Geri Dön

Mefenamik asidin fenotiazin ve promazin ile etkileşimininhesapsal ve spektroskopik olarak incelenmesi

Computational and spectroscopic investigation of theinteraction of mefenamic acid with phenothiazine and promazine

  1. Tez No: 944766
  2. Yazar: HALİL KARAYİĞEN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NURSEL AÇAR SELÇUKİ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Fizikokimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 67

Özet

Işığa duyarlı moleküller, ışıkla hassas bir şekilde kontrol edilebilen fotoyanıt veren sistemlerin tasarlanmasına olanak tanıyarak ilaç geliştirme ve malzeme bilimi alanlarında önemli bir rol oynamaktadır. Bu çalışma, mefenamik asit–fenotiyazin (MEF–PHENO) ve mefenamik asit–promazin (MEF–PRO) komplekslerinin moleküller arası etkileşimlerini araştırmak amacıyla hesaplamalı ve deneysel yaklaşımları bir araya getirmektedir. Yoğunluk fonksiyonel teorisi (DFT) ve zamana bağlı DFT (TD-DFT) hesaplamaları, kararlı konformerlerin belirlenmesi, UV–Vis absorpsiyon spektrumlarının simülasyonu, kompleksleşme enerjilerinin hesaplanması ve HOMO–LUMO aralıkları ile reaktivite tanımlayıcıları dahil olmak üzere elektronik özelliklerin incelenmesi için kullanılmıştır. π–π yığılması, hidrojen bağları ve van der Waals kuvvetleri gibi kovalent olmayan etkileşimler analiz edilmiş; doğal bağ yörüngesi (NBO) analizi ise hidrojen bağlarına dair ayrıntılı bilgiler sunmuştur. Uyarılmış durum optimizasyonları, fotofiziksel yapısal değişiklikleri ortaya koymuştur. Mefenamik asit, fenotiyazin ve promazin hidroklorür için saf su çözgeninde gerçekleştirilen tamamlayıcı deneysel UV–Vis absorpsiyon ve floresans spektroskopisi, hesaplamalı öngörüleri doğrulamıştır. Uyarılma sonrası, MEF–PHENO kompleksinde donör-akseptör hidrojen bağı mesafesi 2.22 Å'dan 2.02 Å'ya düşerken; MEF–PRO kompleksinde bu mesafe 2.52 Å'dan 2.56 Å'ya yükselmiş, bu da moleküller arası etkileşimlerdeki farklı değişimleri yansıtmıştır. HOMO–LUMO enerji aralıkları MEF–PHENO için 3.49 eV, MEF–PRO için ise 3.68 eV olarak hesaplanmıştır. Bu bulgular, daha kısa etkileşim mesafesi ve daha düşük enerji aralığı nedeniyle MEF–PHENO kompleksinin yük aktarımı açısından daha elverişli koşullar sunduğunu göstermektedir. Elde edilen bütüncül sonuçlar, bu farmakolojik olarak önemli donör-akseptör komplekslerin kararlılığı, elektronik davranışı ve fotofiziksel özelliklerine dair daha derin bir anlayış sunmaktadır.

Özet (Çeviri)

Light-sensitive molecules play a significant role in drug development and materials science by enabling the design of photoresponsive systems that can be precisely controlled using light. This study combines computational and experimental approaches to investigate the intermolecular interactions of mefenamic acid–phenothiazine (MEF–PHENO) and mefenamic acid–promazine (MEF–PRO) complexes. Density functional theory (DFT) and time-dependent DFT (TD-DFT) calculations were employed to determine stable conformers, simulate UV–Vis absorption spectra, calculate complexation energies, and explore electronic properties including HOMO–LUMO gaps and reactivity descriptors. Non-covalent interactions such as π–π stacking, hydrogen bonding, and van der Waals forces were analyzed, with natural bond orbital analysis providing detailed insights into hydrogen bonding. Excited-state optimizations elucidated photophysical structural changes. Complementary experimental UV–Vis absorption and fluorescence spectroscopy were performed on mefenamic acid, phenothiazine, and promazine hydrochloride using distilled water as solvent, validating computational predictions. Upon excitation, the donor–acceptor hydrogen bond distance decreases from 2.22 Å to 2.02 Å in the MEF–PHENO complex, whereas it increases from 2.52 Å to 2.56 Å in the MEF–PRO complex, reflecting different changes in intermolecular interactions. The HOMO–LUMO energy gaps are calculated as 3.49 eV for MEF–PHENO and 3.68 eV for MEF–PRO. These findings indicate that MEF–PHENO exhibits more favorable conditions for charge transfer, attributed to its shorter interaction distance and lower energy gap. The integrated results contribute to a deeper understanding of the stability, electronic behavior, and photophysical properties of these pharmacologically relevant donor–acceptor complexes.

Benzer Tezler

  1. Crystallization kinetics of mefenamic acid and polymorphism

    Mefenamik asidin kristalizasyon kinetikleri ve polimorfizm

    SEVİLAY GÖKBEL

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2006

    Kimya MühendisliğiEge Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. SERAP CESUR

  2. Gömülü yirmi yaş diş cerrahisinde, mefenamik asit ve deksketoprofen'in postoperatif ağrı, ödem ve trismus üzerine etkilerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the effects of mefenamic acid and dexketoprofen on postoperative pain, edema and trismus in impacted wisdom dental surgery

    NİHAT EFE

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Diş HekimliğiVan Yüzüncü Yıl Üniversitesi

    Ağız Diş ve Çene Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SERAP KESKİN TUNÇ

  3. Farklı çamur yaşlarında antienflamatuvar özellikteki mikrokirleticilerin giderimi ve respirometrik yöntemler ile akut/kronik etkilerin belirlenmesi

    Removal of anti-infammatory micropollutants in different sludge ages and determination of their acute/chronic effects with respirometric analyses

    DİLŞAD SOYLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çevre Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Çevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EMİNE UBAY ÇOKGÖR

  4. Computational investigation of interaction of several antiinflammatory and anti-hypertensive drug molecules with individual dna nucleobases and their base pairs by several DFT and QM/MM MD methods

    Çeşitli iltihap önleyici ve anti-hipertansif ilaç moleküllerinin dna nükleobazları ve bu nükleobazların baz çiftleri ile olan etkileşimlerinin çeşitli DFT ve QM/MM MD yöntemleri ile incelenmesi

    IŞILAY ÖZTÜRK

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    KimyaEge Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ARMAĞAN KINAL

    PROF. DR. TOOMAS TAMM

  5. Relating microbiome profiles to removal of non-steroidal anti-inflammatory drugs in sequencing batch reactors along a sludge retention time

    Farklı çamur yaşlarında işletilen ardışık kesikli reaktörlerde steroid yapıda olmayan antienflamatuvar yapıdaki ilaçların giderimi ile mikrobiyom profillerinin ilişkisi

    MELİS SERCAN AKKOCA

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Biyomühendislikİstanbul Teknik Üniversitesi

    Çevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜLSÜM EMEL ZENGİN BALCI