Hiperbilirubinemili yenidoğan erkek bebeklerde glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim düzeyleri
Glucose-6-phosphate dehydrogenase enzyme levels in newborn male infants with hyperbilirubinemia
- Tez No: 923497
- Danışmanlar: UZMAN RENGİN ŞİRANECİ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2007
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bakanlığı
- Enstitü: İstanbul Süleymaniye Doğum ve Kadın Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Çalışma Temmuz 2006 - Haziran 2007 tarihleri arasında Süleymaniye Semiha Şakir Doğumevi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği'nde toplam 100 olgu üzerinde yapılmıştır. Olguların 19'u kontrol grubu olarak değerlendirilmiş olup; 6 olguda ise enzim eksikliği saptanmıştır. Çalışma grubundaki olguların maksimum bilirubin düzeyleri, kontrol grubu olgularının maksimum bilirubin düzeylerinden istatistiksel olarak anlamlı düzeyde yüksektir (p<0.05). Çalışma ve kontrol gruplarındaki bebeklerin doğum tartıları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık bulunmamaktadır (p>0.05). Çalışma ve kontrol gruplarındaki bebeklerin sarılık başlangıç günleri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık bulunmamaktadır (p>0.05). Çalışma ve Kontrol gruplarındaki olguların retikülosit yüzdeleri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık bulunmamaktadır (p>0.05). Çalışma grubunun retikülosit yüzdeleri ilk 4 gün ölçümlerine göre 4. günden sonrasında istatistiksel olarak anlamlı düşüş göstermektedir (p<0.05). Olguların % 9'una kan değişimi uygulanmıştır. Enzim eksikliği olmayan 94 olgunun 6'sına (%6.4), enzim eksikliği olan 6 olgunun ise 3 tanesine kan değişimi uygulanmış olup; kan değişimi oranları arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılık görülmektedir (p<0.01). Sonuç olarak yenidoğan döneminde olumsuz sonuçlara yol açabilecek olan sarılıkların önlenmesi için doğumdan sonra gerekli takiplerin yapılması (özellikle ilk bir hafta) ve ailelerin eğitilmesi ile kernikterus gibi istenilmeyen komplikasyonların önüne geçilebilir.
Özet (Çeviri)
SUMMARY The study was conducted on a total of 100 cases at Süleymaniye Semiha Şakir Maternity Hospital Pediatric Health and Diseases Clinic between July 2006 and June 2007. Nineteen cases were evaluated as the control group, and enzyme deficiency was detected in six cases. The maximum bilirubin levels in the study group were statistically significantly higher than those in the control group (p<0.05). There was no statistically significant difference in the birth weights of the babies in the study and control groups (p>0.05). There was no statistically significant difference in the onset days of jaundice between the babies in the study and control groups (p>0.05). There was no statistically significant difference in the reticulocyte percentages of the cases in the study and control groups (p>0.05). The reticulocyte percentages of the study group showed a statistically significant decrease after the fourth day compared to the initial four-day measurements (p<0.05). Blood exchange was applied to 9% of the cases. Of the 94 cases without enzyme deficiency, blood exchange was applied to six cases (6.4%), while three cases with enzyme deficiency underwent blood exchange. Statistically significant differences were observed between the blood exchange rates (p<0.01). In conclusion, to prevent jaundice in the neonatal period, which may lead to adverse outcomes, necessary follow-ups (especially during the first week) and parental education can help avoid complications such as kernicterus.
Benzer Tezler
- Çukurova bölgesinde kordon kanı glukoz 6 fosfat dehidrogenaz aktivitesi, yapısı, moleküler özelliği ve yenidoğan hiperbilirubinemisi üzerine etkisi
Glucose 6 phosphate activity, structure, molecular property and effect on neonatal hyperbilirubinemia in cord blood in Çukurova region
FERDA ÖZLÜ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2007
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET SATAR
- ABO ve RH uyuşmazlığı olmayan yenidoğan sarılığında etiyoloji
Başlık çevirisi yok
GÖKHAN İMSEYTOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2011
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SERVET ERDAL ADAL
- Glukoz 6 fosfat dehidrogenaz enzim eksikliği olan çocuklarda mutasyon analizi çalışması
Working mutation analysis in children with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
ENGİN TETİK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAdnan Menderes ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. YUSUF ZİYA ARAL
- Yenidoğan yoğun bakım ünitesinde indirekt hiperbilirubinemi nedeniyle izlenen hastaların epidemiyolojik özellikleri ve etiyolojilerinin değerlendirilmesi
Evaluation of epidemiological characteristics and etiologies of patients followed for indirect hyperbilirubinemia in the neonatal intensive care unit
İSMAİL BERKAY KARACAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇevre Sağlığı Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. TAMAY GÜRBÜZ
- Uzamış sarılıkla polikliniğe başvuran yenidoğanlarda etiyolojik nedenlerin ve klinik özelliklerin incelenmesi
Investigation of etiological causes and clinical characteristics in newborn attending to the polyclinic with prolonged jaundice
SİNEM ÖZDEMİR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiAile Hekimliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. DİDEM ARMAN
PROF. DR. ZUHAL AYDAN SAĞLAM