3 kuşaktır trakya bölgesinde yaşayan miyelodisplastik sendromlu (MDS) hastaların moleküler sitogenetik analizlerinin retrospektif incelenmesi
Retrospective investigation of molecular cytogenetic analysis of myelodysplastic syndrome (MDS) patients living in thrace region for 3 generations
- Tez No: 882229
- Danışmanlar: DOÇ. DR. HİLMİ TOZKIR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Genetik, Genetics
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2024
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Tekirdağ Namık Kemal Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 54
Özet
Miyelodisplastik sendrom (MDS), kan hücrelerinin sayısında meydana gelen azalma ve anormal oluşumlar, etkisiz hematapoez ve akut miyeloid lösemiye (AML) yatkın olmasıyla karakterize edilen homojen olmayan klonal, hematolojik bir hastalıktır. MDS esas olarak (ancak bununla sınırlı olmamakla birlikte) ortalama yaşı yaklaşık 70 olan hastalarda ortaya çıkmaktadır. Miyelodisplastik Sendrom'un yıl baz alındığında insidansı 100.000 kişide 4-5 vaka olarak görülmektedir. Eksik vaka değerlendirmesi veya kanser kayıtlarında MDS'nin eksik bildirilmesi nedeniyle gerçek insidansın daha yüksek olması muhtemeldir ve 70 yaşın üzerindeki kişilerde 100.000'de 75'e yakın olabileceği düşünülmektedir. MDS'de morfolojik displaziyi saptamak için kemik iliğinden kromozom analizi ve moleküler sitogenetik bir yöntem olan Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH) yapılmaktadır. FISH analizi hücrede tüm kromozomun ya da belirli DNA dizisinin lokalizasyonuna izin veren moleküler sitogenetik tekniklerden biridir. Bu çalışmada amacımız 3 kuşaktır Trakya bölgesinde yaşayan miyelodisplastik sendromlu hastaların moleküler sitogenetik analizlerinin retrospektif incelenerek hastalığın bu bölgedeki etkilerini araştırmaktır. Çalışmada 70 erkek ve 30 kadın olmak üzere toplam 100 hastanın moleküler sitogenetik analizleri retrospektif olarak incelendi. Hastaların bilgilerine Hasta Bilgi ve Yönetim Sistemi'ne (ENLIL) ile ulaşıldı. Hasta seçimlerimiz bu sistemdeki MDS tanısı almış 18-80 yaş arası kadın ve erkek bireylerden yapıldı. Hastaların cinsiyetleri ve MDS tanısı arasında anlamlılık (p
Özet (Çeviri)
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a non-homogeneous clonal, hematological disease characterized by a decrease in the number of blood cells and abnormal formations, an inability to conduct hematapoiesis and acute myeloid leukemia (AML). MDS occurs mainly in patients with an average age of about 70 (but not limited to). The incidence of MDS is 100,000 cases in 4 to 5 people per year. The actual incidence is likely to be higher due to incomplete case evaluation or reporting of MDS missing in cancer records, and it is thought that people over 70 may be close to 100,000 at 75. In order to detect morphological dysplasia in MDS, chromosome analysis from the bone marrow and Fluorescence In Situ Hybridization (FISH), a molecular cytogenetic method, are performed. FISH analysis is one of the molecular cytogenetic techniques that allows localization of the entire chromosome or specific DNA sequence in the cell. In this study, our aim is to retrospectively examine the molecular cytogenetic analysis of myelodysplastic syndrome patients living in the trakya region for 3 generations and to investigate the effects of the disease in this region. Molecular cytogenetic analyses of 70 men and 30 women, including 100 patients, were retrospectively analyzed. Patient Information and Management System (ENLIL) was obtained. Our patient choices were made from male and female individuals aged 18-80 years who were diagnosed with MDS in this system. Significance was found between disease and gender (p
Benzer Tezler
- Trakya bölgesinde yaşayan bipolar duygudurum bozukluğu olan hastalarda HLA sınıf I (A,B) ve sınıf II (DR) polimorfizmleri sıklığı
Frequencies of HLA class I (A,B) and class II (DR) polymorphisms in patient with bipolar affective disorder in thrace
KIYMET TABAKÇIOĞLU
Yüksek Lisans
Türkçe
2005
Tıbbi BiyolojiTrakya ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
Y.DOÇ.DR. FUNDA PALA
- Vitiligolu olgularda MHC gen polimorfizmleri
Frequence of MHC genes polymorphisms with vitiligo disease
YILDIZ SABUNCUOĞLU
Yüksek Lisans
Türkçe
2006
Tıbbi BiyolojiTrakya ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. GÖKAY BOZKURT
- Tekrarlayan gebelik kaybı öyküsü olan kadın hastalarda genetik etiyolojinin yeni nesil dizi analizi yöntemi ile araştırılması
Investigation of genetic etiology in female patients with a history of recurrent pregnancy loss by new generation sequence analysis method
FULYA DÜŞENKALKAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
GenetikTrakya ÜniversitesiBiyoteknoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HAKAN GÜRKAN
- Electrical resistivity structure beneath mt. Erciyes Central Anatolia, Turkey
Erciyes volkanı'nın elektrik yapısının manyetotellürik yöntem ile incelenmesi
RUKEN YAZICI BOZKURT
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
Jeofizik MühendisliğiBoğaziçi ÜniversitesiJeofizik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SABRİ BÜLENT TANK
- Avrupa'ya göç eden Süryanilerin habitusunun ve kültürel sermayesinin yeniden üretimi: Midyat Kafro Köyü örneği
The reproduction of the habitus and cultural capital of the Assyrians who migrated to Europe: The example of the Midyat Kafro Village
ESRA AKBAŞ
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
SosyolojiMardin Artuklu ÜniversitesiSosyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. TAHİR PEKASİL