Kalıtsal sferositos ve B-talasemi taşıyıcısı + HS birlikteliği olan olgular ile splenektomi yapılmış olguların ayırıcı tanısında kan parametrelerinin yeri
The Role of blood parameters in for the diagnosis and splenoctomized patients
- Tez No: 93603
- Danışmanlar: PROF. DR. NEJAT AKAR, DOÇ. DR. LEYLA AÇIK
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2000
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 55
Özet
KALITSAL SFEROSİTOZ (HS) VE p- TALASEMİ TAŞIYICISI + HS BİRLİKTELİĞİ OLAN OLGULAR İLE SPLENOKTOMİ YAPILMIŞ OLGULARIN AYIRICI TANISINDA KAN PARAMETRELERİNİN YERİ (Yüksek Lisans Tezi) HAFİZE GÖKÇE GAZİ ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ 2000 ÖZET Sferositoz, kalıtsal geçişli eritrosit membran bozukluğu sonucu gelişen bir hastalıktır. Membrandaki majör proteinlerden birinin eksikliği veya yapısal bozukluğu eritrositin deformasyonuna neden olur. Bu çalışmada HS, HS + p- talasemi taşıyıcısı birlikteliği olan olgular ile splenektomili olguların kan parametreleri incelenerek karşılaştırılmaları yapılmıştır. Çalışma kapsamına 85 birey ( HS :36, HS + p-tal. taşıyıcısı :16, splenektomize :5, kontrol:28 ) alındı. HS'li olgularda eritrosit dağılım genişliği (RDW) ve ortalama eritrosit hemoglobin konsantrasyonu (MCHC) normalden yüksek bulundu(p
Özet (Çeviri)
THE ROLE OF BLOOD PARAMETERS IN FOR THE DIAGNOSIS OF HEREDITARY SPHEROCYTOSIS (HS), HS p-THALASSEMIA TRAIT COMBINATION AND SPLENOCTOMKED PATIENTS (M.Sc. Thesis) Hafîze GÖKÇE GAZİ UNIVERSTY INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY December 2000 ABSTRACT Hereditary spherocytosis (HS ) is a disease which occurs as a result of inherited erythrocyte membrane defect. The lack of one of the major proteins in the membrane or a defect in the structure of the protein causes erythrocyte deformation. In this study erythrocyte indexes of Hereditary spherocytosis, Hereditary spherocytosis, p- Thalassemia trait patients were examined and compared to each other Eighty-five individuals were examined in this study ( HS : 36, HS + p- thai, trait : 16, splenectomized : 5, control: 28 ). In the patients with HS, erythrocyte distribution width (RDW) and mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) was found higher than in normal control subjects (p
Benzer Tezler
- Talasemi dışı kalıtsal hemolitik anemi tanılı hastaların geriye dönük değerlendirilmesi
Retrospective evaluation of patients with hereditary hemolytic anemia except thalassemia
MEHMET AKİF KILIÇ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
HematolojiSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GÜL NİHAL ÖZDEMİR
- Kırmızı kan hücresi membran proteinlerinin poliakrilamid jel elektroforezi ile incelenmesi
Başlık çevirisi yok
REYHAN ÖNER
Doktora
Türkçe
1988
HematolojiHacettepe ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MERAL SAKIZLI
- Herediter sferositoz hastalarında endokrin değişiklikler ve insülin salınımının değerlendirilmesi
Evaluation of endocrine changes and insulin release in patients with Hereditary spherocytosis
ZEYNEP AĞIRMAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıKahramanmaraş Sütçü İmam ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FATİH TEMİZ
- Herediter sferositoz tanılı çocuk hastaların geriye dönük değerlendirilmesi
Herediter sferositoz tanılı çocuk hastaların geriye dönük değerlendirilmesi
HAVVA TOMAR BİLGİÇ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. DAVUT ALBAYRAK
- Herediter sferositoz tanısında klasik ve flow sitometrik ozmotik frajilite ile eozin-5-maleimid bağlanma testlerinin karşılaştırılması
Comparison of classical and flow cytometric osmotic fragility and eosin-5-maleimide binding test in the diagnosis of hereditary spherocytosis
CEMİL GÜLÜM