Geri Dön

Deneysel hayvan modelinde bupivakain, levobupivakain ve ropivakainin toksik dozlarının kardiyovasküler sistem üzerine etkilerinin karşılaştırılması

Comparing the toxic dosage of levobupivacain, ropivacaine and bupivacaine over cardiovasculer system effects in experimental animal model

  1. Tez No: 203270
  2. Yazar: ÖZLEM BAŞTUTCU SAKA
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. CANAN BALCI
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Anestezi ve Reanimasyon, Anesthesiology and Reanimation
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Afyon Kocatepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 70

Özet

AMAÇ: Bu çalışmamızda; bupivakain, levobupivakain ve ropivakainin iv uygulanması sonucu, her bir ilacın ortaya çıkan kardiyotoksik etkilerini ve kardiyotoksisiteye neden olan toksik dozlarını karşılaştırmayı amaçladık.MATERYAL VE METOD: Ağırlıkları 20-25 kg. arasında erişkin 18 erkek karışık cins köpek çalışmaya alındı. Lokal anestezik ajan olarak seçilen ajanlar bupivakain (Grup B), levobupivakain (Grup L) ve ropivakaindi (Grup R). Denekler rastgele 6'lı 3 gruba ayrıldı. Çalışma öncesi deneklere İM 100 mg ketamin ve 5 mg midazolam verilerek anestezi sağlandı ve damar yolu açıldı. Deneklerin elektrokardiyografi (EKG), periferik oksijen saturasyonu (SPO2), kalp atım hızı (KAH) mönitörizasyonu yapıldı. Elektrokardiyografik izlem süresince aritmi, ventriküler fibrilasyon ve asistoli EKG değişiklikleri olarak kabul edildi. Grup B, Grup L ve Grup R için hesaplanan İV kardiyak toksik etki dozları sırası ile; 3 mg kg-1, 150 mg 3 mg kg-1 olarak belirlendi. Her grup için belirlenen lokal anestezikler (bupivakain, levobupivakain ve ropivakain) deneklere 30 mg dk-1 İV sabit infüzyon ile uygulandı. EKG değişiklikleri; aritmi, ventriküler fibrilasyon, asistoli tespit edildiğinde ilaç infüzyonu durduruldu ve çalışma grupları için toplam ilaç toksik etki dozları hesaplandı. SPO2 ve KAH ölçümleri her grup için 1., 2., 3., 4., 5., 10., 15., 20., 25. ve 30.dakika boyunca yapıldı ve kaydedildiBULGULAR: Grup B için üçüncü dakikadan sonra 3. - 4. dakika periyodunda deneklerde EKG değişiklikleri tespit edildi ve bu sürede bupivakain toksik dozu (etki dozu) 121.83 ± 2.22 mg olarak hesaplandı. Bu grupdaki deneklerin 1., 2., 3., 4., 5., 10., 15., 20., 25. ve 30.dakika boyunca kaydedilen SPO2, KAH'larında anlamlı değişiklik gözlenmedi. Grup L için üçüncü dakikadadan sonra 3. - 4. dakika periyodunda deneklerde EKG değişiklikleri tespit edildi ve bu sürede levobupivakain toksik dozu (etki dozu) 135.83 ± 8.01 mg olarak hasaplandı. Bu grupdaki deneklerin 1., 2., 3., 4., 5., 10., 15., 20., 25. ve 30.dakika boyunca kaydedilen SPO2, KAH'larında anlamlı değişiklik gözlenmedi. Grup R için 5. dakikadadan sonra 5. - 6. dakika periyodunda deneklerde EKG değişiklikleri tespit edildi ve bu sürede ropivakain toksik dozu (etki dozu) 205.00 ± 5.47 mg olarak hasaplandı. Bu grupdaki deneklerin 1., 2., 3., 4., 5., 10., 15., 20., 25. ve 30.dakika boyunca kaydedilen SPO2, KAH'larında anlamlı değişiklik gözlenmedi.Her üç grubun etki dozu kendi arasında istatistiksel olarak karşılaştırıldığında grup L'nin etki dozu, grup B'den istatistiksel olarak anlamlı derecede yüksek bulundu (p

Özet (Çeviri)

OBJECTIVES: In this study, following the administration of bupivacaine, levobupivacaine and ropivacaine, we aim to compare the cardiotoxic dosages and cardiotoxic effects of each agent.MATERIALS AND METHODS: Eighteen adult male mixed breed dogs weighing 20-25 kg were included in the study. The agents that choosen as lochal anesthetics were bupivacaine (Group B), levobupivacaine (Group L), ropivacaine (Group R). The subjects of the experiment were divided randomly into three groups that each one containing six dogs. Anesthesia was supplied by administering of 100 mg ketamin and 5 mg midazolame before the study and intravenous catheter was placed. Electrocardiography (ECG), saturation of peripheric oxygene (SPO2) and heart rate (HR) monitorizations were performed. During electrocardiographic observation,aritmy,ventricular fibrilation, asistol accepted as ECG alterations. IV cardiac toxic dosages calculated for Group B,Group L and Group R respectively determined as 3 mg/kg, 150 mg, 3 mg/kg and total toxic effective dosage calculated for each group. Local anesthetics (bupivacaine, levobupivacaine, and ropivacaine) were administered 30mg dk-1 intravenously by constant rate in each group. When ECG changes; arrhyhtmias, ventricular fibrillation and asistoly were determined, drug administration was stopped and bupivacaine causes fetal aritmy at lower dosages than ropivacaine and levobupivacaine. Measurements of SPO2 and ECG were performed at 1., 2., 3., 4., 5., 10., 15.,20., 25., and 30. minutes and recorded for each group.RESULTS: ECG changes after third minute between 3. and 4. minutes were determined in bupivacaine group and cardiotoxic dosage of bupivacaine was calculated as 121.83 ± 2.22 mg. There was no significant difference between SPO2 and HR values at 1.,2.,3.,4.,5.,10.,15.,20.,25. and 30. minutes. ECG changes after third minute between 3. and 4. minutes were determined in levobupivacaine group and cardiotoxic dosage for levobupivacaine was calculated as 135.83±8.01 mg. There was no significant difference between SPO2 and HR values at 1.,2.,3.,4.,5.,10.,15.,20.,25. and 30. minutes. ECG changes after fifth minute between 5 and 6. minutes were determined in ropivacaine group and cardiotoxic dosage of ropivacaine was calculated as 205.00 ± 5.47mg. There was no significant difference between SPO2 and HR values at 1.,2.,3.,4.,5.,10.,15.,20.,25. and 30. minutes. When effective dosages were compared statistically between groups, the effective dosage of levobupivacaine was found significantly higher than Bupivacaine (p

Benzer Tezler

  1. Deneysel hayvan modelinde oluşturulan akut mezenter iskeminin erken tanısında d-dimer, l-laktat, IFABP'ın yeri ve prognostik değeri

    The value of L-laktat, D-di̇mer, ifabp levels in the early diagnosis of acute mesenteric ischemia in an experimental animal study

    EMRE ÖNER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    İlk ve Acil YardımAnkara Üniversitesi

    Acil Tıp Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MÜGE GÜNALP

  2. Deneysel hayvan modelinde gentamisine bağlı gelişen kokletoksik etkiyi önlemede ginkgo biloba ve betahistin dihidroklorür'ün rolünün otoakustik emisyonla araştırılması

    Role of ginkgo biloba and betahistine dihydrochloride in prevention of gentamicin-induced cochleotoxicity in an experimental model using otoacoustic emission.

    FATMA AKYÜREK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Kulak Burun ve BoğazAbant İzzet Baysal Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz ve Baş-Boyun Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SERAP KÖYBAŞI ŞANAL

    YRD. DOÇ. DR. AHMET EMRE SÜSLÜ

  3. Deneysel hayvan modelinde terlipressin uygulamasının kontrast nefropatisini önlemedeki rolü

    Preventive effect of terlipressin on contrast-induced nephropthy in rats

    ELİF ARI BAKIR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    NefrolojiMarmara Üniversitesi

    Nefroloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SERHAN TUĞLULAR

  4. Deneysel hayvan modelinde Rapamisin ile birlikte Eritropoetin-alfa ve Statin uygulamasının endotel progenitör hücre sayısı üzerine olan etkileri

    Başlık çevirisi yok

    BEYZA MACUNLUOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    NefrolojiMarmara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SERHAN TUĞLULAR

  5. Deneysel hayvan modelinde amniyon membranı ve kolajen membranın kemik rejenerasyonu üzerine etkilerinin mikro BT ve histomorfometrik yöntemlerle ı̇ncelenmesi

    Evaluation of the effects of amniotic membrane and collagen membrane on bone regeneration in an experimental animal model using micro-CT and histomorphometric methods

    DAMLA KAN KARABIYIK

    Diş Hekimliği Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Diş HekimliğiKocaeli Üniversitesi

    Periodontoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ESRA GÜZELDEMİR AKÇAKANAT