Geri Dön

Epilepsi polikliniğimizde düzenli takip edilen dirençli epilepsi hastalarının demografik ve klinik verilerinin incelenmesi

Investigation of the demographic and clinical data of drug resistant epilepsy patients with regular follow-up in our epilepsy outpatient clinic

  1. Tez No: 551473
  2. Yazar: FATMA SANIVAR
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GÜLNİHAL KUTLU, PROF. DR. LEVENT ERTUĞRUL İNAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Nöroloji, Neurology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2006
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Nöroloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Nöroloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 54

Özet

Epilepsi genel popülasyonun yaklaşık %1'ini etkileyen ve en sık rastlanılan nörolojik hastalıklardan biridir. Beyindeki sinir hücrelerinin artmış uyarılabilirliğinden kaynaklanan spontan tekrarlayan nöbetlerle karakterizedir. Epilepsi nöbeti klinikte belli bir süreye sınırlı olarak, bilinç, davranış, duygu, hareket ve algılama fonksiyonlarına ilişkin stereotipik bir bozuklukla karakterizedir. Tüm ırklarda görülür ve sıklıklığı kadınlarla erkekler arasında eşit dağılım gösterir. Epilepsi tüm yaş gruplarında gözlenir ancak yaşla insidansı belirgin olarak değişir. Epilepsili yeni vakaların %30'u çocukluk ve adölesan çağında başlar. Erişkinde de 65 yaş üzerinde yeni vakaların insidansı yüksektir. Epileptik nöbetlerin etyolojisinde herediter faktörler, santral sinir sistemi enfeksiyonları, kafa travması, serebral anoksi, dejeneratif beyin hastalıkları, toksik, metobolik faktörler yeralır. Epilepsili hastaların %50'sinde nöbetlere neden olabilecek nörolojik bir bozukluk saptanamaz. Bu idiopatik vakalarda genetik bir yatkınlık söz konusudur. Aile çalışmaları, hasta ile onun kardeş ve çocuklarının %30'unda benzer EEG bozuklukları saptandığını göstermektedir. Epilepsinin aşırı glutamat ve aspartat salınımı ile artmış N-metil-D-aspartat (NMDA) reseptör aktivitesi sonucu lokal paroksismal deşarjı başlatan relatif olarak büyük bir hücre popülasyonunun fonksiyon bozukluğu sonucu geliştiği düşünülmektedir. Epileptik nöbetleri sınıflamak için International League Against Epilepsy (ILAE)'nin 1981 yılında yayınladığı klasifikasyon sistemi kullanılmaktadır. Bu sınıflamada nöbetler nöbet tipi ve iktal-interiktal EEG bulguları ile birlikte değerlendirilmektedir. Epilepside tedavinin amacı nöbetlerin tam kontrolü, antiepileptik ilaçlardan dolayı minimal yan etki ve yaşam kalitesinin optimal düzeyde olmasını sağlamaktır. Epilepsili hastaların çoğunda monoterapi ile nöbetler kontrol altına alınmaktadır. Monoterapinin yetersiz olduğu dirençli epilepsilerde farmakokinetik ve farmakodinamik bakımdan uygun antiepileptik ilaç kombinasyonlarını kullanmak gerekebilmektedir. Bu çalışmada, Sağlık Bakanlığı Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Nöroloji Kliniği, Epilepsi Polikliniği'nde takip edilmekte olan 80 dirençli epilepsi hastasının demografik ve klinik verileri incelenmiş, düzenli takip ve tedavinin etkinliği araştırılmıştır.

Özet (Çeviri)

Epilepsy is one of the most common neurological diseases affecting approximately 1% of the general population. It is characterized by spontaneous recurrent seizures caused by increased excitability of nerve cells in the brain. Epilepsy seizure is characterized by a stereotypic disorder of consciousness, behavior, emotion, movement and perception functions, limited to a certain period of time in the clinic. It occurs in all races and its frequency is equally distributed between men and women. Epilepsy occurs in all age groups, but its incidence varies significantly with age. 30% of new cases with epilepsy begin in childhood and adolescence. The incidence of new cases in adults over 65 years is high. The etiological factors of epileptic seizures are hereditary factors, central nervous system infections, head trauma, cerebral anoxia, degenerative brain diseases, toxic and metabolic factors. In 50% of patients with epilepsy, there is not a neurological disorder that can cause seizures. There is a genetic predisposition in these idiopathic cases. Family studies show that 30% of patients and their siblings and children have similar EEG disorders. Epilepsy is thought to have developed as a result of dysfunction of a relatively large cell population that initiates local paroxysmal discharge as a result of excessive glutamate and aspartate release and increased N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor activity. The classification system published by the International League Against Epilepsy (ILAE) in 1981 is used to classify epileptic seizures. In this classification, seizures are evaluated together with seizure type and ictal-interictal EEG findings. The aim of the treatment in epilepsy is to ensure complete control of seizures, minimal side effects due to antiepileptic drugs and to ensure optimal quality of life. Seizures are controlled by monotherapy in most epileptic patients. Pharmacokinetic and pharmacodynamically appropriate combinations of antiepileptic drugs may be required in resistant epilepsies where monotherapy is insufficient. In this study, the demographic and clinical data of 80 drug resistant epilepsy patients who were followed up in the Epilepsy outpatient clinic of Neurology Clinic of Ankara Training and Research Hospital of the Ministry of Health were examined and the effectiveness of regular follow-up and treatment was investigated.

Benzer Tezler

  1. Epileptik hastalarda gebelik döneminde düzenli kontrollerle nöbet kontrolü sağlayabiliyor muyuz? Sağlık Bilimleri Üniversitesi Ankara Numune Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi, Nöroloji Kliniği, Epilepsi Polikliniğinde 2014-2018 tarihleri arasında takip edilen gebe epilepsi hastalarında nöbet kontrolü sağlanabildi mi? Nöbet kontrolü açısından trimesterler arası farklılıklar ve etkileyen faktörlerin retrospektif olarak karşılaştırılması

    Monthly follow-ups during pregnancyprovide optimal seizure control. A retrospective study onseizure frequencies of pregnant patients followed in outpatient epilepsy clinic of S. B. Ankara Numune Training & Research Hospital between years2014 – 2018 and evaluation of contributing factors

    BELİN KAMİLOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    NörolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞE PINAR TİTİZ

  2. Epilepsi hastalarında kemik metabolizması yönetimi

    Bone metabolism management in epilepsy diseases

    FİRDEVS EZGİ UÇAN TOKUÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    NörolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. YASEMİN BİÇER GÖMCELİ

  3. Serebral palsi hastalarının fonksiyonel durumuna etki eden faktörlerin irdelenmesi

    Investigating the factors which affect the functional level of children with cerebral palsy

    YELİZ KITAY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonTrakya Üniversitesi

    Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HAKAN TUNA

  4. Epilepsi hastalığında uyku bozukluklarının değerlendirilmesi

    Evaluation of sleep disorders in epilepsy

    SEDA BOSTAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    NörolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DEMET İLHAN ALGIN

  5. MRI'ları normal olan dirençli epilepsi hastalarının serum otoantikorlarının düzeyinin analizi

    The analysis of sera autoantibodies levels in refractory epilepsy patients with normal MRI

    ÇİĞDEM ÖZEN AYDIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    NörolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SİBEL VELİOĞLU