Geri Dön

Yeni sentezlenen bazı bis-üre türevi sülfonamitlerin kolinesteraz, karbonik anhidraz enzim inhibisyon etkilerinin ve sitotoksik özelliklerinin incelenmesi

Investigation of the cholinesterase, carbonic anhydrase enzyme inhibition effects and cytoxic properties of some newly synthesis bis-urea derivative sulphonamides

  1. Tez No: 856808
  2. Yazar: TUBA TEKELİ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SERVET ÇETE, DR. ÖĞR. ÜYESİ SÜLEYMAN AKOCAK
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Biyokimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 134

Özet

Yapısında sülfonamit bulunduran aromatik ve heterosiklik birçok bileşik, 19. yüzyılın sonlarından itibaren çalışılmış ve ilaç dizaynı için vazgeçilemez guruplardan biri olmuştur. Son yıllarda yapılan çalışmalar ile hücre membranında bulunan karbonik anhidraz izoenzimlerden CA IX ve CA XII birçok hipoksik kanser türevlerinde aktif hale gelerek miktarlarının önemli ölçüde arttığı gösterilmiş ve bu alanda yapılan çalışmalar büyük önem kazanmıştır. Bu yüzden CA IX ve CA XII izoenzimlerinin kanser hastalığı teşhis ve tedavisinde seçici olarak inhibe edilmesi enzim inhibisyonuna dayalı yeni ilaç tasarımında son derece önem arz etmektedir. Ayrıca sülfonamidler insanlar ve hayvanlarda bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan ilk bileşiklerden biridir. Günümüzde yapısında sülfonamit bulunduran aromatik ve heterosiklik birçok ilaç halen kullanılmakta ve yeni ilaçlar için çalışmalar hala devam etmektedir. Özellikle enzim inhibisyonuna bağlı ilaç tasarımında bu grubun yerine geçebilecek alternatifler aranmakta, fakat gözle görülür bir sonuç elde edilememektedir. Karbonik anhidraz enzimi bunlardan bir tanesidir ve aktif bölgesinde bulunan ve enzimi koordine eden çinko (Zn) iyonuna inhibitörün bağlanmasını sağlayan grup yine sülfonamittir. Bu çalışmada benzen sülfonamitin üç farklı çeşidinden yola çıkılarak farklı sübstitüe sahip bis-üre türevi bileşikleri kimyasal çeşitleme (modifikasyon) yöntemi kullanılarak sentez edilmiş, bu sentez edilen bileşiklerin karakterizasyonunu yapılmış, bileşiklerin CA(I,I,IX,XII) izoenzimleri ile AChE ve BChE enzimleri üzerine inhibisyonu belirlenmiş aynı zamanda akciğer, prostat ve meme kanser hücre hatlarında sitotoksik etkileri tespit edilmiştir.

Özet (Çeviri)

Many aromatic and heterocyclic compounds containing sulfonamides have been studied since the late 19th century and have become one of the indispensable groups for drug design. Recent studies have shown that CA IX and CA XII, which are carbonic anhydrase isoenzymes found in the cell membrane, are activated in many hypoxic cancer derivatives and their amounts are significantly increased and studies in this field have gained great importance. Therefore, selective inhibition of CA IX and CA XII isoenzymes in the diagnosis and treatment of cancer is of utmost importance in the design of new drugs based on enzyme inhibition. Sulfonamides were also one of the first compounds used in the treatment of bacterial infections in humans and animals. Today, many aromatic and heterocyclic drugs containing sulfonamides are still in use and studies for new drugs are still ongoing. Especially in drug design based on enzyme inhibition, alternatives that can replace this group are being sought, but no visible results have been obtained. The enzyme carbonic anhydrase is one of them and the group that enables the inhibitor to bind to the zinc (Zn) ion in the active site, which coordinates the enzyme, is also a sulfonamide. In this study, based on three different types of benzene sulfonamide, bis-urea derivative compounds with different substituents were synthesized by using chemical diversification (modification) method, characterization of these synthesized compounds was carried out, inhibition of the compounds on CA(I,I,IX,XII) isoenzymes and AChE and BChE enzymes was determined and cytotoxic effects on lung, prostate and breast cancer cell lines were determined.

Benzer Tezler

  1. Synthesis of boron containing phthalocyanines

    Bor içeren ftalosiyaninlerin sentezi

    NİLGÜN ÖZGÜR

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ESİN HAMURYUDAN

  2. Yeni sentezlenen bazı Schiff bazlarının ve metal komplekslerinin floresans özellikleri incelenerek sularda metal analizinde kullanılabilirliğinin incelenmesi

    Investigated fluorescence properties of some new synthesized Schiff bases and their metal complexes, determination of usability in the metal analysis in waters

    HAVVA NUR KÖSTEKCİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    KimyaSelçuk Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SELMUŞ BENİZ GÜNDÜZ

  3. 1,10-fenantrolin içeren çok dişli ligandların sentezi, metal komplekslerinin incelenmesi

    The synthesis of multidentate ligands included 1,10-phenanthroline, investigation of metal complexes

    GÜLNUR KESER KARAOĞLAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    KimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    PROF.DR. ULVİ AVCIATA

  4. Pb(II)-seçici PVC elektrot hazırlanması ve analitik uygulamaları

    Preparation of lead (II)-selective PVC electrode and their analytical application

    ÖZLEM KAPLAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    KimyaAnkara Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. ESİN CANEL

  5. Yeni sentezlenen akriloil grup içeren Schiff bazlarının potansiyometrik iyon-seçici sensörlerde iyonofor olarak kullanımının araştırılması

    Investigation of new synthesized Schiff bases containing acryloyl moiety as ionophore in potentiometric ion-selective sensors

    GÜLÜZAR KIRANLIOGLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    KimyaErzincan Binali Yıldırım Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. OSMAN ÇUBUK