Geri Dön

Orak hücreli anemide oral magnezyum tedavisinin etkisi

Efficiency of oral magnesium treatment in sickle cell anemia

  1. Tez No: 88544
  2. Yazar: MÜMTAZ KERİM TAHTA
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. FİKRİ BAŞLAMIŞLI
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Hematoloji, Hematology
  6. Anahtar Kelimeler: Orak hücreli anemi, eritrosit, KC1 ko-transportu. IV, Sickle cell anemia, erythrocyte, KC1 cotransport
  7. Yıl: 1999
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 75

Özet

ÖZET Orak hücreli anemi (OHA), anormal bir hemoglobin olan hemoglobin-S (HbS) üretimiyle giden bir grup genetik hastalığı kapsayan orak hücre hastalığının homozigot formudur. Deoksijene HbS 'in polimerizasyonu eritrositte fonksiyon ve şekil bozukluğuna yol açar. Hücre içi HbS polimerizasyonu HbS konsantrasyonuna da bağlıdır. HbS konsantrasyonundaki küçük değişiklikler Hb polimerizasyonunu belirgin şekilde etkiler. Bu nedenle OHA' de tedavi stratejileri HbS konsantrasyonunu azaltmayı amaçlar. Bu tedavi stratejilerinden bir tanesi HbF konsantrasyonunu artırmak, diğeri ise hücre dehidratasyonunu önlemektir. Bu çalışmada oral magnezyum (Mg) uygulamasıyla potasyum-klorür (KC1) ko- transportunu inhibe ederek hücre dehidratasyonunu azaltmayı amaçladık. Hastalar 600 mg Mg sitrat ile tedavi edildiler. Bu tedaviden sonra volüm bağımlı ve klor (Cl) bağımlı KC1 ko-transportunun anlamlı derecede azaldığı, hücre içi K+ ve Mg+2 seviyesinin arttığı, Na+ değerinin azaldığı gözlendi. Hematolojik parametrelerde anlamlı bir artış gözlenmedi. Hastalarda klinik ve laboratuvar olarak hipermagnezemi bulguları saptanmadı. Oral Mg tedavisi OHA' de hücre dehidratasyonunu önleyebilir.

Özet (Çeviri)

ABSTRACT EFFICIENCY OF ORAL MAGNESIUM TREATMENT IN SICKLE CELL ANEMIA Sickle cell anemia (SCA) is a homozygous form of sickle cell disease (SCD) which include a group of genetic disorders characterized by the production of abnormal hemoglobin S (HbS). The polymerization of deoxyhemoglobin S may lead to impairment in function and to deformation in shape of red cells. Intracellular HbS polymers may also depend on HbS concentration. Small changes in the HbS concentration affect hemoglobin polymerization markedly. Therefore, therapeutic strategies for SCA aim at reducing HbS concentration. One of these strategies is to increase HbF levels and another one is preventing cell dehydration. In this study we planned to reduce the cell dehydration of erythrocyte by inhibiting potassium-chlorure (KC1) cotransport using oral magnesium (Mg) supplement. The patients were treated with 600 mg Mg citrate. At the end of this treatment, it was observed that volume dependent and CI dependent KC1 cotransport was reduced significantly, intracellular K+ and Mg+2 levels were increased and Na+ levels was decreased. No significant increase was observed in hematological parameters. There were no laboratory or clinical findings of hypermagnesemia. Oral Mg treatment may prevent red cell dehydration in SCA.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    88552

    Orak hücreli anemide folik asit desteğinin çinko metabolizmasına etkisi

    Effect of folic acid supplementation to zinc metabolism in sickle cell anemia

    FİLİZ KAYNAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    HematolojiÇukurova Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RİKKAT KOÇAK

  2. Tez No

    30084

    Orak hücreli anemide kalp bulguları

    Başlık çevirisi yok

    MUSTAFA ŞAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1993

    KardiyolojiÇukurova Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

  3. Tez No

    843632

    Orak hücreli anemide demir profili

    Iron profile in sickle cell anemia

    SAID HUMBATOV

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÖKSEL LEBLEBİSATAN

  4. Tez No

    784274

    Orak hücreli anemide pulmoner hipertansiyon ilişkili faktörler, HIF-1 ve VEGF gen polimorfizminin etyopatonezdeki rolü

    Pulmonary hypertension associated factors in sickle cell anemia, HIF-1 and VEGF the role of gene polymorphism in etiopathonesis

    HAKAN BASIR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    İç HastalıklarıMersin Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ANIL TOMBAK

  5. Tez No

    620474

    Orak hücreli anemide NETosis

    NETosis in sickle cell anemia

    GÜRCAN GİZEM HATEM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    HematolojiMersin Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ANIL TOMBAK

Geri Dön