C18 column. The optimization of the method was done using a 4-factor, 3-level Box-Bhenken design. Flow rate, mobile phase ratio (MeOH%) and column temperature factors were tested. Levels were determined as 1.0-1.5-2.0 for flow rate, 30-35-40 for mobile phase ratio and 35-40-45 for the column temperature. (-1), (0) and (+1) was used for low-level, medium-level and high- level factors, simultaneously. 27 randomized experiments were performed. The effects of the mentioned factors -individually and together- on the resolutions of the chromatogram peaks obtained by HPLC were examined. The reliability of the results has been proven by the Analysis of Variance (ANOVA) test. The developed method was applied for Drug-I sample; with 0.059% RSD value and 0.283 relative error; for Drug-II sample with a 0.15% RSD value and a relative error of 0.828. LOD values were calculated as 0.0022 µg mL-1 and 0.0027 µg mL-1, and LOQ values as 0.0074 µg mL-1 and 0.0092 µg mL-1, respectively. The recovery for IMP was determined as 98.31-100.17%, and the recovery for CAP was determined as 98.89%-101.11%.

Benzer Tezler

  1. توسعه و معتبرسازي روش الكتروفورز موئين تلفيق شده با تكنيکهاي نوين ميكرواستخراج بر پايهی فناوري نانو به منظور آناليز برخي از داروهاي خوراكي شيمي-درماني در نمونه هاي خون بيماران مبتلا به سرطان هاي دستگاه گوارشي

    Gastrointestinal kanserli hastaların kan örneklerinde bazı oral kemoterapi ilaçlarının analizi için nanoteknolojiye dayalı modern mikro ekstraksiyon teknikleriyle birleştirilmiş kılcal elektroforez yönteminin geliştirilmesi ve doğrulanması

    MEHRDAD FOROUGH

    Doktora

    Farsça

    Farsça

    2017

    KimyaUrmıa Unıversıty

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. KHALİL FARHADİ

  2. Kapesitabin ve egcg kombinasyonunun insan meme kanseri hücre hattı üzerinde antikanser etkinliğinin araştırılması

    Investigation of anticancer activity of capecitabine and egcg combination on human breast cancer cell line

    SUDE NUR AFACAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    GenetikYıldız Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞEGÜL ERDEMİR

  3. Sertralin ve kapesitabin kombinasyonunun meme kanseri hücreleri üzerindeki sitotoksik etkilerinin incelenmesi

    Investigation of the cytotoxic effects of sertralin and capecitabin combination on breast cancer cells

    SERAP ÖZKAYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyolojiAkdeniz Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ESRA AYDEMİR

  4. Metastatik meme ve kolorekral kanser olgularında kapesitabin tedavisinin kardiyak etkileri

    Cardiac effects of capecitabine treatment in metastatic breast and colorectal cancer patients

    FATMA BANU ÖZTÜRK CEYHAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    İç HastalıklarıAydın Adnan Menderes Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SABRİ BARUTCA

  5. Meme ve kolorektal kanser tanılı hastalarda kapesitabin tedavisine bağlı gelişen el-ayak sendromunun önlenmesinde lokal kına uygulamasının etkinliğinin incelenmesi

    Evaluation of the effectiveness of the local henna application in patients with breast and colorectal cancer in the prevention of the hand-foot syndrome caused by the capecitabine therapy

    EMEL EMİNE ÖZDEMİR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Hemşirelikİstanbul Üniversitesi

    İç Hastalıkları Hemşireliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜLBEYAZ CAN