Genetic aspects of human male infertility: The frequency of chromosomal abnormalities and Y chromosome microdeletions in severe male factor infertility
Genetik açıdan erkek infertilitesinin değerlendirilmesi: Şiddetli erkek infertilitesinde kromozom anomalileri ve Y kromozom mikrodelasyonlarının sıklığı
- Tez No: 119452
- Danışmanlar: PROF. DR. AYKUT KENCE
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Biyoloji, Biology
- Anahtar Kelimeler: Erkek infertilitesi, azospermi, oligoastenozoospermi, kromozom anomalisi, Y kromozom mikrodelesyonu, Erkek infertilitesi, azospermi, oligoastenozoospermi, kromozom anomalisi, Y kromozom mikrodelesyonu
- Yıl: 2002
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 105
Özet
oz GENETİK AÇIDAN ERKEK İNFERTİLİTESÎNİN DEĞERLENDİRİLMESİ : ŞİDDETLİ ERKEK İNFERTİLİTESİNDE KROMOZOM ANOMALİLERİ VE Y KROMOZOM MİKRODELESYONLARININ SIKLIĞI Vicdan, Arzu Biyoloji Bölümü Danışman: Prof. Dr. Aykut KENCE Haziran, 2002, 93 sayfa Bu çalışmanın amacı; şiddetli erkek infertilitesi bulunan hastalarda ve fertil olduğu bilinen kontrol grubunda hem kromozom anomalilerinin hem de Y kromozom mikrodelesyonlarının sıklığını ve tiplerini belirlemek; saptanan genetik anomaliler ile infertil erkeklerdeki klinik parametreler arasındaki ilişkiyi incelemek, non-obstructive azoospermik erkeklerde testiküler sperm ekstraksiyonu (TESE) yoluyla sperm elde edilmesi ile genetik anomaliler arasında bir ilişkinin olup olmadığını araştırmak, bu infertil erkeklerde saptanan kromozom anomalileri ve Y kromozom mikrodelesyonlarının intrasitoplazmik sperm enjeksiyonu (ICSI) yoluyla fertilizasyonu olumsuz etkileyip etkilemediğini belirlemek, Y kromozom mikrodelesyonu bulunan erkeklerin babalarında Y delesyonunun varlığını araştırarak bu delesyonların de novo olup olmadığını saptamaktır. Çalışma 208 infertil ve 20 fertil erkek üzerinde yürütüldü. Y kromozom delesyonu saptanan bazı hastaların babalarında da aynı durumun varlığı araştırıldı. Çalışmaya dahil edilen 208 infertil erkek arasında azoospermik olan 119 olgunun 17'sinde (14.3%) ve oligoastenoteratozoospermi (O AT' bulunan 89 hastadan ise 2 olguda (%2.2) olmak üzere toplam 19 hastada (%9.1) Y kromozomVI mikrodelesyonu saptandı. Azoospermik olan 119 hastadan 5 'inde (%4.2) ve oligoastenozoospermik olan 89 hastadan ise 2 olguda (%2.2) olmak üzere toplam 7 olguda (%3.4) kromozom anomalisi saptandı. Y kromozom mikrodelesyonu ve kromozom anomalisi sıklığı yönünden bakıldığında infertil erkek popülasyonunda toplam genetik anomali sıklığı %12.5 (26/208) olarak belirlendi. Fertil olduğu bilinen ve kontrol grubunu oluşturan 20 hastada ise ne Y kromozomu mikrodelesyonu ne de kromozom anomalisi saptanmadı. Y kromozomu mikrodelesyonu saptanan olgulardan 5 'inin babasında mikrodelesyonun de novo geliştiğini gösterecek şekilde Y kromozomu mikrodelesyonu saptanmadı.
Özet (Çeviri)
oz GENETİK AÇIDAN ERKEK İNFERTİLİTESÎNİN DE?ERLENDİRİLMESİ : ŞİDDETLİ ERKEK İNFERTİLİTESİNDE KROMOZOM ANOMALİLERİ VE Y KROMOZOM MİKRODELESYONLARININ SIKLI?I Vicdan, Arzu Biyoloji Bölümü Danışman: Prof. Dr. Aykut KENCE Haziran, 2002, 93 sayfa Bu çalışmanın amacı; şiddetli erkek infertilitesi bulunan hastalarda ve fertil olduğu bilinen kontrol grubunda hem kromozom anomalilerinin hem de Y kromozom mikrodelesyonlarının sıklığını ve tiplerini belirlemek; saptanan genetik anomaliler ile infertil erkeklerdeki klinik parametreler arasındaki ilişkiyi incelemek, non-obstructive azoospermik erkeklerde testiküler sperm ekstraksiyonu (TESE) yoluyla sperm elde edilmesi ile genetik anomaliler arasında bir ilişkinin olup olmadığını araştırmak, bu infertil erkeklerde saptanan kromozom anomalileri ve Y kromozom mikrodelesyonlarının intrasitoplazmik sperm enjeksiyonu (ICSI) yoluyla fertilizasyonu olumsuz etkileyip etkilemediğini belirlemek, Y kromozom mikrodelesyonu bulunan erkeklerin babalarında Y delesyonunun varlığını araştırarak bu delesyonların de novo olup olmadığını saptamaktır. Çalışma 208 infertil ve 20 fertil erkek üzerinde yürütüldü. Y kromozom delesyonu saptanan bazı hastaların babalarında da aynı durumun varlığı araştırıldı. Çalışmaya dahil edilen 208 infertil erkek arasında azoospermik olan 119 olgunun 17'sinde (14.3%) ve oligoastenoteratozoospermi (O AT' bulunan 89 hastadan ise 2 olguda (%2.2) olmak üzere toplam 19 hastada (%9.1) Y kromozomVI mikrodelesyonu saptandı. Azoospermik olan 119 hastadan 5 'inde (%4.2) ve oligoastenozoospermik olan 89 hastadan ise 2 olguda (%2.2) olmak üzere toplam 7 olguda (%3.4) kromozom anomalisi saptandı. Y kromozom mikrodelesyonu ve kromozom anomalisi sıklığı yönünden bakıldığında infertil erkek popülasyonunda toplam genetik anomali sıklığı %12.5 (26/208) olarak belirlendi. Fertil olduğu bilinen ve kontrol grubunu oluşturan 20 hastada ise ne Y kromozomu mikrodelesyonu ne de kromozom anomalisi saptanmadı. Y kromozomu mikrodelesyonu saptanan olgulardan 5 'inin babasında mikrodelesyonun de novo geliştiğini gösterecek şekilde Y kromozomu mikrodelesyonu saptanmadı.
Benzer Tezler
- Differential expression of proteins in active and inactive phases of Behçet's syndrome
Behçet sendromunun aktif ve inaktif fazlarında farklı protein ekspresyonları
KIYMET ASLI KİREÇTEPE AYDIN
Doktora
İngilizce
2019
Moleküler Tıpİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EDA TAHİR TURANLI
- How do different groups of KS3 secondary school students perceive feedback?
KS3 ortaokul öğrencilerinden olusan farklı gruplar geri bildirimi nasıl algılıyor?
HABİBE AKBIYIK
- COVİD-19 pandemisi sürecinde hijyen maskesi kullanımının yüz çekiciliği algısına etkisinin yüzün ortalamaya yakınlığı, cinsel dimorfizm özellikleri ve morfometrisi açılarından incelenmesi
Investigation of the effect of using hygiene mask on the perception of facial attractiveness in the process of COVID-19 pandemic in terms of closeness of the face to average, sexual dimorphic features and morphometric measurements
CEREN ÖZCAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
PsikolojiAkdeniz ÜniversitesiPsikoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. EVRİM GÜLBETEKİN
- İnterlökin-6 geninin genetik polimorfizmi ve çoklu miyelomlu ırak hastalarından oluşan bir örnekte bazı biyokimyasal yönlerinin değerlendirilmesi
Genetic polymorphism of interleukin-6 gene and evaluation of some biochemical aspects in a sample of iraqi patients with multiple myeloma
ALI ABDULABBAS OUDAH OUDAH
Yüksek Lisans
Türkçe
2023
BiyolojiÇankırı Karatekin ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. EBRU ÖZDENİZ
- Prenatal testosteron düzeylerinin işaretçisi olarak parmak oranları ile cinsiyete özgü yüz morfolojisi ve üst beden kuvveti arasındaki ilişki
The association between upper body strength sex-specific facial morphology and digit ratios as a marker of prenatal testosterone levels
MUHAMMET FATİH AYDIK
Yüksek Lisans
Türkçe
2024
Antropolojiİstanbul ÜniversitesiAntropoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ BERNA ERTUĞRUL ÖZENER