Geri Dön

Duchenne müsküler distrofisinde noninvaziv yöntemlerle myokard fonksiyonlarının değerlendirilmesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 175524
  2. Yazar: MURAT MUHTAR PATLAKOĞLU
  3. Danışmanlar: PROF. DR. RUKİYE EKER ÖMEROĞLU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2006
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 86

Özet

Duchenne Müsküler Distrofisi, nöromusküler hastalıklar içerisinde en sık görülenidir. Geneliklekalbin kasılmasını ve iletim sistemini etkiler. İletim sistemi patolojileri klinik olarak disritmilerleortaya çıkabileceği gibi EKG'de QT dispersiyon artışı şeklinde de kendini gösterebilir. Çalışmayaaldığımız 43 DMD'li hasta (8,79±3,0 yaş) ile 34 sağlıklı çocuğun (9,52±3.1 yaş, P>0,05) kardiyakfonksiyonlarını değerlendirmek için elektrokardiyografi(EKG), ekokardiyografi(EKO) ve 24 saatlikHolter EKG kayıtlarını inceledik. Standart EKG'deki tüm derivasyonlarda QT ve JT değerleriölçülerek kalp hızına göre düzeltilmiş QT (QTc) ve JT (JTc) değerleri elde edildi ve bunlardan daQTc ve JTc dispersiyon değerleri hesaplandı. Kalbin otonomik fonksiyonlarının değerlendirilmesi 24saatlik Holter EKG kayıtlarından elde edilen kalp hızı değişkenliği (zaman-alan analizi) kullanılarakyapıldı. Ayrıca Ekokardiyografi ile tüm olguların sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu (EF), fraksiyonelkısalma(FK) ve sol ventrikül diyastol sonu çapları ölçüldü. DMD'li hastalarımızın %76,9'unda sinüstaşikardisi, %16'sında ventriküler ekstrasistol(VES) ve %7 sinde kısa PR mesafesi saptandı. Hastagrubumuzun QTC ve JTC dispersiyon değerleri kontrol grubuna göre belirgin derecede artmışsaptanırken, kalp hızı değişkenliği ise hasta grubumuzda azalmış olarak bulundu. Hastalarımızın%4,6 `sında sol ventrikül sistolik fonksiyon yetersizliği (FS

Özet (Çeviri)

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common hereditary neuromusculardisease which affect the myocardial contractile elements and cardiac conduction system.Conduction system abnormalities result in a wide range of clinical dysrhythmias andincreased QT dispersion. We evaluated cardiac functions by echocardiography,electrocardiogram (ECG), and 24-hour Holter recordings in 43 patients with DMD (8,79±3,0years) and 34 healthy control patients (9,52±3.1 years, P = not significant). Heart ratecorrected QT(QTc) and heart rate corrected JT(JTc) interval was measured in every lead ofthe standard electrocardiogram to determine the QTc and JTc dispersion. We evaluatedcardiac autonomic function by time-domain HRV analysis on 24-hour Holter recordings. Inall patients, left ventricular ejection fraction (EF), fractional shortening (FS) and leftventricular internal dimension at end diastole (LVIDd) was measured by echocardiography.Sinus tachycardia was observed in 76.9% and short PR interval in 7% patients. Ventricularextrasistoles (VES) were present in 16% of patients. QTc and JTc dispersions aresignificantly increased and time domain analyses of heart rate variability significantlyreduced in patients compared to control subjects. Left ventricular systolic dysfunction (FS

Benzer Tezler

  1. Tez No

    30250

    Duchenne kas distrofisinde polimeraz zincir reaksiyonu ile indirekt tanı

    Başlık çevirisi yok

    AYFER ÜLGENALP (TEKİN)

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1993

    Tıbbi BiyolojiHacettepe Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞÜKRİYE AYFER

  2. Tez No

    414825

    Duchenne müsküler distrofili hastalarda yaşam kalitesi ve katılımın değerlendirilmesi

    Assessment of quality of life and participation in patients with duchenne muscular dystrophy

    ERMAN BERK ÇELİK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Fizyoterapi ve RehabilitasyonHaliç Üniversitesi

    Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MELEK GÜNEŞ YAVUZER

  3. Tez No

    881523

    Duchenne musküler distrofili çocuklarda NT-probnp gerçek zamanlı üç boyutlu (dört-boyutlu) ve speckle tracking ekokardiyografi ile saptanan kalp tutulumunu öngörebilir mi?

    Could NT-PROBNP predict cardiac involvement in children with duchenne muscular dystrophy as detected by real-time three-dimensional (four-dimensional) and speckle-tracking echocardiography?

    ENES KAYNAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE GÜLER EROĞLU

  4. Tez No

    541424

    Duchenne müsküler distrofi hastalığı taşıyıcısı annelerde nöropsikolojik profilin incelenmesi

    An analysis of neuropsychological profile of duschenne muscular dystrophy disease carrier mothers

    HASAN DEMİRCİ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Nörolojiİstanbul Üniversitesi

    Sinir Bilimi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HAŞMET AYHAN HANAĞASI

  5. Tez No

    955503

    Determination of serum miRNA-29 level in children diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy and evaluation of miRNA-29 as a biomarker

    Duchenne Musküler Distrofi tanılı çocuklarda serum miRNA-29 düzeyinin belirlenmesi ve miRNA-29'un biyobelirteç olarak değerlendirilmesi

    GÖKÇE KARAKALE

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2025

    Moleküler TıpYeditepe Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RUKSET ATTAR

Geri Dön