Pulmoner tromboemboli olgularında faktör V leiden ve protrombin G20210A mutasyonlarının incelenmesi
The role of factor V leiden and prothrombin G20210A mutations in pulmonary embolism patients
- Tez No: 123872
- Danışmanlar: PROF.DR. NUMAN NUMANOĞLU
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Göğüs Hastalıkları, Chest Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2002
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Göğüs Hastalıkları ve Tüberküloz Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
7. ÖZET Bu çalışma, pulmoner emboli oluşumu için faktör V Leiden ve protrombin G20210A mutasyonlarının risk oluşturup oluşturmadığım ortaya koymaya yönelik planlandı. Çalışmaya 38 izole pulmoner emboli olgusu, 26 pulmoner emboli ve derin ven trombozu birlikteliği olan olgu ve 64 sağlıklı kontrol dahil edildi. Faktör V Leiden prevalansı kontrol grubunda %9.4, izole pulmoner emboli grubunda %7.9 olarak bulundu. Bu iki grup arasında prevalans açısından istatistiksel anlamlılık tespit edilmedi. Derin ve trombozu olan pulmoner emboli olgularında ise faktör V Leiden prevalansı %26.9 (OR: 3.56; 95%C1: 1.06-1 1.9) olarak tespit edildi. Protrombin G20210A mutasyonu; 64 kontrol olgusundan birinde (%1.6), pulmoner emboli ve derin ven trombozu olan 26 olgudan 2'sinde (%7.7) tespit edildi. Otuz sekiz izole pulmoner emboli olgusunda bu mutasyona rastlanmadı. Sonuç olarak faktör V Leiden mutasyonunun pulmoner emboli ve derin ven trombozu birlikteliği olan hasta grubu için bir risk faktörü olduğu görüldü. Ancak izole pulmoner emboli olgularında böyle bir ilişki tespit edilmedi. Bu sonuçtan, her ne kadar aynı hastalığın farklı klinik tipleri olarak değerlendirilse de, bu iki hastalıkta genetik risk faktörlerinin farklı olabileceği kanısına varıldı. Prothrombin G20210A mutasyonunun, çalışma grupları içerisinde pulmoner emboli ve derin ventrombozu birlikteliği olan olgularda en sık tespit edilmiş olması, bu mutasyonun bu grup için bir risk faktörü olabileceğini düşündürdü. Ancak olgu sayısının azlığı nedeni ile kesin yargılara varılamadı. Bu konunun daha çok olgunun dahil edildiği geniş serilerde incelenmesi gerekliliği ortaya konuldu. 54
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Herediter trombofililerin erken gebelik kayıpları, fetal konjenital anomaliler ve perinatal komplikasyonlarla olan ilişkisi
Pregnancy losses of hereditary thrombophilias, fetal congenital anomalies and their relation with perinatal complications
HASAN BERKAN SAYAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
Kadın Hastalıkları ve DoğumHacettepe ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. M. SİNAN BEKSAÇ
- Venöz trombo emboli (VTE) tanılı herediter trombofilik risk faktörleri taşıyan hastaların klinik, radyolojik, biyokimyasaltrombofili takip tetkiklerinin ve diğer parametrelerinin tedavi planı ve takibine etkilerinin karşılaştırılması
Development of venous thromboembolism in patients with hereditary thrombophilia risk factors and evaluation of genetic and biochemical parameters affecting development of venous thromboembolism
UFUK TURAN KÜRŞAT KORKMAZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
Göğüs Kalp ve Damar CerrahisiAbant İzzet Baysal ÜniversitesiKalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BAHADIR DAĞLAR
- Pulmoner hipertansiyon etyopatogenezinde prostasiklin ve lökotrien C4'ün rolü
Possible role of leukotrien C4 and prostacyclin in the development of pulmonary hypertension
ÜLKÜ AYBERK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1987
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıGazi ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Çocuklarda tonsil ve adenoid hipertrofilerine bağlı kardio-pulmoner sistem değişiklikleri
Başlık çevirisi yok
MÜNİR DEMİRCİ