PCR ile GSBL pozitif Klebsiella pneumonia mikroorganizmasının tanısı
Identification of ESBL pozitive Klebsiella pneumonia microorganisms using PCR
- Tez No: 266293
- Danışmanlar: PROF. DR. İSA GÖKÇE
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2010
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gaziosmanpaşa Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
PCR bir çeşit in vitro replikasyondur ve bu yüzden geniş uygulama alanı olan bu teknik Moleküler biyoloji alanında önemli yer tutar. PCR özellikle diğer moleküler metotlardan farklı olarak taşıdığı yüksek potansiyel nedeniyle kullanımı daha yaygındır. PCR gibi Moleküler yöntemler genellikle mikroskopi ile görülmesi, kültürde üretilmesi uzun zaman alan zor veya olanaksız mikroorganizmaların saptanmasında kullanıldığından yapılan bu çalışmada geleneksel yöntemlerle laboratuar tanısı zaman alıcı ve zahmetli olan Geniş spektrumlu beta-laktamaz (GSBL) pozitif Klebsiella pneumonia mikroorganizmalarının çeşitli biyolojik sıvılardan tanısını yaparken PCR tekniği kullanıldı. Çalışmanın amacı, insanlarda hastalığa sebep olan GSBL pozitif mikroorganizmaları tanımlamak için, PCR metodunun etkinliğinden, güvenirliliğinden ve veriminden yararlanılarak uygulanacak tedavinin belirlenebilmesine ışık tutmaktır.
Özet (Çeviri)
PCR is a kind of in vitro replication and therefore it has a very wide application and also it is a very important method in molecular biology. PCR is a more common method than the other molecular methods because it carries especially a very high potential. Molecular methods such as PCR generally used to detect the micro organisms that can not be seen easily with microscope and that also require long time to grow in culture. Therefore, in this study Extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) positive Klebsiella pneumonia micro organisms were taken from a variety of biological liquids and cultured in the medium. ESBL positive Klebsiella pneumonia micro organism was diagnosed by PCR directly without DNA purification. As a result, PCR was used for detection of these definite ESBL positive micro organisms that cause a lot of human diseases at a very short time.
Benzer Tezler
- Pnömonili hastalardan izole edilen Klebsiella pneumoniae suşlarında oxa-48'in moleküler analizi
Molecular analysis of oxa-48 in Klebsiella pneumoniae strains isolated from patients with pneumonia
ENDER GÜVEN
Yüksek Lisans
Türkçe
2026
Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik MikrobiyolojiVan Yüzüncü Yıl ÜniversitesiTemel Eczacılık Bilimleri Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ÖMER AKGÜL
- Karbapenem dirençli Klebsiella pneumoniae suşlarında OXA-48 direnç geninin araştırılması
Investigation of the OXA-48 resistance gene in carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae strains
İSMAİL DAVARCI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
MikrobiyolojiSağlık BakanlığıTıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
UZMAN SENİHA ŞENBAYRAK
- Detection of multiple antibiotic resistant gram negative bacteria causing uti among pregnant women at Thi-Qar province
Thi-Qar vilayetinde gebelerde iye nedeni olan çoklu antibiyotik dirençli gram negatif bakterinin tespiti
SAİF YAHYA SHAALAN AL-HUSAYNAT
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
BiyolojiÇankırı Karatekin ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ İLKER ŞİMŞEK
DR. MURTADA HAFEZ
- Hematolojik maligniteli hastalarda febril nötropenide etken izolasyonu
Factor isolation in febrile neutropenia in patients with hematological malignancies
KADİR CAN ACUN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
HematolojiGaziantep Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HANDAN HAYDAROĞLU ŞAHİN
- Esbl pozitif ve karbapenemaz üreten klebsiella pneumoniae suşlarındakarbapenem direncinin fenotipik ve moleküler yöntemlerle saptanması
Detection of carbapenem resistance in ESBL-positive and carbapenemase-producingklebsiella pneumonia strains using phenotypic and molecular methods
BÜŞRA KAYIN
Yüksek Lisans
Türkçe
2025
Mikrobiyolojiİstanbul Üniversitesi-CerrahpaşaTıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. YAVUZ UYAR