Geri Dön

Investigation of genetic predisposition in childhood tumors by next-generation sequencing-based technologies

Çocukluk çağı tümörlerinde genetik yatkınlığın yeni nesil dizilemeye dayalı teknolojilerle araştırılması

  1. Tez No: 881536
  2. Yazar: UFUK AMANVERMEZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ÖZDEN HATIRNAZ NG, DOÇ. DR. NİHAT BUĞRA AĞAOĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Genetik, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Genom Çalışmaları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 95

Özet

Kalıtsal kanserler, tüm kanser kanserlerinin %5-10'unu oluşturur. Çocukluk çağı kanserlerindeyse bu oran %10-15'e çıkmaktadır. Bu tezde, çocuk olgularda kalıtsal kanser riskinin daha yüksek olması nedeniyle, Jongman kriterlerine göre ailesinde pozitif kanser öyküsü olan çocukluk çağı kanser olgularında kansere yatkınlık varyantlarının belirlenmesi amaçlanmıştır. Bu amaca yönelik olarak, Wilms tümörü (n=2), B hücreli akut lenfoblastik lösemi (n=2), T hücreli akut lenfoblastik lösemi (n=1), lenfoma (n=1), glionöronal tümör (n=1), medulloblastoma (n=1), glioblastoma (n=1) ve pilositik astrositom (n=1) tanısı almış toplam 10 çocukluk çağı kanser vakası, yeni nesil dizileme teknolojileriyle değerlendirilmiştir. Her indeks vaka için klinik ekzom dizilimi yapılmış, veri işleme ve filtreleme prosedürlerinden sonra on hastada 23 aday varyant tanımlanmıştır. Bu varyantlar Sanger dizilimi yoluyla değerlendirilmiş ve hem etkilenen hem de etkilenmeyen aile üyelerinin segregasyon analizleri yapılmıştır. Sonuçlara dayanarak klinik açıdan anlamlı 23 aday varyanttan 13'ü klinik ile ilişkilendirilmiş olup bu varyantlardan sekizi muhtemel patojenik veya patojenik olarak sınıflandırılırken, yedisi American College of Medical Genetics kriterlerine göre önemi bilinmeyen varyant olarak sınıflandırılmıştır. Bu tez sayesinde doktorlarda kanser yatkınlığı konusunda farkındalık yaratılması, ailelerin çoğunda literatürde tanımlanmamış varyantların ortaya çıkarılması, ailelere genetik danışmanlık sağlanması, klinik ekzom dizilemenin kanser tanısında, özellikle tüm ekzom/tüm genom seçeneklerinin mümkün olmadığı bölgelerde kullanılabilirliği gösterilmiştir.

Özet (Çeviri)

Hereditary cancers are accounted for 5-10% of the overall cancer cancers. The ratio of the hereditary cancers increases to 10-15% in pediatric cancer cases. Due to the higher hereditary cancer risk in childhood cancer cases, in this thesis, it was aimed to identify cancer predisposition variants in pediatric cancer cases with positive family history of cancer based on Jongman's criteria. Here we examined ten different families with pediatric index cases: Wilms' tumor (n=2), B-cell acute lymphoblastic leukemia (n=2), T-cell acute lymphoblastic leukemia (n=1), lymphoma (n=1), glioneuronal tumor (n=1), medulloblastoma (n=1), glioblastoma (n=1), and pilocytic astrocytoma (n=1) with next-generation sequencing technologies. Clinical exome sequencing was performed for each index case, and after the data processing and filtering procedures, clinically relevant 23 candidate variants in ten patients were identified. These variants were validated via Sanger sequencing. Furthermore, Sanger sequencing was also performed for both affected and unaffected family members for segregation analysis. Based on the results, we detected 15 out of 23 candidate variants that are clinically relevant. Eight of these variants were classified as likely pathogenic or pathogenic, whereas seven of them were variant of unknown significance based on American College of Medical Genetics guidelines. The outcomes of this thesis include cancer predisposition awareness in physicians, uncovering the novel variants in most of the families, providing genetic counselling to the families, highlighting the importance and power of the clinical exome sequencing.

Benzer Tezler

  1. Febril konvülziyon geçiren hastalarda IL 2, IL 6 ve IL10 sitokin genlerinin yeni nesil dizi analizi ile araştırılması

    Investigation of IL 2, IL 6 and IL 10 cytokine genes in patients with febrile convulsions by next generation sequence analysis

    FATİH KAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDüzce Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ÖNDER KILIÇASLAN

  2. Çocukluk çağı lösemi lenfomalarda yatkınlık genlerinin araştırılması

    Investigation of predisposition genes in childhood leukemia and lymphomas

    KHUSAN KHODZHAEV

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Genetikİstanbul Üniversitesi

    Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MÜGE SAYİTOĞLU

    DOÇ. DR. ÖZDEN HATIRNAZ NG

  3. İnfarktlı hastalarda genetik mutasyonların araştırılması

    Investigation of genetic mutations in infarct patients

    ADİL BOZPOLAT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıErciyes Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. EKREM ÜNAL

  4. Epilepsi polikliniğimizde düzenli takip edilen dirençli epilepsi hastalarının demografik ve klinik verilerinin incelenmesi

    Investigation of the demographic and clinical data of drug resistant epilepsy patients with regular follow-up in our epilepsy outpatient clinic

    FATMA SANIVAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    NörolojiSağlık Bakanlığı

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLNİHAL KUTLU

    PROF. DR. LEVENT ERTUĞRUL İNAN

  5. PALB2 gen varyasyonlarının meme kanseri yatkınlığına etkilerinin araştırılması

    Investigation of effects of PALB2 genetic variations on breast cancer predisposition

    MÜGE YÜKSEL BİLEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyokimyaMersin Üniversitesi

    Eczacılık Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SERAP YALIN