Ratlarda kan kaybı ile elde edilen demir eksikliği ve demir eksikliği anemisinin kalp kas hücreleri/miyositler üzerindeki etkilerinin incelenmesi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 924534
- Danışmanlar: PROF. DR. HATİCE EMEL ÖZYÜREK, UZMAN YASEMİN NURAN DÖNMEZ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Demir eksikliği, demir eksikliği anemisi, kardiyak, kardiyomiyosit, hücre ölümü, apopitozis, kaspaz-3, Iron deficiency, iron deficiency anemia, cardiac, cardiomyocyte, cell death, apoptosis, caspase-3
- Yıl: 2025
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
- Enstitü: Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Çalışma, demir eksikliği (DE) ve demir eksikliği anemisinin (DEA) miyositlerdeki hücre ölümü ve apopitozisi üzerine etkilerinin araştırılması amaçlandı. Kalpteki demir metabolizmasının düzensizliğinin, kalp yetmezliği ve kardiyomiyosit hasarı ile ilişkili olduğu bilinmektedir. Demirin eksikliğinin, oksidatif stres ve inflamatuar süreçleri tetikleyerek hücresel disfonksiyona yol açabileceği düşünülmektedir. Bu nedenle, bu çalışma da DE/DEA'nin kardiyak dokular üzerindeki etkilerinin belirlenmesi ve olası patofizyolojik mekanizmalarının aydınlatılması amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Çalışma, erişkin 250±20 gram ağırlığında 29 adet Wistar Albino dişi rat kullanılarak yürütüldü. Ratlar rastgele dört gruba ayrılmış olup, farklı seviyelerde kan kaybı ile DE/DEA oluşturuldu. Grup 1 kontrol olarak belirlenirken, Grup 2, Grup 3 ve Grup 4'te sırasıyla hafif, orta ve şiddetli derecede DE/DEA indüklendi. Deney hayvanlarının biyokimyasal parametreleri belirlendi, histopatolojik ve immünositokimyasal analizler gerçekleştirildi. Histopatolojik değerlendirme hematoksilen-eozin (HE) boyama yöntemiyle yapıldı, hücresel hasar ve inflamasyon derecelendirildi. Apopitozisin belirteci olarak kaspaz-3 immün boyama yöntemi kullanıldı ve gruplar arasındaki farklar istatistiksel olarak analiz edildi. İstatistiksel analizlerde ANOVA ve Ki-kare testleri uygulandı, p<0,05 anlamlı kabul edildi. Bulgular: Biyokimyasal analizlerde, DEA grubunda hemoglobin ve ferritin düzeylerinin anlamlı derecede düşük olduğu tespit edildi (p<0,001). Serum demir bağlama kapasitesinde belirgin bir artış gözlemlendi. Histopatolojik analizlerde, kontrol grubunda herhangi bir histolojik değişiklik gözlenmezken, DE ve DEA gruplarında giderek artan seviyelerde iltihap, ödem ve nekroz alanları tespit edildi. Hafif DE grubunda odaklanmış inflamasyon ve minimal hücresel değişiklikler görülürken, şiddetli DEA grubunda yaygın doku hasarı ve hücre nekrozu gözlemlendi. Kaspaz-3 boyama indeksleri incelendiğinde, apopitozisin DE/DEA gruplarında anlamlı derecede arttığı belirlendi (p<0,001). Grup 1'de kaspaz-3 ekspresyonu minimal düzeyde olup, Grup 4'te en yüksek seviyede apopitozis gözlendi. Sonuç: Bu çalışma, DE/DEA'nın kardiyomiyositlerde hücre ölümü ve apopitozisi tetiklediğini ve bu süreçlerin histopatolojik olarak doğrulandığını göstermiştir. Bulgular, DE/DEA'nın kalp hastalıkları risk faktörü olarak değerlendirilmesi gerektiğini ortaya koymaktadır. Ayrıca, demir eksikliğinin erken tespiti ve tedavisinin, kardiyak komplikasyonların önlenmesinde kritik bir rol oynayabileceği düşünülmektedir. Bu doğrultuda, ileri çalışmalarla DE/DEA ile ilişkili hücresel mekanizmaların daha ayrıntılı olarak incelenmesi gerektiği sonucuna varılmıştır.
Özet (Çeviri)
Objective: This study aimed to investigate the effects of iron deficiency (ID) and iron deficiency anemia (IDA) on cell death and apoptosis in myocytes. It is well known that dysregulation of cardiac iron metabolism is associated with heart failure and cardiomyocyte damage. Iron deficiency is thought to lead to cellular dysfunction by triggering oxidative stress and inflammatory processes. Therefore, this study focused on determining the effects of ID/IDA on cardiac tissues and elucidating potential pathophysiological mechanisms. Materials and Methods: The study was conducted using 29 adult female Wistar Albino rats, each weighing approximately 250±20 grams. The rats were randomly divided into four groups, with different levels of blood loss used to induce ID/IDA. Group 1 was designated as the control group, while Groups 2, 3, and 4 were subjected to mild, moderate, and severe ID/IDA, respectively. Biochemical parameters of the experimental animals were assessed, and histopathological and immunohistochemical analyses were performed. Histopathological evaluation was carried out using the hematoxylin-eosin (HE) staining method, and cellular damage and inflammation were graded. Caspase-3 immunostaining was used as an apoptotic marker, and statistical analyses were conducted to compare differences among the groups. Statistical analyses were performed using ANOVA and the chi-square test, with a significance level set at p<0.05. Results: Biochemical analyses revealed that hemoglobin and ferritin levels were significantly lower in the IDA group (p<0.001). A marked increase was observed in serum iron-binding capacity. Histopathological analyses showed no histological alterations in the control group, whereas increasing levels of inflammation, edema, and necrotic areas were detected in the ID and IDA groups. In the mild ID group, focal inflammation and minimal cellular changes were observed, whereas in the severe IDA group, widespread tissue damage and cellular necrosis were noted. Examination of caspase-3 staining indices indicated a significant increase in apoptosis in the ID/IDA groups (p<0.001). Caspase-3 expression was minimal in Group 1, while the highest level of apoptosis was observed in Group 4. Conclusion: This study demonstrates that ID/IDA triggers cell death and apoptosis in cardiomyocytes, and these processes are histopathologically validated. It was found that ID leads to structural and functional disturbances in cardiac tissue, with increased apoptosis being associated with myocardial dysfunction. The findings suggest that ID/IDA should be considered a risk factor for heart diseases. Additionally, early detection and treatment of iron deficiency may play a critical role in preventing cardiac complications. It is concluded that further studies should more thoroughly investigate the cellular mechanisms related to ID/IDA.
Benzer Tezler
- Ratlarda kan kaybı ile elde edilen demir eksikliği ve demir eksikliği anemisinin hepatosit sitokrom P450 sistemi üzerindeki etkilerinin incelenmesi
Başlık çevirisi yok
GÜLNİHAL UZUNSOY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
GastroenterolojiSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HATİCE EMEL ÖZYÜREK
DR. SEMİH SANDAL
- Ratlarda kan kaybı ile elde edilen demir eksikliği ve demir eksikliği anemisinde beyin hücrelerinde/nöronlar üzerindeki etkilerinin incelenmesi
Başlık çevirisi yok
ÖMER FARUK KAÇMAZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2026
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ARZU YILMAZ
DR. NURETTİN ALICI
- Ratlarda kan kaybı ile demir eksikliği ve demir eksikliği anemi modeli elde edilmesi
Establishment of iron deficiency and iron deficiency anemia model by blood loss in rats
KÜBRA YEYGEL ERÇORUMLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HATİCE EMEL ÖZYÜREK
- Deneysel alerjik rinit modeli oluşturulan ratlarda topikal intranazal curcuminin etkinliği
Effectiveness of topical intranasal curcumin in the experimentally induced allergic rhinitis model in rats
ERBAY DEMİR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Kulak Burun ve BoğazTrakya ÜniversitesiKulak Burun Boğaz ve Baş-Boyun Cerrahisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MUHSİN KOTEN
- STZ ile diyabet oluşturulmuş ratlarda kekik (Thymus vulgaris L.) ve karabaş kekiğinin (Thymbra spicata L.) kan glikoz düzeyine, kilo değişikliğine ve öğrenmeye etkisi
STZ diabetic rats and thyme (Thymus vulgaris L.) and Black-headed thyme (Thymbra spicata L.) blood glucose level, weight changes and impact learning
MELEK DİKİLİDAL
Yüksek Lisans
Türkçe
2013
Eczacılık ve FarmakolojiYüzüncü Yıl ÜniversitesiFarmakoloji ve Toksikoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. ZAFER AKAN
PROF. DR. HÜLYA ÖZDEMİR