Koroner arter hastalığı ile paraoksonaz (PON) 2 ve 3 genlerindeki polimorfizmler arasındaki ilişkinin araştırılması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 195684
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. F. SIRRI ÇAM
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2006
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Celal Bayar Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 59
Özet
Amaç: Paraoksonaz (PON) gen ailesi, PON1, PON2 ve PON3 olarakadlandırılan üç üyeyi içerir ve bu genler insan kromozomunun 7q21-q22bölgesinde lokalize olmuşlardır. Bazı çalışmalar, bu genler üzerindekipolimorfizmlerin koroner arter hastalığı (KAH) ile ilişkili olabileceğini belirtirler.Biz, PON 2 S311C ve PON 3 G971A polimorfizmlerinin KAH üzerindekietkisini araştırmayı amaçladık.Metod: PON üzerinde meydana gelen bu iki amino asit değişimini, 159hasta ve 113 kontrol de inceledik. Genotipler, polimeraz zincir reaksiyonu (PCR)ve Dde I ve Hinf I enzimleri kullanılarak restriksiyon haritalaması yöntemi ilearaştırıldı.Sonuçlar: Hastalarda izlenen varyasyonlar, S311C mutasyonu için 0.145frekansında, G971A mutasyonu için 0.007 frekansında bulundu. PON 2 S311Cve PON 3 G971A polimorfizmleri ve KAH arasında anlamlı bir farklılıkgözlenmedi. Sigara kullanımı, hipertansiyon, diabetes mellitus, aile öyküsü,vücut-kütle indeksi, LDL'nin plazma seviyesi ve total koleserol koroner arterhasatlığı için önemli risk faktörleri olarak gözlendi.Tartışma: Bu çalışmada, PON 2 S311C ve PON 3 G971Apolimorfizmlerinin bizim toplumumuzda KAH'lığına duyarlılık için önemli birrisk faktörü olmadıklarını bulduk. Paraoksonaz 2 ve 3'ün bu varyasyonlarınınetkileri daha fazla incelenmelidir.
Özet (Çeviri)
Objectives: Paraoxonase (PON) gene family includes at least threemembers termed PON1, PON2 and PON3, and it is mapped on humanchromosome 7q21?q22. Some studies suggested that these genes polymorphismsmight be associated with coronary artery disease (CAD). We aimed to investigatethe effects of PON 2 S311C and PON 3 G971A polymorphism on CAD.Methods:We have examined these two amino acidic changes in 159patients and 113 controls. Genotypes were determined by polymerase chainreaction (PCR) and restriction mapping with Dde I and Hinf I enzymes.Results: The missense variations in the DNA of the patients hadfrequencies of 0,145 for the S311C mutation, and 0,007 for the G971A mutation.No significant difference was observed between PON 2 S311C and PON 3G971A polymorphism, and CAD. Smoking, hypertension, diabetes mellitus,family history, body mass index, plasma levels of LDL and total cholesterol weresignificantly important risk factors for coronary artery disease (CAD).Conclusions: In this study, we found that PON 2 S311C and PON 3G971A polymorphism are not a major risk factor in susceptibility to CAD in theour population. The effect of these variants of paraoxonase 2 and 3 remains to befurther evaluated.
Benzer Tezler
- Koroner arter by-pass cerrahisi planlanan hastalarda PON1 ve PON2 gen polimorfizminin araştırılması
The investigation of PON1 and PON2 polymorphisms planning in CABG patients
YAŞAR SIVACI
Doktora
Türkçe
2011
GenetikAfyon Kocatepe ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. YASEMİN SOYSAL
- Koroner arter hastalarında paraoksonaz aktivitesi ve lipoprotein oksidasyonunun tıkalı damar sayısı yönünden incelenmesi
Coronary artery patients paraoxonase activity and analysis of lipoprotein oxidation according occluded vessel number
ÖZGÜR BİLGİN AYOĞLU
- Kronik anaerobik antrenmanların paraoksonaz 3 (PON3) aktivitesi üzerine etkisi ve PON3-A665G polimorfizminin rolü
Effect of chronic anaerobic trainings on paraoxonase 3 (PON3) activity and role of PON3-A665G polymorphism
EZGİ SEVİLMİŞ
Doktora
Türkçe
2022
BiyokimyaEge ÜniversitesiSpor Sağlık Bilimleri Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FARUK TURGAY
DR. ÖĞR. ÜYESİ FAİK VURAL
- Ankilozan spondilitte miyeloperoksidaz/paraoksonaz-1 oranı ile disfonksiyonel HDL düzeylerinin değerlendirilmesi ve koroner arter hastalığı ile ilişkisi
Evaluation of myeloperoxidase/paraoxonase-1 ratio and dysfunctional HDL levels in ankylosing spondylitis and their relationship with coronary artery disease
YAĞMUR ÇAĞLA REİS
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Fiziksel Tıp ve RehabilitasyonSağlık Bilimleri ÜniversitesiFiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BARIŞ NACIR
- Paraoksonaz gen polimorfizminin tip 2 diyabetli hastalarda komplikasyon gelişimi ve lipit metabolizması ile ilişkisi
The association of paraoxonase gene polymorphism on the complications of type 2 diabetes mellitus and lipid metabolism
DURDU ALTUNER
Doktora
Türkçe
2004
Eczacılık ve FarmakolojiAnkara ÜniversitesiFarmasötik Toksikoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. ASUMAN KARAKAYA