Geri Dön

Orak hücreli anemide serum VEGF-A, TNF-A, kallistatin ve oksidan/ antioksidan düzeylerinin incelenmesi

Investigation of serum VEGF-A, TNF-A, kallistatin and oxidant/antioxidant levels in sickle cell anemia

PDF İndir

  1. Tez No: 967384
  2. Yazar: LÜTFİYE SEÇİL DENİZ BALYEN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. MAHMUT KARAPEHLİVAN, DOÇ. DR. GÜL İLHAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Kafkas Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Orak hücre anemisi (OHA), β-globin geninde meydana gelen mutasyon sonucu eritrositlerin orak biçimli bir şekil almasıyla ortaya çıkan kalıtsal bir kan hastalığıdır. Bu anormal hücre yapısı, damar içinde tıkanmalara, doku hipoksisine ve zamanla çoklu organ hasarına yol açabilmektedir. Son yıllarda yapılan çalışmalar, OHA'da yalnızca eritrosit yapısının değil, aynı zamanda inflamasyon, endotel hasarı ve oksidatif stres mekanizmalarının da önemli rol oynadığını göstermiştir. Bu çalışmada OHA tanısı almış bireylerde serum VEGF-A, TNF-α ve kallistatin düzeyleri ile oksidatif dengeyi yansıtan toplam antioksidan seviyesi (TAS), toplam oksidan seviyesi (TOS) ve oksidatif stres indeksi (OSI) analiz edilmiştir. Ayrıca karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri (AST, ALT, üre, kreatinin) ile bilirubin ve albumin düzeyleri değerlendirilerek hastalığın organ düzeyindeki etkileri incelenmiştir. Çalışma sonuçlarına göre OHA grubunda VEGF-A ve TNF-α düzeylerinin belirgin şekilde yüksek olduğu saptanmıştır (p<0,05). TNF-α düzeylerindeki artış inflamasyonun, VEGF-A düzeylerindeki artış ise endotel hasarının bir göstergesi olarak değerlendirilmiştir. Kallistatin (p=0,005) düzeylerinin de anlamlı şekilde azaldığı görülmüştür. Ayrıca artan TOS ve azalan TAS seviyeleriyle birlikte OSI değerinde anlamlı bir yükseliş (p<0,001) tespit edilmiştir. Karaciğer enzimleri ve bilirubin düzeylerindeki yükselmeler karaciğer etkilenimini, böbrek fonksiyonlarındaki değişimler ise hafif düzeyde organ etkilenmesini göstermiştir. Bulgularımız, orak hücreli aneminin yalnızca eritrosit deformitesiyle sınırlı bir hematolojik tablo olmadığını, aksine belirgin oksidatif stres, sistemik inflamasyon, endotel disfonksiyonu ve organ hasarıyla seyreden kompleks bir patofizyolojik süreci yansıttığını ortaya koymaktadır. Özellikle kallistatin düzeylerindeki anlamlı azalma, bu molekülün hastalığın inflamatuvar ve vasküler komplikasyonlarıyla ilişkili biyokimyasal metabolik yolaklarda kritik bir rol oynayabileceğine işaret etmektedir. Bu bağlamda, kallistatin başta olmak üzere benzer moleküllerin hedef alındığı ileri translasyonel ve klinik araştırmaların, orak hücreli aneminin tanısal doğruluğunu artırabileceği, hastalık progresyonunu izleyebileceği ve yeni tedavi stratejelerine zemin hazırlayabileceği düşünülmektedir.

Özet (Çeviri)

Sickle cell anemia (SCA) is a hereditary blood disease that occurs when erythrocytes take on a sickle-shaped shape as a result of mutations in the β-globin gene. This abnormal cell structure can lead to blockages in the vessels, tissue hypoxia, and over time, multiple organ damage. Recent studies have shown that not only erythrocyte structure but also inflammation, endothelial damage, and oxidative stress mechanisms play an important role in SCA. In this study, serum VEGF-A, TNF-α, and kallistatin levels, as well as total antioxidant levels (TAS), total oxidant levels (TOS), and oxidative stress index (OSI) reflecting oxidative balance in individuals diagnosed with SCA were analyzed. In addition, liver and kidney function tests (AST, ALT, urea, creatinine) and bilirubin and albumin levels were evaluated to examine the effects of the disease on the organ level. According to the study results, VEGF-A and TNF-α levels were found to be significantly higher in the SCD group (p<0.05). The increase in TNF-α levels was evaluated as an indicator of inflammation, while the increase in VEGF-A levels was evaluated as an indicator of endothelial damage. Kallistatin (p=0.005) levels were also found to decrease significantly. In addition, a significant increase in OSI value (p<0.001) was detected with increasing TOS and decreasing TAS levels. Increases in liver enzymes and bilirubin levels indicated liver involvement, while changes in renal functions indicated mild organ involvement. Our findings reveal that sickle cell anemia is not a hematological picture limited to erythrocyte deformity, but rather reflects a complex pathophysiological process with significant oxidative stress, systemic inflammation, endothelial dysfunction and organ damage. In particular, the significant decrease in kallistatin levels indicates that this molecule may play a critical role in biochemical metabolic pathways associated with the inflammatory and vascular complications of the disease. In this context, it is thought that further translational and clinical studies targeting similar molecules, especially kallistatin, may increase the diagnostic accuracy of sickle cell anemia, monitor disease progression, and pave the way for new treatment strategies.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    627641

    Orak hücreli anemi hastalarında hidroksiüre kullanımının total antioksidan kapasite (TAK), total oksidatif stres (TOS) ve antioksidan eser elementler ile ilişkisi

    Relationship of hydroxyurea use with total antioxidant capacity (TAC), total oxidative stress (TOS) and antioxidant trace elements in sickle cell anemia patients

    GİZEM ŞAHİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    HematolojiHatay Mustafa Kemal Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HASAN KAYA

  2. Tez No

    138761

    Preeklampsi, eklampsi, HELLP sendromlu olgularda serum haptoglobin değerleri

    The levels of the plasma haptoglobin in the preeclampsia, eclamsia and HELLP syndrome patients

    BİNNUR BABACAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Kadın Hastalıkları ve DoğumDokuz Eylül Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TALİP GÜL

  3. Tez No

    496925

    Herediter sferositoz hastalarında bozulmuş kemik metabolizması

    Disordered bone metabolism in hereditary spherocytosis patients

    MAHMUT CESUR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FATİH TEMİZ

  4. Tez No

    88552

    Orak hücreli anemide folik asit desteğinin çinko metabolizmasına etkisi

    Effect of folic acid supplementation to zinc metabolism in sickle cell anemia

    FİLİZ KAYNAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    HematolojiÇukurova Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RİKKAT KOÇAK

  5. Tez No

    546032

    Orak hücre anemili hastalarda ileri glikasyon son ürünlerinin (advanced glycation end products)(AGEs)), serum düzeylerinin belirlenmesi ve kriz patogenezi ile ilişkisinin incelenmesi

    Determination of serum levels of advanced glycation end products (AGEs) in patients with sickle cell anemia and investigation of relationship with crisis pathogenesis

    BAĞDAGÜL EMLİK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyokimyaHatay Mustafa Kemal Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. OĞUZHAN ÖZCAN

Geri Dön