Geri Dön

Pre-eklampsi, eklampsi ve HELLP sendromu riski, insan mikrozomal epoksid hidrolaz geni ekzon-4 polimorfizminin araştırılması

Investigation of human microsomal epoxide hydrolase gene exon-4 polymorphism and risk of pre-eclampsia, eclampsia and HELLP syndrome

PDF İndir

  1. Tez No: 192205
  2. Yazar: MERAL YILMAZ
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. ERGÜN PINARBAŞI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Kadın Hastalıkları ve Doğum, Medical Biology, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2005
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Cumhuriyet Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Çalışmamızda mikrozomal epoksid hidrolaz (EPHX) geni ekzon-4 139His→139Arg polimorfizminin pre-eklampsi, eklampsi ve HELLP sendromunungelişmesinde risk oluşturup oluşturmadığını araştırmak amacıyla, 150 pre-eklampsi, 40 eklampsi, 60 HELLP sendromu tanısı konmuş ve 150 kontrolgrubundan oluşan toplam 400 birey incelenmiştir.PCR ve RFLP yöntemleri (Polymerase Chain Reaction ve RestrictionFragment Length Polymorphism) kullanılarak genotipleme çalışması, hasta vekontrol gruplarından alınan kan örneklerinden izole edilen DNA'lar üzerindeyapılmıştır.Agaroz jel elektroforezinde, PCR ürünü, 357 bç uzunlukta bir DNAfragmenti olarak izlenmiştir. RFLP sonrasında oluşan ürünler ise; 139His/Hisgenotipi (295 bç ve 62 bç uzunluklarında iki fragment) homozigot doğal tip,139His/Arg genotipi (295 bç,174 bç, 121 bç ve 62 bç uzunluklarında 4 fragment)heterozigot, 139Arg/Arg genotipi (174 bç, 121 bç ve 62 bç uzunluklarında 3fragment) homozigot olarak değerlendirilmiştir.Çalışmamızda, parite, gravida, ortalama anne yaşı, gebelik haftası,diastolik kan basıncı, diyabet öyküsü, anne-baba ve eşiyle akrabalığı, öncekigebeliklerinde hastalık öyküsünün olması parametreleri ve genotip sıklıklarıχ2testi ve varyans analizi (post hoc Tukey testi ile birlikte) kullanılarak, hasta vekontrol grupları arasında (bazı parametreler sadece hasta grupları arasında)karşılaştırılmıştır. Hastalığın nispi risk oranları (OR-Odds Ratio) gibi olasılıklar%95 güvenlik aralığında (CI) değerlendirilmiştir. Elde edilen sonuçların bazılarıanlamlı bulunurken bazılarında anlamlı bir ilişki tespit edilememiştir.χ2 analizi ile yapılan istatistiksel değerlendirmede, mikrozomal epoksidhidrolaz geni (EPHX) ekzon-4 polimorfizmi dağılımının hasta ve kontrol grubuarasında anlamlı olarak farklı olduğu görülmüştür (χ2: 6,522 P<0,05). Ayrıca139Arg/Arg genotipine sahip bireylerin olmayanlara (139His/His ve 139His/Arg)göre hastalığın meydana gelme riskinin, 2.7 kat daha fazla olduğu tespit edilmiş,fakat bu oranın P değeri dikkate alındığında anlamlı olmadığı belirlenmiştir (χ2:1.801, P>0.05, %95 CI: 0.58-12.96).Çalışmamızda, pre-eklampsi, eklampsi ve HELLP sendromu ile ekzon-4polimorfizmi arasında anlamlı bir birliktelik bulunmadığı sonucuna varılmıştır.Hasta grubunun genişletilmesinin ve çalışma grubunun EPHX geni ekzon-3polimorfizmi yönünden de değerlendirilmesinin, çalışmayı daha anlamlı kılacağıdüşünülmektedir.

Özet (Çeviri)

The objective of this study is whether the exon-4 139His→139Argpolymorphism of microsomal epoxide hydrolase gene is a risk factor for pre-eclampsia, eclampsia and HELLP syndrome in total 400 individuals who areadmitted to the Department of Gynecology and Obstetrics of CumhuriyetUniversity Hospital with a clinical presentation of pre-eclampsia (n=150),eclampsia (n=40), HELLP syndrome (n=60) and controls (n=150).Genotyping studies have been performed by PCR and RFLP methodsusing DNA isolated from blood samples.PCR product has been observed as a 357 bp DNA fragment. Three types ofband patterns have been detected namely, homozygot wild type (139His/139Hisgenotype; 295 bp and 62 bp), heterozygot type (139His/139Arg genotype; 295bp,174 bp, 121 bp and 62 bp) and homozygot polymorphic type (139Arg/139Arggenotype; 174 bp, 121 bp and 62 bp).In this study, mean age, parity and gravidity and gestational age, diastolicblood pressure, Diabetes Mellitus, consaguineous marriage, parental consaguinityand pre-eclampsia history in previous pregnancy were compared by one-wayANOVA analysis with post hoc Tukey test, and χ2 test. Statistical analyses wereconducted using χ2 test for the evaluation of variations of the genotypefrequencies among the patient groups, between the case and control groups. Oddsratios (ORs) as estimates of relative risk of the disease were calculated on thebasis of 95% confidence intervals (CIs). The relationships among the patient andbetween the case and control groups were found statistically significant in someparameters, particularly mean age, diastolic blood pressure. The distribution ofpolymorphic genotypes for exon-4 polymorphism of EPHX gene between caseand control groups was evaluated statistically significant (χ2: 6.522, P<0.05). Ithas been detected that OR has increased 2.7 fold in individuals with139Arg/139Arg genotype versus individuals with 139His/139His and139His/139Arg genotypes, but the range was not significant (χ2: 1.801, P>0.05,95% CI:0.58-12.96).In conclusion, the exon-4 polymorphic variations of EPHX gene studiedwere found not to correlate with pre-eclampsia, eclampsia and HELLP syndrome.It would be complementary to extend the polymorphism analysis to exon-3polymorphism of EPHX gene in the study groups.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    267481

    HELLP Sendromunda maternal perinatal sonuçların değerlendirilmesi

    Maternal and perinatal outcomes in HELLP Syndrome

    ZERCAN KALI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kadın Hastalıkları ve Doğumİnönü Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. MEHMET MUTLU MEYDANLI

  2. Tez No

    629194

    2014-2020 yılları arasında takip edilen preeklamptik gebelerin demografik özellikleri ve sistemik inflamatuvar yanıt belirteçlerinin prognoza etkilerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi

    A retrospective evaluation of the demographic characteristics of preeclamptic pregnancies followed between 2014-2020 and the prognosis effects of systemic inflammatory response markers

    HÜLYA NUR SODAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    NefrolojiGazi Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YASEMİN ERTEN

  3. Tez No

    386879

    Preeklampsinin takip eden gebeliklerde görülme sıklığı ve etkileri

    The ocurrence rate and effects of preeclampsia on subsequent pregnancies

    ULAŞ ÇOBAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bakanlığı

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HALİL ASLAN

  4. Tez No

    293165

    Hipertansif gebeliklerde Pai-1 gen polimorfizmin rolü

    Başlık çevirisi yok

    ÖNDER TOSUN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Kadın Hastalıkları ve DoğumDicle Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MAHMUT ERDEMOĞLU

  5. Tez No

    995104

    Preeklampsi, eklampsi ve kronik hipertansiyonlu gebelerdefaktör V leiden mütasyonunun prognoza etkisi

    The effect of factor V leiden mutation on prognosis in pregnants with preeclampsia, eclampsia, and chronic hypertension

    BAKİYE AKBAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Kadın Hastalıkları ve DoğumKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MEHMET ARMAĞAN OSMANAĞAOĞLU

Geri Dön