Nimodipin' in sürekli akış enjeksiyon analizi ile tabletlerinde miktar tayini
Determination of nimodipine in pharmaceutical tablets by flow-injection analysis
- Tez No: 195790
- Danışmanlar: DOÇ.DR. GÖKSEL ARLI ( ALTIOKKA )
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Kimya, Pharmacy and Pharmacology, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: nimodipin, sürekli akıs enjeksiyon analizi, tablet, nimodipine, flow-injection analysis, pharmaceutical tablet
- Yıl: 2007
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Anadolu Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 32
Özet
Bu çalısmada, akıs enjeksiyon sistemi ve UV spektrofotometrik olmak üzere iki farklı yöntemle nimodipin içeren tabletlerin analizi gerçeklestirilmistir. Tasıyıcı sistem olarak pH 2 tamponu kullanılmıstır ve akıs hızı olarak da 1.4 mL.dk-1 seçilmistir. Nimodipin sinyalleri UV dedektör kullanılarak 238 nm'de kaydedilmistir. Miktar tayini için pik alanlarının sinyalleri kullanılmıs, yöntemin kesinliği ve doğrusallığı da bu sinyaller kullanılarak gösterilmistir. Sinyal/gürültü oranı 3.3 kriterine göre yöntemin saptama sınırı olarak 1.10x10-6 M ve sinyal/gürültü oranı 10 kriterine göre tayin sınırı olarak 5.62x10-6 M değerleri hesaplanmıstır. Yöntemin uygulanması ile elde edilen sonuçlar, standart bir yöntem olan UV-spektrofotometrik yöntem sonuçları ile karsılastırılmıstır. Farkın istatistiksel olarak farklı olmadığı bulunmustur. Yöntem nimodipin içeren tabletlere basarıyla uygulanmıstır. Bu çalısmada gelistirilen sürekli akıs enjeksiyon analizinin kesin, doğru, duyarlı ve ucuz bir yöntem olduğu söylenebilir.
Özet (Çeviri)
Two different techniques for the determination of nimodipine in tablet formulations using UV-spectrophotometry and flow-injection analysis (FIA) are presented in this study. Acetate buffer at pH 2, were used as carrier solvent at 1.4 mL.min-1 of flow rate. Nimodipine signals were detected at 238 nm using UV-spectrophotometric detectör. Peak area signals were used for quantification of nimodipine and the precision and linearity of the FIA were shown with these signals.The detection limit and determination limit of the method(signal/noise 3.3 and 10) were 1.10x10-6 M and 5.62x10-6 M respectively. The results obtained with the application of the method were compared with UV spectrophotometry as standard method. It was found that the diffference of the standard method and FIA was not statistically significant by using peak area responce of FIA. This methods were applied to tablets containing nimodipine and suitability of the results to the pharmacopoeia was evaluated. It can be concluded that FIA developed with this study is a precise, sensitive and chip method.
Benzer Tezler
- İzole sıçan gastro-özofagal sfinkterinde asetilkoline bağlı kasılmalarda felodipin, verapamil, nimodipin ve nikardipinin inhibitör etkileri
Başlık çevirisi yok
ARZU KÜÇÜKOSMANOĞLU
- Periarteriyel kan varlığına bağlı gelişen vazokonstriksiyon üzerine Nimodipin ve Amiadaron'un etkisi
Başlık çevirisi yok
MAHMUT ARIK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
NöroşirürjiAtatürk ÜniversitesiNöroşirürji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HAKAN HADİ KADIOĞLU
- Etkin madde yüklü PLGA nanopartiküllerinin hazırlanması ve in vitro değerlendirilmesi
Preparation and in vitro evaluation of active substance-loaded PLGA nanoparticles
EMRAH ÖZAKAR
Yüksek Lisans
Türkçe
2014
Eczacılık ve FarmakolojiAtatürk ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MELTEM ÇETİN
- Deneysel arteriyel yaralanmalarda kalsiyum kanal blokeri nimodipinin etkisi (Klip yaralanması modelinde nimodipin çalışması)
Başlık çevirisi yok
ERCÜMENT BARLAS
- Sürekli ayaktan periton diyalizi uygulayan diyabeti olmayan hastalarda roziglitazon kullanımının periton fonksiyonları üzerine etkisi
Effect of rosiglitazone on peritoneal function in non-diabetic continuous ambulatory peritoneal dialysis patients
ÇAĞATAY ÇITIRIK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. EKREM DOĞAN