Conformational analysis of 2-substituted cyclohexanone ketal derivatives by nuclear magnetic resonance
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 9912
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. TEREZA VARNALİ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1990
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Boğaziçi Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 124
Özet
VI ÖZET Bu çalışmanın amacı, sik loheksanon un ketal türevlerinin ikinci karbonuna bağlanan siyan ve azotur gruplarının yapısal serbest enerjilerini nükleer manyetik rezonans spektrof otometre metodu ile tayin etmektir. Şekil 1.1.7 de gösterilen sistem (I) ve (II) nin denge sabitleri üzerinden yapısal serbest enerjilerini bulmak için alfa protonun tepe genişlik parametresi ile komşu karbon üzerindeki HA ve H« protonlar ile olan yanal etkileşim sabiti'nin (J) değerleri kul lanı lır. ( I) ve (II) sistemlerinin cis- ve trans-t-büti 1-2-siyan ve azotur türevleri oynak olmayan halka sisteminden gerekli NIİR değerlerini elde etmek için sentezlenmiştir. Bu çalışmada sistem (I) ve (ID'nin 4-t-butil ve serbest siyan ve azotur türevleri sentezlenmiş ve dengede bulunan konf ormerler in arasındaki serbest enerji farkı deneysel olarak NIİR metodu ile hesaplanmıştır. Eğer siyan grubunun yalancı halojen karakteri göz önüne al ınırsa, incelenen her iki sistemde siyan grubunun yatay konumu tercih etmesi oldukça şaşırtıcı olacaktır. Siyan grubunun buna benzer alışılmamış davranışı Özbal tarafından 2 s i yans i k l oheksanon " un yapısal incelenmesinde ortaya çıkmış ve siyan grubu. yatay konumu tercih etmiştir. Bu durumVII rezonansdan kaynaklanan, karbon i 1 oksijeni üzerinde eksi ve siyan karbonu üzerinde oluşan artı yükün çekici elektrostatik etkileşimi ile yatay konumun stabilize edilmesi şeklinde yorumlanmıştır. Benzer şekilde siklahekzanon sisteminde nitro, azotur, asetoksi ve tiyosiyanat grup larda yatay konumu tercih etmektedir. Sonuç olarak, incelenen ketal sistemlerinde siyan ve azotur gruplarının (I) sisteminde yatay, (II) sisteminde ise dikey konumu tercih ettikleri deneysel olarak bu çalışmada NMR yöntemi ile kanı tlanmıştır. Siyan grubunun bu yapısal tavrı onun yalancı halojen karakteri ile oldukça tutarlıdır.
Özet (Çeviri)
IV ABSTRACT The aim of the present study is to find the free energy difference between equilibrating conformers of the- 2-cyano- and 2-azidocyclohexanone by nuclear magnetic resonance spectroscopy. To determine the equilibrium and thus conformational free energy for the systems (I) and (I I), Figure l.i.7,NMR- parameters of the alpha-proton, Hj, and the coupling constants between the alpha-proton and the vicinal H** and H» protons are used.Cis- and trans-t-butyl derivatives of the cyano and the azido (I> and
Benzer Tezler
- Conformational analysis of 2-substituted cyclohexanone ketal derivatives by molecular mechanics and nuclear magnetic resonance
2-sübstitüe sikloheksan ketal türevlerinin moleküler mekanik ve nükleer manyetik resonans ile konformasyonel analizi
TEREZA VARNALI
- Conformational analysis of 2-sustituted cyclohexanones by force field calculations
Başlık çevirisi yok
NAMIK SEYHUN BİNZET
- The Conformational analysis of 2-thiocyanocyclohexanone derivatives
Başlık çevirisi yok
ŞERMİN ADAMAN
Yüksek Lisans
İngilizce
1990
KimyaBoğaziçi ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. TEREZA VARNALI
- The conformational analysis of p-substituted 2-phenylthiocyclohexanone systems by NMR
Başlık çevirisi yok
UFUK SEBÜKTEKİN
- Conformational analysis of 2-[(4-substituted-phenyl)seleno]-1,3-dithiane: A Theoretical approach
2-[(4-sübstitüye-fenil)seleno-1,3-ditian molekülünün konformasyonel analizi: Teorik bir yaklaşım
NURCAN ŞENYURT