Yenidoğan normal ve anomalili bebeklerde tripsin giemsa bantlama (GTG) yöntemi ile kromozomların morfolojik olarak değerlendirilmesi ve kromozom bantlarının demonstrasyonu
Morphological examine of the chromosomes with method of tripsin giemsa banding (GTG) and demonstrate of the chromosomes bands at normal and anomaly infants
- Tez No: 12162
- Danışmanlar: DOÇ.DR. GÜLSEN ÖKTEN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Kromozom bantlama, Kromozomlar, Malformasyonlar, Chromosome banding, Chromosomes, Abnormalities
- Yıl: 1989
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
YENİ DO?AN NORMAL VE ANOMALİLİ BEBEKLERDE TRIPSIN GÎEMSA BANT- LAMA (GTG) YÖNTEMİ ÎLE KROMOZOMLARIN MORFOLOJİK OLARAK DE?ER LENDİRİLMESİ VE KROMOZOM BANTLARININ DEMONSTRASYONJ ÖZET Bu araştırmada, konjenital malf ormasyonlarda kromozom düzensizliklerini saptamak amacıyla farklı konjenital malfor masyonları olan bireylerde kromozom analizi yapıldı. Çalışmada, 2 normal, konjenital malf ormasy onlu 11 yeni doğan ve bunların anne, babaları olmak üzere toplam 39 kişinin periferik kanı kullanıldı, Lökosit kültür tekniği olarak Hunger- ford tarafından 1965' de tarif olunan“Mikrokültür Tekniği”uy gulandı, Dif ferensiyel boyama için Benn ve Ferle' nin“Tripsin Giemsa Bantlama (GTG) Metodu ”kullanıldı, kromozomları elde edilen her bir olgunun ortalama 30 metafaz plağı incelenerek, kromozomlar sayı ve şekil düzensizliği açısından değerlendirildi. Yapılan inceleme sonunda, bir olguda 4-7, XX, +21 kromo zom kuruluşu, bir olguda normal 4-6, XY kromozom kuruluşunun yanı sıra yaklaşık % 17,1 oranında tetraploid metafaz plağına rast landı ve bu olgunun diploid / tetraploid mozayiği olabileceği düşünüldü. Diğer 9 olgunun kromozomlarında ve tüm olguların anne, babalarında kromozomal sayı ve şekil düzensizliğine rast lanmadı. Her bir olgu kendi anomali tipine göre kendi içerisin de değerlendirildi. Sonuç olarak, olguların büyük bölümünde kromozom düzen sizliğine rastlanmaması, konjenital malf ormasyonların etiyolo jisinde kromozomal faktörlerden daha çok, başka faktörlerin et kin olabileceğini doğrular niteliktedir.
Özet (Çeviri)
MORPHOLOGICAL EXAMINE OF THE CHROMOSOME WlTH METHOD OF TRÎPSÎN GÎEMSA BANDÎNG (GTG) AND DEMONSTRATE OF THE CHROMOSOMES BANDS AT NORMAL AND ANOMALY INFANTS SJMMARY tn this study, chromosome analyses was made in cases that have different congenital malformations to determine chromosomal disorders in congenital malformations. In study, the peripheral blood of 39 people that 2 normal, 11 infants have congenital malformations and their mothers, fat hers was used. As leucocyte tecnique,“Microculture Tecnique”was defined by Hungerford (,1965) was applied. Tripsin Giemsa Banding CGTG) method of Benn and Perle was used for differential staining. Average 30 metaphase spread of each one case that was obtained chromosomes was reviewed and in respect of chromosome number and morphological disorders was investigated. In the result of the investigation, as well as in one case 4-7, XY + 21 chromosome order, in another case normally 46, XY chromosome order, approximately $ 17,1 metaphase spread was observed and it was thought that case may be diploid / tet- raploid mosaic. In the chromosomes of other 9 cases and their mothers and fathers, disorder of the number and the morphology was not found. According to it's own anomaly type each one case was examined within it's own group and genetically was investigated. As a result; due to there has not been chromosome disor der at a great deal of the cases, it is confirmed that the eti ology of congenital malformations other factors may be more effective than chromosomal factors.
Benzer Tezler
- 1000 gram altı prematürelerde birden fazla sürfaktan kullanım risk faktörleri ve morbidite üzerine etkisi
Risk factors and the impact on morbidity of multiple surfactant doses in preterm infants under 1000 grams
MERVE KÜSKÜ POLAT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ELİF ÖZALKAYA
- Anhidramniyoz tanılı gebeliklerde antenatal süreç izlemi, gelişim ve komplikasyon takibi
Antenatal process monitoring, development and complication follow-up in pregnancies diagnosed with anhydramniosis
BÜŞRA KULULAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. DİLEK ŞAHİN
- Fetal büyüme kısıtlılığı olan preterm bebeklerinmortalite ve morbiditelerinin normal intrauterin büyüme gösterenpreterm bebeklerle retrospektif olarak karşılaştırılması
A retrospective comparison of mortality and morbidity of preterm infants with fetal growth restriction with preterm infants with normal intrauterine growth
BENGİSU TURAN ÜNAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HASAN ÖZKAN
- Yenidoğan kliniğine başvuran gestasyon haftasına göre yüksek tartılı yenidoğan hastalarında kardiyak muayene ve ekokardiyografi ile saptanan konjenital kalp hastalığı sıklığı
Frequency of congenital heart disease detected by cardiac examination and echocardiography in newborn patients with large for gestational age admitted to the neonatal clinic
ABDURRAHİM KESKİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TALİHA ÖNER
- Yenidoğan döneminde konvülziyon geçiren olguların etiyolojik profili ve nörogelişimsel sonuçları açısından değerlendirilmesi
Etiological profile of the newborns who had convulsions and evaluation of their neurodevelopmental outcomes
GÜRKAN GÜRBÜZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
NörolojiSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NURETTİN ÜNAL
PROF. DR. AYCAN ÜNALP