Geri Dön

Astaksantin'in erken yara iyileşmesine olan etkisinin rat palatal mukozasında immünohistokimyasal olarak değerlendirilmesi

Early wound healing of astaxanthin on the rat palatal mucosa of immunohistochemical evaluation

PDF İndir

  1. Tez No: 955247
  2. Yazar: YEŞİM DURGUT
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ZEYNEP TURGUT ÇANKAYA
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Diş Hekimliği, Dentistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Periodontoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Yara iyileşmesi, doku bütünlüğünün yeniden sağlanmasına yönelik çok aşamalı biyolojik bir süreçtir. Periodontal cerrahi sonrası sekonder yara alanları sıklıkla oluşmakta; mevcut terapötik ajanların klinik kullanımı, spesifik uygulama protokollerinin gerekliliği, potansiyel sitotoksisiteleri ve yüksek maliyet gibi çeşitli kısıtlamalar nedeniyle sınırlı kalmaktadır Bu deneysel çalışmada, güçlü antioksidan ve antiinflamatuar özellikleriyle bilinen astaksantinin, rat palatal mukozasında oluşturulan sekonder yara iyileşmesi üzerindeki etkileri, topikal ve sistemik uygulama formları karşılaştırılarak değerlendirilmiştir. Toplam 45 Wistar albino rat rastgele üç gruba ayrıldı; kontrol, sistemik astaksantin (SA) ve topikal astaksantin (TA). Her denekte palatal mukozada 4 mm çapında standart yara alanı oluşturuldu. TA grubuna topikal, SA grubuna gavaj yoluyla 5 mg/kg/gün uygulandı. Yara dokuları, sakrifikasyon günleri olan 3., 5. ve 7. günlerde makroskopik, histopatolojik ve immünohistokimyasal (MMP-9 ve S100A4) yöntemlerle analiz edildi. Birincil çıktı, epitelizasyon, granülasyon ve anjiyogenez parametreleri üzerinden histopatolojik olarak değerlendirilen yara iyileşmesi düzeyidir. İkincil çıktı, MMP-9 ve S100A4 ekspresyonlarının immünohistokimyasal analizi, kolajen birikimi ve inflamatuar hücre infiltrasyonudur. İstatistiksel analizlerde parametrik (ANOVA, Bonferroni) ve nonparametrik (Kruskal-Wallis) testler kullanılarak, anlamlılık düzeyi p<0.05 olarak kabul edildi. Bulgulara göre 7. günde, TA grubunda yara kapanmasının oranı, SA ve kontrol gruplarına kıyasla anlamlı derecede daha yüksek bulundu (p < 0.05). En yüksek iyileşme yüzdesi TA grubunda (%45,39), en düşük ise kontrol grubunda (%31,43) tespit edildi. Özellikle TA grubunda fibrozis ve inflamasyon belirgin düzeyde azalma, epitelizasyon, anjiyogenez ve kolajen organizasyonunda artış gözlendi. 7. gün itibarıyla TA grubunda epitel bütünlüğünün sağlandığı ve bağ dokunun yeniden yapılandığı tespit edildi. İmmünohistokimyasal analizlerde MMP-9 ve S100A4 ekspresyon düzeyleri TA grubunda anlamlı şekilde daha düşük bulundu (p < 0.01). Astaksantin uygulaması, inflamatuar yanıtı modüle ederek, neovaskülarizasyonu arttırarak ve doku rejenerasyonunu destekleyerek sekonder yara iyileşmesini anlamlı ölçüde hızlandırmıştır (özellikle TA grubunda). Elde edilen bulgular, astaksantinin periodontal yara iyileşmesinde tamamlayıcı bir tedavi ajanı olarak kullanım potansiyelini ortaya koymaktadır.

Özet (Çeviri)

Wound healing is a complex, multi-stage biological process aimed at restoring tissue integrity. Secondary wound areas frequently occur following periodontal surgery, and the currently available therapeutic agents are limited by factors such as specific application protocols, potential cytotoxic effects, and high costs. In this experimental study, the effects of astaxanthin, a compound with potent antioxidant and anti-inflammatory properties on secondary wound healing in rat palatal mucosa were evaluated. Forty-five Wistar albino rats were randomly divided into three groups: control, systemic astaxanthin (SA), and topical astaxanthin (TA). A 4 mm diameter wound was created in the palatal mucosa of each animal. The TA group received 5 mg/kg/day of astaxanthin topically, while the SA group received the same dose via oral gavage. Wound tissues were analyzed on days 3, 5, and 7 postoperatively using macroscopic, histopathological, and immunohistochemical methods, including the evaluation of MMP-9 and S100A4 expression. The primary outcome was wound healing progression, assessed via histopathological evaluation of epithelialization, granulation, and angiogenesis. Secondary outcomes included immunohistochemical analysis of MMP-9 and S100A4, collagen deposition, and inflammatory cell infiltration. Statistical analyses were performed using both parametric (ANOVA, Bonferroni) and non-parametric (Kruskal–Wallis) tests, with the significance level set at p < 0.05. According to the results, on day 7, the wound closure rate in the TA group was significantly greater compared to the SA and control groups (p < 0.05). The highest healing percentage was observed in the TA group (45.39%), while the lowest was recorded in the control group (31.43%). Notably, the TA group indicating reduction in fibrosis and inflammation, along with increased epithelialization, angiogenesis, and collagen organization. By day 7, complete epithelialization and connective tissue remodeling were observed in the TA group. Immunohistochemical analyses revealed significantly lower expression levels of MMP-9 and S100A4 in the TA group (p < 0.01). Astaxanthin, particularly when administered topically, significantly accelerated secondary wound healing by modulating the inflammatory response, promoting neovascularization, and supporting tissue regeneration. These findings highlight the potential of astaxanthin as a complementary therapeutic agent in the management of periodontal wound healing.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    912679

    Sıçan aşil tendon kesisi modelinde astaksantinin tendon iyileşmesine etkisinin histopatolojik, immünhistokimyasal ve biyomekanik açılardan incelenmesi

    Histopathological, immunohistochemical and biomechanical investigation of the effect of astaxanthin on tendon healing in the rat achilles tendon laceration model

    ALİ ALP

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Ortopedi ve TravmatolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Ortopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OZAN BEYTEMÜR

    DR. MUSTAFA FATİH DAŞCI

  2. Tez No

    911806

    Astaksantin takviyesi'nin malathion toksisitesi'ne maruz bırakılmış fare oosit matürasyonu'na egfr aracılı ERK1/2 sinyal yolağı üzerinden etkileri'nin incelenmesi

    Investigation of the effects of astaxanthin supplementation on malathion toxicity- exposed mouse oocyte maturation via egfr mediated ERK1/2 signaling pathway

    BURAK TOZUN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Histoloji ve EmbriyolojiAydın Adnan Menderes Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ERKAN GÜMÜŞ

  3. Tez No

    520456

    Astaksantin'in a. carotıs communıs iskemi-reperfüzyon modeli uygulanan sıçanlarda antioksidan sistem ve beyin üzerindeki koruyucu etkisinin değerlendirilmesi

    Protective effect on antioxidant system and the brain in common carotid artery ischemia-reperfusion model of the rat

    BENGİ YEĞİN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    AnatomiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Anatomi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HİLMİ ÖZDEN

  4. Tez No

    352865

    Testiste oluşturulan iskemi/reperfüzyon hasarı üzerine astaksantin' in koruyucu etkisi

    The protective effect of astaxanthin on created ischemia/ reperfusion injury in testis

    EMBİYE ÇOLAK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Histoloji ve EmbriyolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CENGİZ BAYÇU

  5. Tez No

    935182

    Astaksantin tedavisinin Epidural fibrozis üzerine topikal ve sistemik etkisi: Deneysel çalışma

    Topical and systemic effect of astaxanthin on Epidural fibrosis: Experimental research

    BUKET SÖNMEZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    NöroşirürjiBursa Uludağ Üniversitesi

    Nöroşirürji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞEREF DOĞAN

Geri Dön