Geri Dön

Bazı [2(3H)-benzoksalon-3-il]asetohidrazit türevlerinin sentezi ve biyolojik aktivitesi üzerinde çalışmalar

Biological activity and synthetic studies on some derivatives of [2(3H9-benzoxazolone-3-yl]acetohydrazide

  1. Tez No: 90201
  2. Yazar: TANER ERCANLI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. M. FETHİ ŞAHİN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2000
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 76

Özet

55 ÖZET Bu çalışmada, aşağıdaki tabloda gösterilen 10 bileşiğin sentezi gerçekleştirilmiş ve antifungal etkileri incelenmiştir. Bileşiklerin erime noktalan ve verimleri Tabloda gösterilmiştir. Tablo 1 : Sentezi gerçekleştirilen bileşiklerin erime dereceleri ve reaksiyon verimleri. O ıı N-CH2-C-NH-NH-C-NH-R o^o56 Bileşiklerin yapılan İR, NMR ve elementel anliz verileriyle kanıtlanmıştır. Çalışmada ilk olarak, o-aminofenol ve ürenin tepkimesiyle benzoksazolon sentez edilmiştir. Sentezlenen benzoksazolon aseton içinde baz varlığında metil kloroasetat ile reaksiyona sokularak metil [2(3H)-benzoksazolon-3-il]asetat yapısı elde edilmiştir. Elde edilen metil[2(3H)-benzoksazolon-3-il]asetat etanolde çözülüp hidrazin hidrat ile reaksiyona sokularak [2(3H)-benzoksazolon-3-il]asetohidrazit yapısı hazırlanmıştır. Daha sonra [2(3H)- benzoksazolon-3-il]asetohidrazitin çeşitli izosiyanat ve izotiyosiyanat türevleriyle reaksiyonu sonucunda 10 yeni bileşik sentez edilmiştir. Hazırlanan 10 bileşiğin antifungal etkisi incelenmiştir. Sentez edilen 9 ve 10 nolu bileşiklerin funguslara karşı aktif olduğu gözlenmiştir. Antifungal aktivite sonuçlan aşağıdaki Tabloda gösterilmiştir.57 Tablo 2 : Test edilen maddelerin antifungal aktivitesi Minimum Inhibisyon Konsantrasyonu (MIC, ug/ml).

Özet (Çeviri)

58 SUMMARY The synthesis often compounds shown in the following table were realized and their antifungal activities were tested in this study. The yield percentages and mps of compound are also illustrated in the same table. O II N-CH2-C-NH-NH-C-NH-R Table 1: The title compounds, their mps and yield percentages.59 The chemical structures of the title compounds were elucitated by their IR, NMR spectral data and elemental analyses. In the first stage, benzoxazolone was synthesized by the reaction of o-aminophenol and urea. Benzoxazolone was reacted with methyl choloroacetate in acetone and in the presence of an alkaline, thus, methyl [2(3H)- benzoxazolone-3-il]acetate was synthesized. This compound was reacted with hydrazine hydrate to give corresponding hydrazide. The hydrazide was reacted to form 10 new title compounds. The antifungal activities of the compounds were tested against three Candida species; Candida albicans 90028 ATCC, Candida krusei 6258 ATCC, Candida Tropicalis (izolat). Antifungal activities of the compounds were given as minimum inhibition concentration (MIC, ug/ml), in Table 2. Compounds 9 and 10 were found more active than others towards the fungi employed. Table 2: The tested compound's antifungal activities. Minimum Inhibition Concentrations (MIC, ug/ml).

Benzer Tezler

  1. Tez No

    755495

    Bir grup heterosiklik bileşiğin hidrazit ve hidroksamik asit türevlerinin sentezi ve biyolojik aktivitelerinin araştırılması

    Synthesis and biological activity studies of hydrazide and hydroxamic acid derivatives of a group of heterocyclic compounds

    İREM TATAR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyokimyaEge Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET VAROL PABUÇÇUOĞLU

  2. Tez No

    195733

    Bazı 6-(tiyazol-4-il)-2-okso-3h-benzoksazol türevlerinin sentezi ve siklooksijenaz inhibitör etkileri üzerinde çalışmalar

    Studies on the synthesis and cox inhibitory activities of some 6-(thiazole-4-yl)-2-oxo-3h-benzoxazole derivatives

    ŞEYMA CANKARA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. SERDAR ÜNLÜ

  3. Tez No

    225545

    Bazı 5-Kloro-6-(Sübstitüe Tiyazol-4-il)-2-Okso-3H-Benzoksazol türevlerinin sentezi ve COX inhibitör aktivitelerinin belirlenmesi üzerinde çalışmalar

    Studies on The Synthesis of 5-Chloro-6-(Substitue Thiazole-4-yl)-2-Oxo-3H-Benzoxazole derivatives and on identification of their COX inhibitory activities

    ŞÖLEN URLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. SERDAR ÜNLÜ

  4. Tez No

    548581

    Türkiye'de yetişen bazı acanthus L. türlerinden ilaç adayı bileşiklerin izolasyonu

    Isolation of drug candidate compounds from some acanthus L. species growing in Turkey

    SEÇİL SARIKAYA AYDIN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmakognozi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İCLAL SARAÇOĞLU

  5. Tez No

    260837

    Bazı 5-kloro-6-sübstitüe-3-metil-2-okso-3h-benzoksazol türevlerinin sentezi antibakteriyel ve antifungal etkileri üzerinde çalışmalar

    Synthesis of some 5-chloro-6-substituted-3-methyl-2-oxo-3h-benzoxazole derivatives studies on their antibacterial and antifungal activities

    TUBA BİÇER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DENİZ S. DOĞRUER

Geri Dön