Asetamipridin HT-29 hücre hattı üzerindeki etkileri ve sodyum selenitin koruyucu rolünün değerlendirilmesi
The effects of acetamiprid on HT-29 cell line and evaluation of the protective role of sodium selenite
- Tez No: 944154
- Danışmanlar: PROF. DR. DİLEK PANDIR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2025
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Yozgat Bozok Üniversitesi
- Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 61
Özet
Neonikotinoid grubuna ait bir pestisit olan Asetamiprid, tarımda yaygın olarak kullanılmakta olup memelilerde toksikolojik riskler oluşturmaktadır. Selenyumun inorganik formu olan sodyum selenit (SS), redoks mekanizmaları aracılığıyla apoptoz gibi hücre ölüm süreçlerini tetikleyerek özellikle dirençli tümör hücrelerinde etkili olabilen potansiyel bir antikanser ajan olarak değerlendirilmektedir. Bu çalışmada, Asetamiprid'in HT-29 hücre hattı üzerindeki sitotoksik ve genotoksik etkileri ile 0,1 nM konsantrasyonunda uygulanan SS'nin bu toksisiteye karşı koruyucu potansiyeli araştırılmıştır. Hücre canlılığı MTT testi, DNA hasarı Komet testi ve hücre ölüm oranları Apoptoz/Nekroz testi ile analiz edilmiştir. MTT sonuçlarına göre, Asetamiprid doza bağımlı sitotoksisite oluşturmuş; LD₅₀ 3,9 µM, LD₁₀₀ 7,8 µM olarak belirlenmiştir. SS ile birlikte uygulanan gruplarda bu değerler sırasıyla 7,8 µM ve 15,6 µM'e yükselmiştir. Ancak 15,6 µM Asetamiprid+SS grubunda hücre canlılığında ani bir düşüş gözlenmiş, bu da yüksek doz Asetamiprid'in toksisitesinin SS ile tam olarak baskılanamadığını göstermiştir. Komet testi bulguları, yalnız Asetamiprid uygulanan hücrelerde DNA kuyruk uzunluğu, kuyruk yüzdesi ve kuyruk momenti gibi parametrelerde anlamlı artışlar olduğunu göstermiştir. Asetamiprid+SS gruplarında ise bu parametrelerde anlamlı azalma gözlenmiştir.Apoptoz-nekroz analizinde, Asetamiprid LD₁₀₀ grubunda yoğun nekroz izlenirken; Asetamiprid+SS LD₅₀ grubunda apoptoz oranı düşmüş, canlı hücre oranı artmıştır. Sonuç olarak, Asetamiprid HT-29 hücrelerinde ciddi düzeyde sitotoksik ve genotoksik etkilere neden olmakta, ancak SS bu zararlı etkileri önemli ölçüde hafifletebilmektedir. Bu bulgular, pestisit toksisitesine karşı selenyum türevlerinin potansiyel terapötik etkilerini desteklemektedir.
Özet (Çeviri)
Acetamiprid, a pesticide belonging to the neonicotinoid group, is widely used in agriculture and poses toxicological risks in mammals. Sodium selenite (SS), the inorganic form of selenium, is considered as a potential anticancer agent that can be effective especially in resistant tumour cells by triggering cell death processes such as apoptosis through redox mechanisms. In this study, the cytotoxic and genotoxic effects of acetamiprid on HT-29 cell line and the protective potential of SS applied at 0,1 nM concentration against this toxicity were investigated. Cell viability was analysed by MTT assay, DNA damage by Comet assay and cell death rates by Apoptosis/Necrosis assay. According to MTT results, Acetamiprid caused dose-dependent cytotoxicity; LD₅₀ 3,9 µM, LD₁₀₀ 7,8 µM. These values increased to 7,8 µM and 15,6 µM in the groups applied with SS, respectively. However, a sudden decrease in cell viability was observed in the 15,6 µM Acetamiprid+SS group, indicating that the toxicity of high dose Acetamiprid was not fully suppressed by SS. Comet assay results showed that there were significant increases in parameters such as DNA tail length, tail percentage and tail moment in cells treated with Acetamiprid alone. In apoptosis-necrosis analysis, intense necrosis was observed in Acetamiprid LD₁₀₀ group, while apoptosis rate decreased and viable cell ratio increased in Acetamiprid+SS LD₅₀ group. In conclusion, Acetamiprid causes severe cytotoxic and genotoxic effects in HT-29 cells, but SS can significantly alleviate these harmful effects. These findings support the potential therapeutic effects of selenium derivatives against pesticide toxicity.
Benzer Tezler
- İmidakloprid ve asetamipridin in vitro sistemler üzerindeki toksik etkilerinin değerlendirilmesi
Evaluation of cytotoxic effects of imidacloprid and acetamiprid on in vitro systems
MERVE BAYSAL
Doktora
Türkçe
2022
Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe ÜniversitesiFarmakoloji ve Toksikoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYLİN GÜRBAY
DOÇ. DR. ÖZLEM ATLI EKLİOĞLU
- Asetamipridin fare kemik iliği hücrelerinde KA (kromozomal aberasyon) ve MN (mikronükleus) test yöntemleri ile genotoksik etkisinin araştırılması
Investigation of genotoxic effect of acetamiprid in mouse bone marrow cells by CA (chromosomal aberration) and MN (micronucleus)test methods
ŞAFAK SANDAYUK
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
BiyolojiKafkas ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ PINAR AKSU KILIÇLE
- Deltametrin ve Asetamipridin Thle-2 ve HepG2 hücre hatlarının antioksidan savunma sistemleri üzerine etkilerinin değerlendirilmesi
Evaluation of the effects of deltamethrin and acetamiprid on antioxidant defense systems of Thle-2 and HepG2 cell lines
CANSU AYDIN
Yüksek Lisans
Türkçe
2023
BiyolojiKırşehir Ahi Evran ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ SELİN ÖZKAN KOTİLOĞLU
PROF. DR. SERAP YALÇIN AZARKAN
- Neonikotinoid grubu insektisitlerden asetamiprid'in erkek üreme sistemi üzerine etkisinin araştırılması
Investigation of effects of acetamiprid, A neonicotinoid insecticide, on male reproductive system
YAĞMUR EMRE ARICAN
Doktora
Türkçe
2017
Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul ÜniversitesiFarmasötik Toksikoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜL ÖZHAN
- Bal örneklerinde asetamiprid kalıntısının ve bozunma ürününün tayini için yöntem geliştirilmesi
Development of the analysis method for acetamiprid residue and its degradation product in honey samples
OYA TANÇ YETER