Geri Dön

Akraba evliliğinin yüksek sıklıkta olduğu bir populasyonda hemokromatozis prevalansı ve tarama gerekliliği

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 142372
  2. Yazar: KORKUT ESİN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. YUSUF AKCAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları, Gastroenteroloji, Endocrinology and Metabolic Diseases, Gastroenterology
  6. Anahtar Kelimeler: Herediter Hemokromatozis, Maliyet analizi, Tarama 38, Hereditary Hemochromatosis, Cost- effectivity, Screening 39
  7. Yıl: 2004
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Abant İzzet Baysal Üniversitesi
  10. Enstitü: Düzce Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 54

Özet

ÖZET Herediter hemokromatoz, intestinal demir absorbsiyonunda uygunsuz artış sonucu fazla miktarda demirin parenkimal hücrelerde depolanması ile sonuçlanan otozomal resesif bir depo hastalığıdır. Avrupa populasyonunun homozigot taşıyıcılığı %0,3, heterozigot taşıyıcılığı yaklaşık %10'dur. Mevcut çalışmamızda ki amaç akraba evliliklerinin sık görüldüğü ülkemizde önlenebilir bir hastalık olan hemokromatozis sıklığını belirlemek ve erken tanı ve tedavinin maliyet analizini yapmaktır. Çalışmada Ocak 2001 - Kasım 2003 tarihleri arasında Dahiliye- Gastroenteroloji polikliniklerimize başvuran 1001 erkek ve 1593 kadın olmak üzere toplam 2594 hastanın açlık kanlarında serum demir ve demir bağlama kapasiteleri çalışılarak transferrin saturasyonları hesaplandı. Bir hemokromatozis vakası saptandı. Buna göre bölgemizdeki hemokromatozis sıklığı 1/ 2594'tür. Tarama için kullandığımız testlerin toplam maliyeti 33,555,000,000TL, bir hastanın 5, 10, 15 yıllık yaşamı sırasında giderin sırası ile 50,476,794,400TL, 84,713,154,400TL, 118,949,014,400TL saptadık. Sonuç olarak toplum taraması yapmak ekonomik olarak düşünülmeli ve rutin kullanım için ciddi olarak değerlendirilmelidir.

Özet (Çeviri)

SUMMARY Hereditary hemochromatosism is an autosomal recessive disorder with excessive gastrointestinal absorption and deposition of iron in paranchymal organs. In European population has %0.3 percent frequency of homozygocity and a %10 frequency of heterozygocity. The aim of our study was to determine the frequency of hemochromatosis and make up the analysis of costeffectivity for the early diagnosis and treatment of hemochromatosis in our country, in where frequency of the marriage between the relatives is very high. The current study was carried out in the gastroenterology clinic of the internal medicine department between January 2001 and November 2003. We studied the iron and iron binding capacity with fasting blood of 2594 patients (1001 male and 1593 female) to calculate the transferrin saturation. Only one hemochromatosis case was diagnosed. Thus the prevalence of hemochromatosis in our region is calculated as 1/2594. The total cost of the screening tests was 33, 555,000,000TL and 5, 10, 15 years survival expense of one patient is calculated as 50,476,794,400TL, 84,71 3, 154,400TL, 118,949,014,400TL, respectively. As a result, population screening should be considered cost-effective and it should be seriously taken into account for routine utilisation.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    79978

    Türk populasyonunda konjenital malformasyonların sıklığı ve dağılımı

    The Frequency and distribution of congenital malformations in Turkey

    N. TAHSİN ECER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Tıbbi BiyolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SEVİLHAN ARTAN

  2. Tez No

    661667

    Akomodatif ve infantil ezotropya olgularında kalıtım sıklığı ve kalıtım özelliklerinin belirlenmesi ve myozin 13 ağır zincir geni dizi analizinin yapılması

    Determination of inheritance frequency and heredity characteristics in accommodative and infantile esotropia cases and performing sequence analysis of myosin 13 heavy chain gene

    FATMA ÇORAK EROĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Göz HastalıklarıBaşkent Üniversitesi

    Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. SİBEL OTO

  3. Tez No

    393967

    2006-2013 yılları arasında fakültemiz çocuk göğüs hastalıkları bölümünce tanı ve tedavi alan kistik fibrozisli hastaların retrospektif olarak incelenmesi

    Our school children between the years 2006-2013 by department of chest disease cystic fibrosis diagnosis and treatment of patients with areas of retrospective study

    ASLIHAN ADABALI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. SEVGİ PEKCAN

  4. Tez No

    652145

    Pnömoni tanısı ile izlenen 1-5 yaş arası hastalarımızın serum immünglobulin ve spesifik IGE düzeyleri

    Serum immunglobulin and specific IGE levels of 1-5 year old patients with pneumonia

    DUYGU UZUN DİNÇTÜRK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEVİN UZUNER

  5. Tez No

    534651

    Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Kistik Fibrozis Merkezinde yenidoğan tarama programı ile tanı alan kistik fibrozis hastalarının değerlendirilmesi

    Evaluationof cystic fibrosis patients diagnosed by neonatal screening program at the cystic fibrosis of Dicle University Medical Faculty

    RIDVAN DOĞAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. VELAT ŞEN

    DR. ÖĞR. ÜYESİ KAMİL YILMAZ

Geri Dön