Geri Dön

Pulmoner tromboemboli olgularında faktör V leiden ve protrombin G20210A mutasyonlarının incelenmesi

The role of factor V leiden and prothrombin G20210A mutations in pulmonary embolism patients

  1. Tez No: 123872
  2. Yazar: FERDA ÖNER
  3. Danışmanlar: PROF.DR. NUMAN NUMANOĞLU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Göğüs Hastalıkları, Chest Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2002
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Göğüs Hastalıkları ve Tüberküloz Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 865

Özet

7. ÖZET Bu çalışma, pulmoner emboli oluşumu için faktör V Leiden ve protrombin G20210A mutasyonlarının risk oluşturup oluşturmadığım ortaya koymaya yönelik planlandı. Çalışmaya 38 izole pulmoner emboli olgusu, 26 pulmoner emboli ve derin ven trombozu birlikteliği olan olgu ve 64 sağlıklı kontrol dahil edildi. Faktör V Leiden prevalansı kontrol grubunda %9.4, izole pulmoner emboli grubunda %7.9 olarak bulundu. Bu iki grup arasında prevalans açısından istatistiksel anlamlılık tespit edilmedi. Derin ve trombozu olan pulmoner emboli olgularında ise faktör V Leiden prevalansı %26.9 (OR: 3.56; 95%C1: 1.06-1 1.9) olarak tespit edildi. Protrombin G20210A mutasyonu; 64 kontrol olgusundan birinde (%1.6), pulmoner emboli ve derin ven trombozu olan 26 olgudan 2'sinde (%7.7) tespit edildi. Otuz sekiz izole pulmoner emboli olgusunda bu mutasyona rastlanmadı. Sonuç olarak faktör V Leiden mutasyonunun pulmoner emboli ve derin ven trombozu birlikteliği olan hasta grubu için bir risk faktörü olduğu görüldü. Ancak izole pulmoner emboli olgularında böyle bir ilişki tespit edilmedi. Bu sonuçtan, her ne kadar aynı hastalığın farklı klinik tipleri olarak değerlendirilse de, bu iki hastalıkta genetik risk faktörlerinin farklı olabileceği kanısına varıldı. Prothrombin G20210A mutasyonunun, çalışma grupları içerisinde pulmoner emboli ve derin ventrombozu birlikteliği olan olgularda en sık tespit edilmiş olması, bu mutasyonun bu grup için bir risk faktörü olabileceğini düşündürdü. Ancak olgu sayısının azlığı nedeni ile kesin yargılara varılamadı. Bu konunun daha çok olgunun dahil edildiği geniş serilerde incelenmesi gerekliliği ortaya konuldu. 54

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    118380

    Pulmoner tromboembolizmde herediter faktörlerin rolü

    Başlık çevirisi yok

    N. GÜLFER OKUMUŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Ürolojiİstanbul Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ORHAN ARSEVEN

  2. Tez No

    353892

    Venöz trombo emboli (VTE) tanılı herediter trombofilik risk faktörleri taşıyan hastaların klinik, radyolojik, biyokimyasaltrombofili takip tetkiklerinin ve diğer parametrelerinin tedavi planı ve takibine etkilerinin karşılaştırılması

    Development of venous thromboembolism in patients with hereditary thrombophilia risk factors and evaluation of genetic and biochemical parameters affecting development of venous thromboembolism

    UFUK TURAN KÜRŞAT KORKMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Göğüs Kalp ve Damar CerrahisiAbant İzzet Baysal Üniversitesi

    Kalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHADIR DAĞLAR

  3. Tez No

    195141

    Ocak 2000-aralık 2005 tarihleri arası erciyes üniversitesi göğüs hastalıkları servisinde tedavi gören pulmoner tromboemboli hastalarının retrospektif incelenmesi

    The retrospective evaluation of patients with pulmonary thromboembolism treated in erciyes university faculty of medicine department of pulmonary disease from january 2000 to december 2005

    ZÜLEYHA MANCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Göğüs HastalıklarıErciyes Üniversitesi

    Göğüs Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. RAMAZAN DEMİR

  4. Tez No

    272079

    Herediter trombofililerin erken gebelik kayıpları, fetal konjenital anomaliler ve perinatal komplikasyonlarla olan ilişkisi

    Pregnancy losses of hereditary thrombophilias, fetal congenital anomalies and their relation with perinatal complications

    HASAN BERKAN SAYAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kadın Hastalıkları ve DoğumHacettepe Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. M. SİNAN BEKSAÇ

  5. Tez No

    466464

    Sistemik lupus eritematozus ve/veya antifosfolipid sendromlu hastalarda serpin mutasyonunun sıklığı ve trombozla ilişkisi

    Prevalence of serpin mutation in patients with systemic lupus erythematosus and / or antiphospholipid syndrome and relationship between thrombosis and serpin mutation

    OZAN EKİM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    HematolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    UZMAN GÜVEN YILMAZ

Geri Dön