Geri Dön

Naringenin ve Timokinon'un TFEB geninin ekspresyonuna etkilerinin HepG2 ve fibroblast hücrelerinde analizi

Analysis of the effects of Narigenin and Thymoquinoe on the expression of the TFEB gene in HepG2 and fibroblast cells

PDF İndir

  1. Tez No: 887297
  2. Yazar: VİLDAN SARAÇ
  3. Danışmanlar: DOÇ. ŞENAY VURAL KORKUT
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Genetik, Tıbbi Biyoloji, Biology, Genetics, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR), Kanser, Moleküler biyoloji, Moleküler genetik, Polimeraz zincirleme reaksiyonu, Reverse transcription polimerase chain reaction, Molecular biology, Molecular genetic, Polymerase chain reaction
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Yıldız Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Kanser hücrelerin kontrolsüz büyümesi ve çoğalması sonucu ortaya çıkan bir hastalıktır. Hücrelerin bozulmuş büyüme ve bölünme mekanizmalarının altında birçok genetik, epigenetik ve çevresel faktör yer almaktadır. Karaciğer kanseri, dünya genelinde ölüm oranının yüksek olduğu kanser türleri arasındadır. Hepatoselüler karsinoma (HCC) ise en sık karşılaşılan karaciğer kanseri tipidir. Diğer kanser türlerinde olduğu gibi HCC'de de otofaji ve apoptoz mekanizmalarının düzensizleştiği bilinmektedir. Otofaji ve apoptoz mekanizmalarının düzensizleşmesi hücrelerin kontrolsüz bölünmesine sebebiyet veren sebeplerden biridir. Transkripsiyon Faktörü EB (TFEB)'nin otofaji ve apoptozu düzenlediği, ekspresyonunun otofajiyi ve apoptozu indüklediği bilinmektedir. Bu çalışma kapsamında önceki çalışmalarda anti-kanser özellikleri gösterilmiş Timokinon ve Naringenin'in ayrı ayrı ve kombine olarak in vitro sitotoksik analizleri yapılarak IC50 değerleri Fibroblast hücrelerinde Timokinon muamelesi sonucu 24, 48 ve 72 saat sonunda sırasıyla 45.12 μM, 46.10 μM, 24.43 μM; Naringenin muamelesi sonucu 24, 48 ve 72 saat sonunda sırasıyla 76.43 μM, 53.61 μM, 46.76 μM olarak; kombine muamele sonucu 24, 48 ve 72 saat sonunda sırasıyla 47.85 μM, 52.28 μM, 33.28 μM olarak hesaplanmıştır. HepG2 hücrelerinde Timokinon muamelesi sonucu 24, 48 ve 72 saat sonunda sırasıyla 88.26 μM, 82.95.10 μM, 84.93 μM; Naringenin muamelesi sonucu 24, 48 ve 72 saat sonunda sırasıyla 85.34 μM, 63.55 μM, 66.05 μM olarak; kombine muamele sonucu 24, 48 ve 72 saat sonunda sırasıyla 108.01 μM, 69.21 μM, 68.51 μM olarak hesaplanmıştır. Saptanan konsantrasyon değerleri baz alınarak HepG2 ve insan Fibroblast hücreleri Timokinon ve Naringenin ile ayrı ayrı ve kombine olarak 24, 48 ve 72 saat boyunca muamele edilmiştir. Belirlenen sürelerin sonunda Real-Time PCR ile TFEB geninin ekspresyon seviyelerindeki değişimin analizi yapılmıştır.

Özet (Çeviri)

Cancer is a disease that arises from uncontrolled growth and proliferation of cells. Many genetic, epigenetic, and environmental factors are involved in the disrupted growth and division mechanisms of cells. Liver cancer is among the types of cancer with high mortality rates worldwide. Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most common type of liver cancer. As with other types of cancer, it is known that autophagy and apoptosis mechanisms are dysregulated in HCC. Dysregulation of autophagy and apoptosis mechanisms is one of the causes leading to uncontrolled cell division. It is known that Transcription Factor EB (TFEB) regulates autophagy and apoptosis, and its expression induces autophagy and apoptosis. In this study, in vitro cytotoxicity analyses of The in vitro cytotoxic analyses of Thymoquinone and Naringenin, both separately and in combination, were conducted. The IC50 values for Fibroblast cells treated with Thymoquinone were determined to be 45.12 μM, 46.10 μM, and 24.43 μM at 24, 48, and 72 hours, respectively. For Naringenin treatment, the IC50 values were 76.43 μM, 53.61 μM, and 46.76 μM at 24, 48, and 72 hours, respectively. For the combined treatment, the IC50 values were 47.85 μM, 52.28 μM, and 33.28 μM at 24, 48, and 72 hours,respectively. In HepG2 cells, the IC50 values for Thymoquinone treatment were found to be 88.26 μM, 82.95 μM, and 84.93 μM at 24, 48, and 72 hours, respectively. For Naringenin treatment, the IC50 values were 85.34 μM, 63.55 μM, and , 66.05 μM at 24, 48, and 72 hours, respectively. For the combined treatment, the IC50 values were 108.01 μM, 69.21 μM, and 68.51 μM at 24, 48, and 72 hours, respectively. Based on the determined concentration values, HepG2 and human Fibroblast cells were treated with Thymoquinone and Naringenin, both separately and in combination, for 24, 48, and 72 hours. At the end of these time periods, the changes in the expression levels of the TFEB gene were analyzed using Real-Time PCR.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    1011668

    Analysis of effects of thymoquinone and naringenin on mitochondrial dynamics and apoptosis in hepatocellular carcinoma and two healthy human cell lines

    Timokinon ve naringeninin hepatoselüler karsinom ile iki ayrı sağlıklı insan hücre hattında mitokondriyal dinamikler ve apoptozdaki etkilerininanalizi

    EMRAH BERTAN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2026

    BiyolojiYıldız Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ŞENAY VURAL KORKUT

  2. Tez No

    703258

    Naringenin ve vazointestinal peptid kombinasyonunun parkinson modeli üzerine etkisi

    The effect of naringenin and vasointestinal peptide combination on the parkinson model

    AYŞE NUR YILDIRIM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    FizyolojiAydın Adnan Menderes Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RECEP ÖZMERDİVENLİ

  3. Tez No

    703969

    Tek taraflı böbrek iskemi-reperfüzyon hasarı modeli oluşturulan ratlarda naringenin tedavisinin erken dönem oksidatif stres ve renal fonksiyonlar üzerine etkisi

    Effect of treatment of naringenin on early oxidative stress and renal functions in rats with unilateral renal ichemia-reperfusion damage model

    MUHAMMED ALİ ESER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    ÜrolojiTokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ENGİN KÖLÜKÇÜ

  4. Tez No

    790195

    Naringenin yüklü anti-aging taşıyıcı sistemlerin geliştirilmesi ve in vitro değerlendirilmesi

    Development and in vitro evaluation of naringenin loaded anti-aging carrier systems

    DİLARA ŞAHİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Eczacılık ve FarmakolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NESLİHAN ÜSTÜNDAĞ OKUR

  5. Tez No

    861073

    Naringenin, berberin ve delfinidin fitokimyasal bileşenlerinin 3T3-L1 preadipozit hücrelerinin kahverengileşmesi üzerine etkisi

    Effects of naringenin, berberine, and delphinidin phytochemical compounds on browning of 3T3-L1 preadipocyte cells

    ELİF DİDEM ÖRS

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    Beslenme ve DiyetetikHacettepe Üniversitesi

    Diyetetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ZEYNEP GÖKTAŞ

Geri Dön