Geri Dön

Meme kanserli hastalarda TNF ile ilişkili apoptoz uyarıcı ligand ve Bcl?2 ile ilişkili X-protein gen polimorfizmlerinin araştırılması

Investigation of TNFf-related apoptosis inducing ligand and Bcl-2 associated X protein gene polymorphisms in breast cancer patients

  1. Tez No: 203916
  2. Yazar: YEMLİHA YILDIZ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. İLHAN YAYLIM ERALTAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Moleküler Tıp, Molecular Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 113

Özet

Temel biyokimyasal hücre ölüm yolu olan Apoptoz, doku homeostazı, hücre faklılaşması ve gelişim için gereklidir. TNF İle İlişkili Apoptoz Uyarıcı Ligand (TRAIL) ve Bcl?2 ile İlişkili X-Protein (BAX), apoptuzun ekstrensik ve intrensik yolaklarındaki iki kritik proteindir. Bu çalışma, meme kanserinde TRAIL ve BAX gen polimorfizmlerinin, hastalığa yatkılık ve hastalık prognuzundaki önemini araştırmak amacıyla yapılmıştır. Çalışmada, TRAIL geninde ekzon 5'in 3' kodlanmayan bölge (UTR) 1595. pozisyonundaki ve BAX geni promotor bölgesi G(-248)A pozisyonundaki tek nükleotid polimorfizmleri araştırılmıştır. PCR, RFLP ve jel elektroforez teknikleri kullanılarak 67 meme kanseri ve 57 sağlıklı kontrolde bu polimorfizmler belirlenmiştir. TRAIL ve BAX genotipleriyle meme kanseri yatkınlığı arasında bir bağlantı bulunmamıştır. Ayrıca, tümör safhası, lenf nod metastazı ile TRAIL ve BAX genotipleri arasında bir bağlantı saptanmamıştır. Diğer taraftan, TRAIL C alleli ile prinöral invazyon arasında bir anlamlılık bulunmuştur (p=0.049, OR:8 %95CI 0.883-72.499). Tümör evrelendirmesi, T3/T4 olan hastalarda TRAIL C alleli taşıma frekansı, T1/T2 olanlara göre istatistiksel anlamlı olarak daha düşük saptanmıştır (P= 0.05; OR:0.157 %95CI 0.025-0.977). Anjiyolenfatik invazyonu olan hastalarda, TRAIL CC genotipi diğer genotiplerle karşılaştırıldığında daha çok görülmüştür (p=0.05). Ayrıca, BAX gen polimorfizmi ile anjiyolenfatik invazyon arasında bir ilişki saptanmıştır (p=0.036, OR: 0.133, %95 CI 0.022?0.805).Bu sonuçlar TRAIL ve BAX gen polimorfizmlerinin zayıf prognostik faktörler teşkil edebileceği ve tümör gidişatını etkileyebileceğini öne sürmektedir.

Özet (Çeviri)

Apoptosis is a fundamental biochemical cell-death pathway essential for normal tissue homeostasis, cellular differentiation, and development. TNF-related apoptosis inducing ligand (TRAIL) and Bcl-2 associated X-protein (BAX) are two critical protein in extrensic and intrensic patways of apoptosis. The aim of this study was to investigate the susceptibility and prognostic implications of the TRAIL and BAX gene polymorphisms in the breast cancer. We investigated a single nucleotide polymorphism (SNP) in the 3-untranslated region of the TRAIL gene at position 1595 exon 5, and the G(-248)A polymorphism in the promoter region of the BAX gene. We used PCR, RFLP and gel electrophoresis techniques to detect these polymorphisms in 67 breast cancer patiens and 57 healthy controls. We found no association between TRAIL and BAX genotypes and susceptibility of breast cancer. There were no association between tumor stages, lymph node metastasis and TRAIL or BAX genotypes. However, a significant association was found between the TRAIL C allele and perineural invasion (p=0.049, OR: 8 %95CI 0.883-72.499). Patients with the T3/T4 stage breast carcinoma showed a lower prevalence of TRAIL C allele when compared to the patients with T1/T2 stage breast cancer (P= 0.05; OR: 0.157 %95 CI 0.025-0.977). TRAIL CC genotype was seen more commonly in our breast cancer patients with angiolymphatic invasion compared to other genotypes (p= 0.05). In addition, an association was found between BAX gene polymorphism and angiolymphatic invasion (p=0.036, OR: 0.133, %95 CI 0.022-0.805).These results suggested that TRAIL and BAX gene polymorphism may accompany poor prognostic factors and influence the tumor course.

Benzer Tezler

  1. Meme kanserinde sTRAIL, TRAIL reseptörleri DR4 ve DR5 ile apopitoz ilişkili diğer parametrelerin değerlendirilmesi

    Evaluation s TRAIL, TRAIL receptors, DR4 and DR5 and other paremeters related to apoptosis in breast cancer

    KADER KÜBRA DEMİRDÖĞEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyokimyaGazi Üniversitesi

    Biyokimya (Ecz) Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYMELEK GÖNENÇ

  2. Luminal-A,luminal-B ve triple negatif meme kanserlerinde kan sitokin değerlerinde farklılıkların hastalık evresi ile ilişkisi

    Relevance of differences in blood cytokine levels in luminal-A, luminal-B and triple negatif breast cancer with disease stage

    ANIL DEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Allerji ve İmmünolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. UFUK OĞUZ İDİZ

  3. Kemoterapi uygulanan kanser hastalarında, serum sitokin (TNF,Il-2,IL-11), immunglobumin, kemoterapi ilişkisi

    Serum cytokine (TNF,IL-2,IL-11) ig, coplement and VRGF levels in patients with cancer and its relation with chemotherapy

    HAVVA YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    OnkolojiAnkara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. AHMET DEMİRKAZIK

  4. Romatoid artritli hastalarımızda malignite gelişme sıklığı ve malignite gelişmesinde etkili olabilecek faktörlerin değerlendirilmesi

    Evaluation of the incidence of malignancy in our patients with rheumatoid arthritis and the factors that may be effective in the development of malignancy

    ONUR TAŞCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    RomatolojiAnkara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLAY KINIKLI

  5. Her2/neu pozitif meme kanserli hastaların cd8 pozitif t lenfositlerinde hücre siklusu proteinlerinin tayini

    An analysis of cell cycle proteins in the cd8 positive t lymphocytes of patients with her2/neu positive breast cancer

    RAFİ SÜZME

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Biyokimyaİstanbul Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. FİGEN GÜRDÖL