Geri Dön

Diyet tedavisi uygulanan kalıtsal metabolik hastalıklarda besin reddi ve yutma fonksiyonunun değerlendirilmesi

Evaluation of food neophobia and swallowing function in hereditary metabolic diseases undergoing dietary treatment

  1. Tez No: 932478
  2. Yazar: BURCU ÖZEN YEŞİL
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ESRA KÖSELER BEYAZ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Beslenme ve Diyetetik, Nutrition and Dietetics
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Başkent Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Beslenme ve Diyetetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Beslenme ve Diyetetik Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 155

Özet

Kalıtsal metabolizma hastalıkları, metabolik yolakta enzim eksikliği veya yetersizliğine bağlı olarak gelişen ve genellikle otozomal resesif geçiş gösteren hastalıklardır. Yaşam boyu diyet tedavisi gerektiren bu hastalıklarda besin reddi ve çiğneme-yutma problemleri sık görülmekte olup, bu konu üzerine literatürde yeterli çalışma bulunmamaktadır. Bu çalışmada, diyet tedavisi uygulanan kalıtsal metabolik hastalıklarda besin reddi ve yutma fonksiyonu değerlendirilmektedir. Çalışmaya, karbonhidrat (%30.6) ve protein (%69.4) metabolizması hastalığı tanısı almış 2-6 yaş arası toplam 49 çocuk dahil edilmiştir. Hastaların sosyodemografik özellikleri, beslenme alışkanlıkları ve yeme davranışlarını tespit etmek için anket uygulanmış, antropometrik ölçümleri alınmıştır. Malnütrisyon durumunu tespit etmek için STRONGkids tarama testi, yutma değerlendirmesi için Pedi-EAT 10 Ölçeği, besin reddini değerlendirmek için Besin Reddi Ölçeği uygulanmıştır. STRONGkids tarama testi sonuçlarına göre hastaların %85.7'sinde orta düzeyde malnütrisyon riski, %14.3'ünde ise yüksek malnütrisyon riski belirlenmiştir. Hastaların vücut ağırlığı z-skoru düştükçe malnütrisyon riskinin arttığı saptanmıştır (p

Özet (Çeviri)

Hereditary metabolic diseases develop due to enzyme deficiency or insufficiency in metabolic pathways and are generally inherited in an autosomal recessive manner. Feeding refusal and chewing-swallowing problems are frequently observed in these diseases, which require lifelong dietary treatment. However, there is insufficient research on this topic in the literature. This study evaluates food refusal and swallowing function in hereditary metabolic diseases managed with dietary treatment. A total of 49 children aged 2–6 years, diagnosed with carbohydrate (30.6%) and protein (69.4%) metabolism disorders, were included in the study. A survey was conducted to determine the patients' sociodemographic characteristics, nutritional habits, and eating behaviors, and anthropometric measurements were taken. The STRONGkids screening tool was used to assess malnutrition, the Pedi-EAT-10 Scale was applied for swallowing evaluation, and the Food Refusal Scale was used to assess food refusal. According to the STRONGkids screening results, 85.7% of the patients were found to be at moderate risk of malnutrition, while 14.3% were at high risk. It was determined that as the patients' body weight z-score decreased, the risk of malnutrition increased (p

Benzer Tezler

  1. Diyet tedavisi uygulanan kalıtsal protein metabolizma hastalıklarında yeme tutum ve davranışları ölçeğinin geliştirilmesi

    Development of the eating attitudes and behaviors scale in hereditary protein metabolism diseases undergoing diet therapy

    SEDA KERMEN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Beslenme ve Diyetetikİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLDEN FATMA GÖKÇAY

  2. Glikojen depo hastalığı tip III hastalarında mevcut beslenme tedavisi ile Modifiye Atkins ve Paleo diyetlerinin karşılaştırılması

    The comparison of recommended nutritional therapy with Modified Atkins and Paleo diets in patients with glycogen storage disease type III

    EZGİ ARSLAN YÜKSEL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Beslenme ve Diyetetikİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLDEN FATMA GÖKÇAY

  3. Konjenital adrenal hiperplazili hastalarda tuz tedavisi

    Salt treatment in patients with congenital adrenal hyperplasia

    DİDEM KALAYCI ATMACA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HASAN ÖNAL

  4. Diyet uygulayan veya sapropterin hidroklorid alan fenilketonüri hastaları ve ailelerinin stres düzeyleri ve yaşam kalitelerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of stress levels and quality of life of phenylketonuria patients on diet and/or sapropterin hydrocloride therapy and their parents

    DİLARA DEMİREL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HATİCE SERAP SİVRİ

  5. Fenilketonüri tanısı konulmuş hastaların ve ailelerinin beslenmeyle ilişkili etiket okuma farkındalığı

    Awareness of patients diagnosed with phenylketonuria and their families on reading nutrition-related labels

    HİLAL DER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Gastronomi ve Mutfak SanatlarıSivas Cumhuriyet Üniversitesi

    Gastronomi ve Mutfak Sanatları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MERAL YILMAZ