Geri Dön

Asetamipridin fare kemik iliği hücrelerinde KA (kromozomal aberasyon) ve MN (mikronükleus) test yöntemleri ile genotoksik etkisinin araştırılması

Investigation of genotoxic effect of acetamiprid in mouse bone marrow cells by CA (chromosomal aberration) and MN (micronucleus)test methods

  1. Tez No: 542031
  2. Yazar: ŞAFAK SANDAYUK
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ PINAR AKSU KILIÇLE
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Kafkas Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada, neonikotinoid grubu insektisitlerin bir üyesi olan asetamipridin fare kemik iliği hücrelerinde kromozomal aberasyon ve mikronükleus test sistemleri ile potansiyel genotoksik etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Bu çalışma için dört grup oluşturuldu; I. grup: negatif kontrol, II. grup: 5 mg/kg asetamiprid, III. grup: 10 mg/kg asetamiprid, IV. grup: 15 mg/kg asetamiprid. Asetamiprid, 14 gün boyunca oral gavaj yol ile verildi. Uygulamadan sonra, disloke edilen farelerin kemik iliği hücrelerinde kromozomal aberasyon, mitotik aktivite ve mikronükleus oranları belirlenmiştir. İncelemeler sonucunda, kontrol grubundaki hayvanların ve farklı dozlarda asetamiprid uygulanan hayvan gruplarının genotoksik parametreleri incelendiğinde, 15 mg/kg asetamipridin uygulanan gruptaki hayvanlara ait kromozomal aberasyon oranının en yüksek olduğu (p<0.001), 15 mg / kg asetamiprid uygulanan grubun, mitotik aktiviteyi ve polikromatik eritrosit/normokromatik eritrosit (PCE/NCE) oranını düşürdüğü; mikronükleuslu polikromatik eritrosit (MNPCE) oranları incelendiğinde, 5 mg/kg ve 10 mg/kg asetamiprid grupları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunamadı, Ancak sadece 15 mg/kg asetamiprid uygulanan grupta, MNPCE oranlarında artış gözlendi (p<0.001). Sonuç olarak, 5 mg/kg ve 10 mg/kg asetamiprid uygulanan gruplarda genotoksik semptom gözlenmedi. 15 mg/kg asetamiprid uygulanan grubun kromozomal aberasyon ve mikronükleus oranlarını arttırdığı, mitotik aktivite ile birlikte PCE/NCE oranlarını düşürerek genotoksik-sitotoksik etki gösterdiği belirlenmiştir

Özet (Çeviri)

In this study, it was aimed to investigate the potential genotoxic effect of acetamiprid, which is a member of neonicotinoid group insecticides, in mouse bone marrow cells by chromosomal aberration and micronucleus test systems. Four groups were formed for this study; I group: negative control, II. group: 5 mg/kg acetamiprid, III. group: 10 mg/kg acetamiprid, IV. group: 15 mg/kg acetamipride. Acetamiprid was administered by oral gavage for 14 days. After the administration, chromosomal aberration, mitotic activity and micronucleus ratios were determined in the bone marrow cells of the dislocated mice. At the end of the examinations, the genotoxic parameters of the animals in the control group and the animal groups which different doses of acetamiprid were examined, the chromosomal aberration rate of the 15 mg/kg acetamipridin applied group animals was found to be the highest (p<0.001), 15 mg/kg acetamiprid applied group was found to have reduced mitotic activity and polychromatic erythrocyte /normochromatic erythrocyte (PCE/NCE) ratio; when the micronucleated polychromatic erythrocyte (MNPCE) ratios examined, there was no statistically significant difference between 5 mg/kg and 10 mg/kg acetamiprid groups, but only 15 mg/kg acetamiprid applied group showed increased MNPCE ratios (p<0.001). As a result, no genotoxic symptoms were observed in 5 mg/kg and 10 mg/kg acetamiprid applied groups. It was determined that chromosomal aberration and micronucleus ratios were increased in 15 mg/kg acetamiprid of group and decreased PCE/NCE ratios with mitotic activity and showed genotoxic-cytotoxic effect.

Benzer Tezler

  1. Acetamipridin testis toksisitesine karşı melatonin ve vitamin E'nin koruyucu etkilerinin araştırılması

    Investigation of the protective effects of melatonin and vitamin E against acetamiprid testicular toxicity

    EMRAH ZAYMAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Histoloji ve Embriyolojiİnönü Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ELİF TAŞLIDERE

  2. Asetamipridin HT-29 hücre hattı üzerindeki etkileri ve sodyum selenitin koruyucu rolünün değerlendirilmesi

    The effects of acetamiprid on HT-29 cell line and evaluation of the protective role of sodium selenite

    BEYZA NUR TANDOĞAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    BiyolojiYozgat Bozok Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DİLEK PANDIR

  3. İmidakloprid ve asetamipridin in vitro sistemler üzerindeki toksik etkilerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of cytotoxic effects of imidacloprid and acetamiprid on in vitro systems

    MERVE BAYSAL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmakoloji ve Toksikoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYLİN GÜRBAY

    DOÇ. DR. ÖZLEM ATLI EKLİOĞLU

  4. Deltametrin ve Asetamipridin Thle-2 ve HepG2 hücre hatlarının antioksidan savunma sistemleri üzerine etkilerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the effects of deltamethrin and acetamiprid on antioxidant defense systems of Thle-2 and HepG2 cell lines

    CANSU AYDIN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyolojiKırşehir Ahi Evran Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SELİN ÖZKAN KOTİLOĞLU

    PROF. DR. SERAP YALÇIN AZARKAN

  5. Acetamiprid'in ratların çeşitli dokularında meydana getirdiği toksisite üzerine sodyum selenitin koruyucu rolü

    The toxicity of Acetamiprid in various tissues of rats and the protective role of sodium selenite

    BÜŞRA NUR ATASOY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    PatolojiTokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ FİLİZ DEMİR