Geri Dön

Farklı myelin antijenleri ile oluşturulan deneysel ms modellerinde glatiramer asetat'ın kemokin profili üzerine etkileri

Effects of glatiramer acetate on chemokine expression in ms models immunized with different myelin antigens

PDF İndir

  1. Tez No: 203650
  2. Yazar: SERPİL BULUT
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. H HANDAN AKBULUT
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Allerji ve İmmünoloji, Allergy and Immunology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Fırat Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: İmmünoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 98

Özet

Multiple Skleroz (MS), santral sinir sisteminin, otoimmün enflamatuar demiyelinizan bir hastalığıdır. Deneysel otoimmün ensefalomyelit (DOE), MS'in deneysel modeli olup, myelin basic protein (MBP), myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) ve myelin proteolipid protein (PLP) gibi farklı myelin antijenleri tarafından oluşturulabilir.Glatiramer asetat (GA) (Copaxone®), relapsing-remitting MS tedavisinde hastalık-düzenleyici ilaç olarak yaygın kullanılan bir ajandır. GA'nın MS ve DOE'deki etki mekanizmaları tam olarak anlaşılamamıştır.Bu çalışmanın amacı MOG35-55, MBP68-82 ve PLP139-151 ile oluşturulan DOE modellerinde, GA'nın kemokin ekspresyonu üzerine etkilerini araştırmaktır. Çalışmaya alınan dişi fareler altı gruba ayrılmış ve MOG, MBP ve PLP peptitleri ile immünize edilmiştir. Kontrol grubunu normal ve non-immünize hayvanlar oluşturmuştur. GA-tedavi gruplarına (farklı antijenik peptit ile immünize üç grup) immünizasyondan 7 gün önce subkutan GA verilmiş, tüm hayvanlar post-immünizasyon 14. günde dekapite edilmiştir. RANTES/CCL5, MIP2/CXCL2-3 ve IP-10/CXCL10'un serum düzeyleri, çalışma ve kontrol gruplarında uygun ELISA kitleri kullanılarak ölçülmüştür.GA verilen grup ve kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, GA verilmeyen tüm gruplarda kemokin ekspresyonunda anlamlı artış gözlenmiştir. GA uygulanan grupların kemokin düzeyi kontrol grubu düzeyine yakın ölçülmüştür. Bu çalışmada, GA'nın in vitro ortamlarda Th1 hücre-ilişkili kemokin ekspresyonunu inhibe ettiği sonucuna varılmıştır.

Özet (Çeviri)

Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory demyelinating disease of the central nervous system with autoimmune aetiology. Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is a model of MS that can be induced in several species by different myelin-related auto-antigens, such as myelin basic protein (MBP), myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG), and myelin proteolipid protein (PLP).Glatiramer acetate (GA) (Copaxone®) is a disease-modifying drug approved for the treatment of relapsing-remitting MS. The mechanism of action of GA in MS and EAE is not fully elucidated.The objective of this study is to determine whether GA will also act on chemokine expression in EAE which induced by MOG35-55, MBP68-82, and PLP139-151. Female mices were devided six groups and immunized with MOG, MBP, and PLP peptides. Normal and unimmunized animals were used as control. In GA-treatment groups (three group immunized with different antigenic peptide), GA was injected on day 7th before immunization with MBP, PLP and MOG. Animals were killed by cervical dislocation at days 14. RANTES/CCL5, MIP2/CXCL2-3 ve IP-10/CXCL10 chemokines were measured using the appropriate ELISA kits in treated and non-treated groupsWe observed significantly increased expression of chemokines all non-treatment groups immunized with different antigen according to normal controls. In GA-treated groups, chemokine expression is almost to the baseline level observed in control animals.Our data suggest that in vivo therapy with glatiramer acetate causes a statistically significant reduction in the expression of chemokines associated with Th1 cell homing.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    806645

    Investigation of anti-neurofascin and anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies in patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy

    Kronik inflamatuar demiyelinizan polinöropatili hastalarda anti-nörofasin ve anti-miyelin oligodendrosit glikoprotein antikorlarının araştırılması

    ALİ BURAK KIZILIRMAK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    BiyolojiKoç Üniversitesi

    Sağlık Bilimleri Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ATAY VURAL

  2. Tez No

    306341

    Hafif ve ağır polipropilen yamanın ilioinguinal sinir üzerine etkisi

    The effects of heavyweight and lightweight polypropylene meshes on ilioinguinal nerve

    BETÜL KESKİNKILIÇ YAĞIZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Genel CerrahiAnkara Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERCÜMENT KUTERDEM

  3. Tez No

    507030

    Is fgf1 acting as a promoter of remyelination in peripheral nervous system?

    Fgf1 periferik sinir sistemi'nin remiyelizasyonunda promotor olarak görev aliyor mu?

    NAZMİYE ÖZKAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    Moleküler TıpBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ESRA BATTALOĞLU

  4. Tez No

    242020

    Farklı sürelerde uygulanacak olan cuprizonun wistar-albino türü sıçanlarda sinirsel demiyelinizasyon üzerine etkisinin elektrofizyolojik olarak incelenmesi

    Electrophysiological assesment of cuprizone induced demyelination at wistar-albino rats

    HARUN BAŞOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    BiyofizikAdnan Menderes Üniversitesi

    Biyofizik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. HAYRULLAH KÖSE

  5. Tez No

    635478

    Amyotrofik lateral skleroz hastalarında miyelin bazik protein düzeylerinin araştırılması

    Investigation of myelin basic protein levels in patients with amyotrophic lateral sclerosis

    DERYA TOPUZ ATA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    GenetikYıldız Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ŞENAY VURAL KORKUT

    DOÇ. DR. ASLIHAN GÜNEL

Geri Dön