Geri Dön

Duchenne müsküler distrofisinde noninvaziv yöntemlerle myokard fonksiyonlarının değerlendirilmesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 175524
  2. Yazar: MURAT MUHTAR PATLAKOĞLU
  3. Danışmanlar: PROF. DR. RUKİYE EKER ÖMEROĞLU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2006
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Duchenne Müsküler Distrofisi, nöromusküler hastalıklar içerisinde en sık görülenidir. Geneliklekalbin kasılmasını ve iletim sistemini etkiler. İletim sistemi patolojileri klinik olarak disritmilerleortaya çıkabileceği gibi EKG'de QT dispersiyon artışı şeklinde de kendini gösterebilir. Çalışmayaaldığımız 43 DMD'li hasta (8,79±3,0 yaş) ile 34 sağlıklı çocuğun (9,52±3.1 yaş, P>0,05) kardiyakfonksiyonlarını değerlendirmek için elektrokardiyografi(EKG), ekokardiyografi(EKO) ve 24 saatlikHolter EKG kayıtlarını inceledik. Standart EKG'deki tüm derivasyonlarda QT ve JT değerleriölçülerek kalp hızına göre düzeltilmiş QT (QTc) ve JT (JTc) değerleri elde edildi ve bunlardan daQTc ve JTc dispersiyon değerleri hesaplandı. Kalbin otonomik fonksiyonlarının değerlendirilmesi 24saatlik Holter EKG kayıtlarından elde edilen kalp hızı değişkenliği (zaman-alan analizi) kullanılarakyapıldı. Ayrıca Ekokardiyografi ile tüm olguların sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu (EF), fraksiyonelkısalma(FK) ve sol ventrikül diyastol sonu çapları ölçüldü. DMD'li hastalarımızın %76,9'unda sinüstaşikardisi, %16'sında ventriküler ekstrasistol(VES) ve %7 sinde kısa PR mesafesi saptandı. Hastagrubumuzun QTC ve JTC dispersiyon değerleri kontrol grubuna göre belirgin derecede artmışsaptanırken, kalp hızı değişkenliği ise hasta grubumuzda azalmış olarak bulundu. Hastalarımızın%4,6 `sında sol ventrikül sistolik fonksiyon yetersizliği (FS <25% and EF<%50) saptandı. Bizimçalışmamız DMD'li hastalarda, erken dönemden itibaren iletim ve ritim patolojileri ile otonomikfonksiyon bozukluğunun geliştiğini göstermektedir. Bununla birlikte, daha önce yapılan çalışmalarınaksine ventriküler aritmi insidansı ile QTC dispersiyonu arasında herhangi bir ilişki saptamadık. Buda bize hastalığın erken döneminde QTC dispersiyonu artışının ventriküler aritmi riskini saptamadakullanılamayacağını düşündürdü

Özet (Çeviri)

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common hereditary neuromusculardisease which affect the myocardial contractile elements and cardiac conduction system.Conduction system abnormalities result in a wide range of clinical dysrhythmias andincreased QT dispersion. We evaluated cardiac functions by echocardiography,electrocardiogram (ECG), and 24-hour Holter recordings in 43 patients with DMD (8,79±3,0years) and 34 healthy control patients (9,52±3.1 years, P = not significant). Heart ratecorrected QT(QTc) and heart rate corrected JT(JTc) interval was measured in every lead ofthe standard electrocardiogram to determine the QTc and JTc dispersion. We evaluatedcardiac autonomic function by time-domain HRV analysis on 24-hour Holter recordings. Inall patients, left ventricular ejection fraction (EF), fractional shortening (FS) and leftventricular internal dimension at end diastole (LVIDd) was measured by echocardiography.Sinus tachycardia was observed in 76.9% and short PR interval in 7% patients. Ventricularextrasistoles (VES) were present in 16% of patients. QTc and JTc dispersions aresignificantly increased and time domain analyses of heart rate variability significantlyreduced in patients compared to control subjects. Left ventricular systolic dysfunction (FS<25% and EF<%50) was found in 4,6% of all patients. Our study has been showed thatconduction and rhythm pathologies and autonomic dysfunctions were seen at the early periodof DMD. Contrary to current studies, we didn?t find any relation between ventriculararrhythmia incidance and QTc dispersions. As a result of these, increasing of the QTcdispersion at the early stage of the disease couldn?t be used as an indicator of ventriculararrhythmia risk

Benzer Tezler

  1. Duchenne kas distrofisinde polimeraz zincir reaksiyonu ile indirekt tanı

    Başlık çevirisi yok

    AYFER ÜLGENALP (TEKİN)

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1993

    Tıbbi BiyolojiHacettepe Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞÜKRİYE AYFER

  2. Duchenne Musküler Distrofi'li çocuklarda oromotor fonksiyonların değerlendirilmesi

    Assessment of oromotor functions of children with Duchenne Muscular Dystrophy

    EDİZ YILMAZ NECATİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonHacettepe Üniversitesi

    Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE KARADUMAN

  3. Duchenne müsküler distrofi tanılı olgularda genotip farklılığının kalp tutulumuna etkisi

    The effect of genotype differences on cardiac involvement in patients with duchenne muscular dystrophy

    GİZEM DOĞAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALİ RAHMİ BAKİLER

  4. Ocak 2015- Ocak 2023 Tarihleri Arasında Çocuk Nöroloji Polikliniğine başvuran Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanılı hastaların değerlendirilmesi

    Evaluation of patients diagnosed with Duschenne Muscular Dystrophy (DMD) who applied to the Pediatric Neurology outpatient clinic between January 2015 and January 2023

    MURAD GAZİ TAMER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ELİF ACAR ARSLAN

  5. Nöromusküler hastalıklarda uyku ile ilişkili solunum hastalıklarının değerlendirilmesi

    Evalation of sleep related breathing in neuromuscular diseases

    ÖZCAN SAKINCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıCelal Bayar Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUZAFFER POLAT