Geri Dön

Investigation of Nek2 kinase targets with focus on centrosome clustering

Sentrozom kümesi üzerine odakli Nek2a kinaz hedeflerinin incelenmesi

  1. Tez No: 840923
  2. Yazar: BATUHAN MERT KALKAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. CEYDA AÇILAN AYHAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Moleküler Tıp, Molecular Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Fosfotransferazlar, Genetik, Nek2A, Neoplazm hücreleri, Neoplazmlar, Sentrozom, Tedavi, Phosphotransferases, Genetics, Nek2A, Neoplastic cells, Neoplasms, Centrosome, Treatment
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Koç Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Normal hücrelerin aksine, kanser hücreleri genellikle ekstra sentrozomlara sahiptirler ve bu ekstra sentrozomlar çok kutuplu iğlerin (MPS) oluşmasına yol açar, bu da hücre ölümünü tetikler. Bununla birlikte, bu hücreler başarılı bir şekilde bölünmeyi başarır ve genomik materyalin eşitsiz ayrılmasının ölümcül sonuçlarından kaçınırlar, çünkü ekstra sentrozomlarını iki kutba birleştirirler. Nek2A, çeşitli mitotik süreçleri düzenleyen bir mitotik kinazdır. Bu çalışmada, Nek2A aktivitesinin azaltılmasının (knock-out, susturma veya özel inhibitörler kullanılarak) sentrozomların kümelendirilmesini teşvik ettiğini, aşırı ifadesinin ise ekstra sentrozomları kümesizleştirdiğini ve kanser hücrelerini hücre ölümüne karşı savunmasız hale getirdiğini gösterdik. İlginç bir şekilde, Nek2'nin sentrozomal hedefleri (CNAP1, Rootletin veya Centlein) veya genomik istikrarsızlığa neden olabilen hedefleri (TRF1 veya HEC1) kümelendirme üzerindeki etkisinden sorumlu gibi görünmedi, bu da diğer hedeflerin bu süreçte rol oynayabileceğini göstermektedir. Nek2A'nın MPS üzerindeki etkisinin yeni bir yol olup olmadığını veya bilinen diğer kümesizleştirme faktörleri ile birlikte çalışıp çalışmadığını incelemek için HSET ve NuMA'yı test ettik. Bulgularımız, HSET'in kümesizleştirme aktivitesinin NEK2A'ya ek olarak olduğunu, bağımsız bir süreci ima ettiğini gösterdi, oysa NuMA'nın bastırılması bu etkiyi tersine çevirebilirdi. Ayrıca TurboID yakınlık işaretleme analizi yaptık ve sentrozom veya mikrotübüller boyunca bulunan çeşitli potansiyel Nek2A hedeflerini ortaya çıkardık, bunlar arasında NuMA da vardı. NuMA, yakınlıkta olsa da Nek2A ile birlikte çekim yapmamıştır. İlginç bir şekilde, KIF2C'yi Nek2A'nın yeni bir etkileşim ortağı olarak tanımladık ve ardından yaptığımız analiz, onun susturulmasının Nek2A'nın sentrozom kümesi üzerindeki etkisini azalttığını gösterdi. Sonuç olarak, Nek2A'nın sentrozom kümesi üzerindeki rolü ve KIF2C gibi yeni etkileşim ortaklarının tanımlanması, kanser hücre biyolojisinin daha derinlemesine anlaşılmasının yolunu açabilir ve hedefe yönelik kanser tedavisi için yenilikçi yöntemler sunabilir.

Özet (Çeviri)

Cancer cells, unlike normal cells, usually have extra centrosomes, which form multipolar spindles (MPS) and cause cell death. Nonetheless, they divide successfully and avoid the lethal implications of uneven genetic material segregation by clustering their extra centrosomes into two poles. Nek2A is a mitotic kinase that regulates a variety of mitotic events. In this study, we demonstrate that while reduction of Nek2A activity via knock-out, silencing or using specific inhibitors favours centrosome clustering, its overexpression unclusters extra centrosomes making cancer cells vulnerable to cell death. Interestingly, none of the centrosomal targets of Nek2 (C-Nap1, Rootletin or Gas2L1) or its targets that can induce genomic instability (TRF1 or HEC1) appeared to responsible for its action on clustering, suggesting that other targets may be involved in this process. To investigate whether the effect of Nek2A on MPS is a novel pathway or acted in concert with other known unclustering factors, we tested HSET and NuMA. Our findings revealed that HSET's unclustering activity was complementary to NEK2A, implying an independent process, whereas the suppression of NuMA could reverse this effect. We also performed TurboID proximity labelling analysis, uncovering several potential Nek2A targets that were either situated at the centrosome or along microtubules, including NuMA. Although NuMA was in proximity, it did not co-IP with Nek2A. Intriguingly, we identified KIF2C as a new interaction partner of Nek2A and our subsequent analysis indicated that silencing it attenuated Nek2A activity on centrosome clustering. In conclusion, Nek2A's role in centrosome clustering and the identification of new interaction partners like KIF2C provides a deeper comprehension of cancer cell biology and may offer innovative avenues for targeted cancer therapy.

Benzer Tezler

  1. Kuyruk modelleri ve analizi üzerine bir uygulama

    Başlık çevirisi yok

    DİDEM ÖZPULAT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    İstatistikEge Üniversitesi

    Bilgisayar Bilimleri ve Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FİKRET İKİZ

  2. Samsun ve çevresinde tarla sarmaşığı (conuolvulus arvensis L.)'na karşı biyolojik savaşa esas olacak fauna tespiti

    Investigations on the insect fauna of the field binweed (Conuolvulus arvensis L.) related to its biological control in Samsun Province

    YASEMİN UFUK GERMAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    BotanikEge Üniversitesi

    Bitki Koruma Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİYAZİ LODOS

  3. Gebelik ve doğum olgularında prolaktin düzeylerinin değerlendirilmesi

    The Evaluation of prolactin values during pregnancy labour and in deliveries

    TÜLİN AKAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1987

    Kadın Hastalıkları ve DoğumGazi Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. MÜLAZIM YILDIRIM