Geri Dön

Akciğer kanserli vakalarda faz I ve faz II enzimlerinden sitokrom p450 1A1 gen polimorfizminin ve glutatyon S-Transferaz enziminin düzeyi ve gen polimorfizminin saptanması

Investigation of cytochrome p450 1A1 and glutathione S-Transferase gene polymorphism and glutathione S-Transferase enzyme levels in patient with lung cancer

  1. Tez No: 91669
  2. Yazar: OĞUZ ÖZTÜRK
  3. Danışmanlar: PROF.DR. TURGAY İSBİR
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Moleküler Tıp, Molecular Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2000
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 81

Özet

6.0ZET Sigara içimi ile meydana gelen veya çevresel kirlilikle vücuda giren benzopirenler gibi kimyasal kanserojenler bir seri oksidasyon ve konjugasyon reaksiyonları ile detoksifıye edilmekte veya yeni aktif kanserojen olarak üretilmektedir. Genetik çeşitlilik sebebiyle artan Faz I sitokrom P450 1A1 (CYP1A1) enzimleri veya azalmış Faz II Glutatyon S-transferaz(GST) enzimleri ile kanser riskinde artma olduğu gösterilmiştir. Çalışmamızda Türk toplumundaki GST mu null genotip sıklığı ve CYP 1A1 mutant varyantların sıklığı hem akciğer kanserli hem de kontrol vakalarında tespit edilmesi amaçlandı. Kanserli ve normal akciğer dokusunda yapılan GST enziminin kinetik analizinde kanserli dokuda enzimin daha düşük aktiviteye sahip olduğu gözlenmiştir. Her iki dokudan elde edilen sitozolik örneklerde benzer Km değerleri elde eilmiştir. GST enziminin saklama koşulları incelendiğinde oda sıcaklığında bir ay bekleme sonrasında hala başlangıç değerinin yaklaşık %30'u kadar enzim aktivitesi tespit edilmiştir, +4 C'de bir ay sonrasınd enzim aktivitesi normalin yaklaşık %70-80'ı kadar bulunmuş bunun yanında -20C'de aktivite değişimi gözlenmemiştir. Her iki gen polimorfizmi sıklığı açısından hasta ve kontroller arasında farklılık saptanmadı. CYP 1A1 mutant varyant (ileA/al) sıklığının hem hasta hemde kontrol grubunda (sırasıyla %36.1, %44.4) diğer beyaz ırka dahil olan topluluklardan yüksek olduğu saptandı. Hasta ve konrol gruplarında GST mu null genotipi sıklığı ise diğer topluluklarla uyumlu olarak saptandı (sırasıyla %51.5, %51.7). Oran olarak her iki grup birbirlerine benzemelerine rağmen hasta grubu içinde yapılan incelemede geçmişinde sigaradan hariç diğer bir olası kanserojenle temas GST mu null genotipi taşıyanlarda anlamlı bir şekilde yüksek saptandı (p

Özet (Çeviri)

7. SUMMARY Environmental factors, such as tobacco smoke, diet and occupational exposures produce the electrophilic chemical carcinogens like benzo(a)pyrens in body. In general, the metabolism of carcinogens to electrophiles involves at least one oxidative (phase I) step than those are conjugated with (phase II) a series of materials, such as glutathione to achive detoxification. Because of the genetic diversity, It was suggested that an increased phase I enzyme activity (CYP1A1) and meanwhile a decreased ability of phase II enzyme (Glutathione S-transferase) can incerease cancer risk individually. In present study we planned to expose genetic polymorphism of CYP 1A1 and GST mu in Turkish patients with lung cancer and controls. Kinetic analysis of GST activity in normal lung tissue and lung tissue with cancer showed that cancer tissue had decreased activity than normal one. Both cytosolic fraction had similar Km for GSH nearly 100nM levels. Storage of cytosols in room temperature for one month caused the decrease of GST activity to 30% levels of initial activity. In +4 °C, Storage of cytosols caused the decrease only 20 to 30% of initial values and showed no changes for activity in -20 °C for one month. this study showed that no differences between patient and control groups for genetic polymorphism of genes. We found CYP 1A1 mutant variant (NeA/al) higher than the other Caucasian populations. Our findings is similar Far East populations in both groups (36,1% for patients group, 44,4% for controls). In spite of similarity between both groups for GST mu polymorphism, in paitents group, patients with GST mu null genotype had statistically significant positive history for exposure of carcinogens other than smoking, such as asbest, petrochemicals, and other chemicals exposure(p

Benzer Tezler

  1. IGF-1 ve IGFBP-3 serum düzeyleri ile IGF-1/PSA ve IGFBP-3/PSA oranlarının prostat kanseri ve benign prostat hiperplazisindeki rolünün araştırılması

    The investigation of serum IGF-1 and IGFBP-3 levels and IGF-1/PSA ratios role on prostate cancer and bening prostate hyperplasia

    İSMAİL SUCU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Radyoloji ve Nükleer TıpDicle Üniversitesi

    Nükleer Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. HALİL KAYA

  2. Akciğer kanserli vakalarda trombosis ve nedenleri

    Başlık çevirisi yok

    TÜLİN ALTAY

  3. Akciğer kanserli vakalarda, bronşial lavaş materyalinden elde edilecek hücrelerde; genetik markerların flouresan in- situ hibridizasyon (FISH) yöntemi ile incelenmesi

    Fluorescence in situ hybridization (FISH) detected genetic markers in bronchial lavage samples from lung cancer patients

    KEMAL KURTÇU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    GenetikEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MUHSİN ÖZDEMİR

    PROF. DR. SEVİLHAN ARTAN

  4. Primer akciğer kanserli vakalarda Tc-99m MIBI ve Tc-99m (V) DMSA'ın bilgisayarlı tomografi ile karşılaştırılması

    Başlık çevirisi yok

    F. GÜL GÜMÜŞER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Radyoloji ve Nükleer TıpTrakya Üniversitesi

    Nükleer Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞAKİR BERKARDA

  5. Akciğer ve meme kanserli hastalarda kemik metastazlarının değerlendirilmesinde pet/bt ve kemik sintigrasinin korelasyonlarının değerlendirilmesi

    It was to evaluate the correlation between f-18 fdg pet/ct and bs in the detection of osseous metastases in breast and lung cancer

    ALİ İNAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    OnkolojiDicle Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ABDURRAHMAN IŞIKDOĞAN