Genisteinin karaciğer kanserli hücre hattında CD36 lipid reseptörü ve lipid profili üzerine etkisinin incelenmesi
Examination of the effect of genistein on CD36 lipid receptor and lipid profile in liver cancer cell line
- Tez No: 937413
- Danışmanlar: DOÇ. DR. FATMA BETÜL ÖZGERİŞ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Beslenme ve Diyetetik, Nutrition and Dietetics
- Anahtar Kelimeler: CD36, fenolik bileşik, genistein, kanser, karaciğer, lipid, Cancer, CD36, genistein, lipid, liver, phenolic compound
- Yıl: 2025
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Atatürk Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Beslenme ve Diyetetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Genistein adlı izoflavon antioksidan maddenin karaciğer kanserli ve sağlıklı hücreler üzerinde uygulanarak, antioksidan aktivitesine, canlılığa, CD36 lipid tarnsportu miktarına etkisine ve hücrenin genel lipid profiline etkisini incelemeyi amaçlanmıştır. Materyal ve Metot: Hücre kültürleme ile hücreler ilaç uygulamasına hazır hale getirilmiştir, MTT (3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolyum bromür) testi ile canlılık ölçümü yapılmıştır. CD36 elisa kiti kullanılarak hücrelerde Genisteinin CD36'ya etkisine bakılmıştır. Ayrı ayrı SOD, GSH, MDA, MPO ve GPx testleriyle bu antioksidan parametreleri incelenmiştir. Red Oil O boyama Kiti ile hücrelerin genel lipid profili incelenmiştir. Bulgular: HepG2 hücrelerinin genistein ile 6.25-200 μg/mL konsantrasyonlarda 48 saat muamele edilmesinin ardından MTT testi uygulanmıştır. MTT testinin sonuçlarına göre genisteinin (IC50: 35.34±0.924) 6.25-25 µg/mL (p>0.05, p<0.01) konsantrasyonlarda hücre canlılığında kontrole kıyasla bir azalma olduğu fakat hücre canlılığını %50'nin altına düşüremediği; 50-200 µg/mL (p<0.001) konsantrasyonlarda ise kontrole kıyasla önemli antikanser aktivite gösterdiği ve hücre canlılığını %50'nin altına düşürdüğü gösterilmiştir. Bununla birlikte pozitif kontrol olarak kullanılan MTX'in (IC50: 24.35±0.681) 6.25-25 µg/mL (p<0.01, p<0.001) konsantrasyonlarda kontrole kıyasla hücre canlılığında azalma olduğu fakat hücre canlılığını %50'nin altına düşüremediği; 50-200 µg/mL (p<0.001) konsantrasyonlarda antikanser aktivite göstererek hücre canlılığını %50'nin altına düşürdüğü belirlenmiştir. ELİSA kiti sonuçlarına göre HepG2 hücrelerinde CD36 için Genisteininin MTX'e göre daha etkin(p:0.002*), kontrol grubuna göre çok daha etkin(p:<0.001**) olduğu belirlenmiştir. Bunun yanında MTX'in de kontrol grubu uygulamasına göre daha etkin olduğu belirlenmiştir (p:<0.001**). HDF hücrelerinde ise Genisteinin kontrol grubuna göre CD36 üzerinde daha etkin olduğu belirlenmiştir(p:0.002**). Bunun yanında MTX'in de kontrol grubuna göre daha etkin olduğu belirlenmiştir(p:0.048*). Antioksidan parametreleri tayinlerinde HepG2 hücrelerinde MTX MDA değerleri kontrol grubunda anlamlı bulunurken(p:0.031*) HDF hücrelerinde Genistein GPx değerleri kontrol grubunda anlamlı bulunmuştur(p:<0.001**). Red Oil O Boyama analizi sonucunda Genisteinin merman lipid birikimini HepG2 hücrelerinde azalttığı belirlenmiştir. Sonuç: HepG2 karaciğer kanserli hücre hattında Genistein tedavi edici etki gösterir. Genistein HepG2 hücre hattında CD36 ve MDA ekspresyonunu etkiler ve hücre lipid birikimini azaltır, HDF hücre hattında ise CD36 ve GPx ekspresyonunu etkiler.
Özet (Çeviri)
Aim: It was aimed to investigate the effect of isoflavone antioxidant substance called genistein on antioxidant activity, viability, CD36 lipid tarnsport amount and general lipid profile of the cell by applying on liver cancer and healthy cells. Material and Methods: The cells were prepared for drug application by culturing, and vitality was determined by MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) test. The reflection of genistein on CD36 was examined using the CD36 elisa kit. These antioxidant parameters were examined separately with SOD, GSH, MDA, MPO and GPx tests. The general lipid profile of the cells was examined with the Red Oil O staining Kit. Results: HepG2 cells were treated with genistein at concentrations of 6.25-200 μg/mL for 48 hours followed by MTT assay.According to the results of the MTT assay, genistein (IC50: 35.34±0.924) showed a decrease in cell viability at concentrations of 6.25-25 μg/mL (p>0.05, p<0.01) compared to the control, but could not reduce cell viability below 50%; at concentrations of 50-200 μg/mL (p<0.001), it showed significant anticancer activity compared to the control and reduced cell viability below 50%.However, MTX (IC50: 24.35±0.681), which was used as a positive control, showed a decrease in cell viability compared to the control at concentrations of 6.25-25 µg/mL (p<0.01, p<0.001), but could not reduce cell viability below 50%; at concentrations of 50-200 µg/mL (p<0.001), it showed anticancer activity and reduced cell viability below 50%.According to the ELISA kit, it was determined that Genistein was more effective than MTX for CD36 in HepG2 (p: 0.002*) and much more effective than the control group (p: <0.001**). In addition, it was determined that MTX was more effective than the control group application (p: <0.001**). In the HDF option, it was determined that Genistein was more effective on CD36 than the control group (p: 0.002**). In addition, it was determined that MTX was more effective than the control group (p: 0.048*). In the antioxidant parameters, while MTX MDA values were found significant in the control ranges in HepG2 change (p: 0.031*), Genistein GPx values in the HDF range were significant in the control ranges (p: <0.001**). As a result of Red Oil O Staining analysis, it was determined that Genistein reduced merman lipid accumulation in HepG2 cells. Conclusion: Genistein has a therapeutic effect on HepG2 liver cancer cell line. Genistein affects CD36 and MDA expression in HepG2 cell line and reduces cell lipid accumulation, and affects CD36 and GPx expression in HDF cell line.
Benzer Tezler
- T hücre yanıtında sulfasalazinin hücre fonksiyonu ve haberleşme sistemi üzerine etkisi
The Effects of sulphasalazine on cellular function and signalling system in T-cell response
TÜRKER KUTLUAY
- İzole pulmoner arter ve ven preparatlarında hipoksi ile oluşan vazokonstriksiyonun etki mekanizmasının araştırılması
The Mechanism of hypoxic pulmonary vasoconstriction in isolated pulmonary arteries and veins
ÖZGE UZUN
Doktora
Türkçe
1998
Eczacılık ve FarmakolojiGazi ÜniversitesiFarmakoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. A. TUNCAY DEMİRYÜREK
PROF.DR. İLKER KANZIK
- Sıçan izole kalbinde peroksinitritin oluşturduğu önkoşullamada tirozin kinazın rolünün araştırılması
The role of tirozinekinase in peroxynitrite induced preconditioning in isolated rat heart
H. SELEN SÖYLEMEZ
Yüksek Lisans
Türkçe
2001
Eczacılık ve FarmakolojiGazi ÜniversitesiFarmakoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. A. TUNCAY DEMİRYÜREK
PROF.DR. Y. İLKER KANZIK