Geri Dön

Kalıtsal sferositos ve B-talasemi taşıyıcısı + HS birlikteliği olan olgular ile splenektomi yapılmış olguların ayırıcı tanısında kan parametrelerinin yeri

The Role of blood parameters in for the diagnosis and splenoctomized patients

  1. Tez No: 93603
  2. Yazar: HAFİZE GÖKÇE
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NEJAT AKAR, DOÇ. DR. LEYLA AÇIK
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: p-Talasemi, osmotik frajilite, eritrosit indisleri, Eritrosit membranı, Kan parametreleri, Sferositoz, Talasemi, Thai, erythrocyte, Erythrocyte membrane, Blood parameters, Spherocytosis, Thalassemia
  7. Yıl: 2000
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

KALITSAL SFEROSİTOZ (HS) VE p- TALASEMİ TAŞIYICISI + HS BİRLİKTELİĞİ OLAN OLGULAR İLE SPLENOKTOMİ YAPILMIŞ OLGULARIN AYIRICI TANISINDA KAN PARAMETRELERİNİN YERİ (Yüksek Lisans Tezi) HAFİZE GÖKÇE GAZİ ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ 2000 ÖZET Sferositoz, kalıtsal geçişli eritrosit membran bozukluğu sonucu gelişen bir hastalıktır. Membrandaki majör proteinlerden birinin eksikliği veya yapısal bozukluğu eritrositin deformasyonuna neden olur. Bu çalışmada HS, HS + p- talasemi taşıyıcısı birlikteliği olan olgular ile splenektomili olguların kan parametreleri incelenerek karşılaştırılmaları yapılmıştır. Çalışma kapsamına 85 birey ( HS :36, HS + p-tal. taşıyıcısı :16, splenektomize :5, kontrol:28 ) alındı. HS'li olgularda eritrosit dağılım genişliği (RDW) ve ortalama eritrosit hemoglobin konsantrasyonu (MCHC) normalden yüksek bulundu(p<0,001). HS + p -talasemi taşıyıcısı birlikteliği olan grubun eritrosit sayısı (RBC) ve RDW normalden yüksek (p<0,05), Bu grubun ortalama eritrosit hacmi (MCV), ortalama eritrosit hemoglobini (MCH), ortalama hemoglobin konsantrasyonu (MCHC) normalden düşük bulundu (p<0,001). Splenektomili grubun MCHC değeri yüksek (p<0,001 ), RDW değeride splenektomisiz gruplara göre düşük bulundu (p<0,05). Bilim Kodu : 401.02.00

Özet (Çeviri)

THE ROLE OF BLOOD PARAMETERS IN FOR THE DIAGNOSIS OF HEREDITARY SPHEROCYTOSIS (HS), HS p-THALASSEMIA TRAIT COMBINATION AND SPLENOCTOMKED PATIENTS (M.Sc. Thesis) Hafîze GÖKÇE GAZİ UNIVERSTY INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY December 2000 ABSTRACT Hereditary spherocytosis (HS ) is a disease which occurs as a result of inherited erythrocyte membrane defect. The lack of one of the major proteins in the membrane or a defect in the structure of the protein causes erythrocyte deformation. In this study erythrocyte indexes of Hereditary spherocytosis, Hereditary spherocytosis, p- Thalassemia trait patients were examined and compared to each other Eighty-five individuals were examined in this study ( HS : 36, HS + p- thai, trait : 16, splenectomized : 5, control: 28 ). In the patients with HS, erythrocyte distribution width (RDW) and mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) was found higher than in normal control subjects (p<0,001). In the HS p- thalassemia trait group, erythrocyte number (RBC) and RDW was observed higher than the normal values (p<0,05) and also in this group, mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin (MCH) and MCHC was lower when compared to normals (p<0,001). MCHC in splenectomized group was higher (p<0,001) and RDW value was lower when compared to the patients without splenectomy (p<0,05). Science code : 401.02.00

Benzer Tezler

  1. Tez No

    530129

    Talasemi dışı kalıtsal hemolitik anemi tanılı hastaların geriye dönük değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of patients with hereditary hemolytic anemia except thalassemia

    MEHMET AKİF KILIÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜL NİHAL ÖZDEMİR

  2. Tez No

    852483

    Herediter sferositoz hastalarında endokrin değişiklikler ve insülin salınımının değerlendirilmesi

    Evaluation of endocrine changes and insulin release in patients with Hereditary spherocytosis

    ZEYNEP AĞIRMAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATİH TEMİZ

  3. Tez No

    535260

    Herediter sferositoz tanısında klasik ve flow sitometrik ozmotik frajilite ile eozin-5-maleimid bağlanma testlerinin karşılaştırılması

    Comparison of classical and flow cytometric osmotic fragility and eosin-5-maleimide binding test in the diagnosis of hereditary spherocytosis

    CEMİL GÜLÜM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    HematolojiMersin Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ PELİN EROĞLU

  4. Tez No

    523522

    Herediter sferositoz tanısı ile izlenen çocuklarda eritrosit membran proteinlerinin ELISA yöntemi ile saptanması

    Determination of erythrocyte membrane proteins in children with the diagnosis of hereditary spherocytosis by ELISA

    ŞEYMA TÜRKMEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAdnan Menderes Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ YUSUF ZİYA ARAL

  5. Tez No

    340558

    Herediter sferositoz tanılı çocuk hastaların geriye dönük değerlendirilmesi

    Herediter sferositoz tanılı çocuk hastaların geriye dönük değerlendirilmesi

    HAVVA TOMAR BİLGİÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DAVUT ALBAYRAK

Geri Dön