Geri Dön

Normal, hiperplazik ve kanserli endometrial dokuların P53, P16, MLH1, MSH2, MSH6 ve PMS2 protein ifadelenmesinin immünohistokimyasal analizi

Immunohistochemical analysis of P53, p16, MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 protein expression of normal, hyperplasic and cancerous endometrial tissues

  1. Tez No: 850891
  2. Yazar: MERVE ÖCAL
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. NUMAN ÇİM
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Endometrium, endometrial hiperplazi, endometrial kanser, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, MMR, Endometrial hyperplasia, endometrial cancer, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, MMR, endometrium, endometrial examination, histological examination, immunohistochemistry
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: İstanbul Haseki Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı normal, hiperplazik ve kanserli endometrial dokuların immünohistokimyasal analizinde p16, p53, MLH1, MSH2, MSH6 ve PMS2 protein ifadelenmesinin nasıl değiştiğini incelemektir. Materyal ve Metod: Bu çalışma SBÜ İstanbul Haseki Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde Kadın Hastalıkları ve Doğum Poliklinikleri ve Kliniği'nde değerlendirilip, endometrial biyopsi yapılan ve biyopsi sonucu patoloji tarafından raporlanan, 35-70 yaş arasında toplam 63 kadın dahil edildi. Çalışmaya dahil edilen tüm kadınlar kendi içerisinde eşit sayıda 3 gruba ayrıldı. Gruplar patoloji sonuçlarına göre; normal (proliferatif veya sekretuar endometrium), endometriyal hiperplazi ve endometrial kanser grubu olarak 3'e ayrıldı. Çalışmadaki kadınların demografik özellikleri, özgeçmiş ve soygeçmişi, klinik değerlendirme bulguları, utrasonografik değerlendirmede endometrium kalınlığı, myom varlığı, endometrium dokusunun immünhistokimya incelemesinde p16, p53, MLH1, MSH2, MSH6 ve PMS2 protein ifadelenme durumları değerlendirildi. Bulgular: Hastaların yaş ortalaması normal grupta en düşük, hiperplazi grubunda anlamlı olarak daha yüksek ve kanser grubunda en yüksek olarak bulundu (p<0.05). Endometrial kanser ve hiperplazi tanısı alan grupta endometrium kalınlığı, normal gruptaki hasta sayısından anlamlı olarak yüksek bulundu (p<0.05). Tüm gruplar ortalama gravida ve parite sayısı, doğum şekli, ailede kanser öyküsü ve myom varlığı bakımından benzer özellik gösterdi (p>0.05). Endometrial kanser tanısı alan grupta p16, p53, MLH1 protein ifadelenmesi bozukluğu olan hastaların sayısı, normal ve hiperplazi grubundan anlamlı olarak yüksek bulunmuştur (p<0.05). MSH2, MSH6, PMS2 protein ifadelenme bozukluğu endometrial kanser grubunda görülmesine rağmen, gruplar arasında anlamlı fark görülmemiştir (p>0.05). Atipili endometrial hiperplazi grubunda hastaların yaşı,endometrium kalınlığı ve gravida sayısı atipisiz endometrial hiperplazili kadınlardan anlamlı olarak yüksek bulundu (p<0.05). Sonuç: Endometrium dokusunun immünhistokimya incelemesinde p16, p53, MMR (MLH1, MSH2, MSH6 ve PMS2) protein ifadelenme bozukluğunun tespit edilme oranı endometrium kanserinde artmaktadır. Endometrial hiperplazilerde p16 pozitifliği dışında hiçbiri tespit edilmemektedir. MMR protein ifade bozukluğu endometrial hiperplazi sonrası, endometrial kanser gelişimi öncesi aşamada olabilir.

Özet (Çeviri)

Aim:The aim of this study is to examine how the expression in immunohistochemical analysis of p16, p53, MLH1, MSH2, MSH6, and PMS2 proteins changes of normal, hyperplastic, and cancerous endometrial tissues. Methods: This study included a total of 63 women between the ages of 35-70, who were evaluated at the Gynecology and Obstetrics Polyclinics and Clinics of SBU Istanbul Haseki Training and Research Hospital, taken endometrial biopsy, and the biopsy result was reported by pathology.All women included in the study were divided into three equal groups based on pathology results: normal (proliferative or secretory endometrium), endometrial hyperplasia, and endometrial cancer groups. Demographic characteristics of the women in the study, their medical history and family history, clinical evaluation findings, endometrial thickness in ultrasonographic evaluation, presence of myoma, and p16, p53, MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 protein expression status in immunohistochemistry examination of endometrial tissue were evaluated. Results: The average age of patients was found to be the lowest in the normal group, significantly higher in the hyperplasia group, and the highest in the cancer group (p<0.05). Endometrial thickness in the group diagnosed with endometrial cancer and hyperplasia was found to be significantly higher than the number of patients in the normal group (p<0.05). All groups showed similar characteristics in terms of mean gravida and parity number, type of birth, family history of cancer and presence of myoma (p>0.05). The number of patients with p16, p53, MLH1 protein expression disorders in the group diagnosed with endometrial cancer was found to be significantly higher than the normal and hyperplasia groups (p<0.05). Although MSH2, MSH6, PMS2 protein expression disorders were seen in the endometrial cancer group, no significant difference was observed between the groups (p>0.05). In the atypical endometrial hyperplasia group, the age, endometrial thickness, and gravida number of patients were significantly higher than the women with non-atypical endometrial hyperplasia (p<0.05). Conclusion: In immunohistochemistry examination of endometrial tissue, the detection rate of p16, p53, MMR (MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2) proteins expression disorder increases in endometrial cancer.In endometrial hyperplasias, none of these proteins are detected except for p16 positivity. Expression disorders of MMR proteins may occur in the post-endometrial hyperplasia stage and potentially precede the development of endometrial cancer.

Benzer Tezler

  1. Endometrial karsinogenezde östrojen reseptör alt tiplerinin (Alfa, Beta, GPR30) araştırılması

    Evaluation of estrogen receptor (Alfa, Beta, GPR30) expressions in endometrial carcinogenesis

    HİLAL ÖZAKINCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    PatolojiAnkara Üniversitesi

    Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. DUYGU KANKAYA

  2. Normal, hiperplazik ve malign endometrial dokularda glikodelin ekspresyonu

    Glycodelin expression in normal, hyperplasic and malign endometrial tissues

    CEM YALÇINKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Kadın Hastalıkları ve DoğumBaşkent Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÜLKÜ ESRA KUŞÇU

  3. Endometrium karsinomunda ölümcül traıl ligand ve reseptör ekspresyon profilinin tümör evreleri ile ilişkilerinin belirlenmesi

    Determınatıon of the relatıonshıp between traıl lıgand and receptor expressıon profıle and tumor stages ın endometrıal carcınoma

    ÇİĞDEM AYDIN ACAR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Kadın Hastalıkları ve DoğumAkdeniz Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SALİH ŞANLIOĞLU

  4. Normal, hiperplastik ve neoplastik endometriumda östrojen reseptör alfa (ERa), nöropilin 1 (NRP1) ve E-cadherin ekspresyonunun değerlendirilmesi

    Evaluation of estrogen receptor alpha (ERa), neuropilin 1 (NRP1) and E-cadherin expression in normal, hyperplastic, and neoplastic endometrium

    EBU BEKİR SIDDIK YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Kadın Hastalıkları ve DoğumKırıkkale Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MERTİHAN KURDOĞLU

  5. Polikistik over sendromunda ve over kanserinde biyokimyasal parametrelerin karşılaştırmalı analizi

    Comparative analysis of biochemical parameters in polycystic syndrome and overian cancer

    FİRUZE ŞALVACI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    BiyolojiHarran Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SEDAT ÇAM