Geri Dön

Paklitaksel ve sisplatin nörotoksisitesinin sıçan nöron kültüründe antioksidan parametrelerle ilişkisi

Relationship between antioxidant parameters and paclitaxel and cisplatin neurotoxicity in rat cell culture

  1. Tez No: 272680
  2. Yazar: DAMLA ÇETİN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. AHMET HACIMÜFTÜOĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Antineoplastik ajanlar, Antioksidanlar, Nöronlar, Nörotoksinler, Paklitaksel, Sisplatin, Sıçanlar, Antineoplastic agents, Antioxidants, Neurons, Neurotoxins, Paclitaxel, Cisplatin, Rats
  7. Yıl: 2011
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Atatürk Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Periferal nörotoksisite, kanser tedavisinde paklitaksel sisplatin gibi antikanser ilaçların kullanımını ve dozunu kısıtlayan bir yan etkidir. Bu çalışmada antikanser ilaçların oluşturduğu nedeni bilinmeyen nörotoksisitenin antioksidanlar kullanılarak tedavi edilip edilemeyeceği araştırılmıştır. Yapılan deneylerde yeni doğan Spraque Dawley cinsi ratlar steril ortamda dekapite edilerek serebral kortekslerinden nöron kültürü yapılmıştır. 10. Gün platelerdeki kuyucuklara 10-4M ve 10-5M antioksidan bir ajan olan salisilik asit eklendi.16. gün ise 10-7M ve 10-8M paklitaksel ile 50µ ve 100µ sisplatin uygulandı. Hücre canlılık testi için mtt analizi yapıldı. Kontrol grubunun ortalaması 74±33 iken sadece paklitaksel verilmiş gruplarda sırasıyla 47±7 - 53±14, diğer plate'de kontrol grubunun ortalaması 84,83±3,43 iken sadece sisplatin verilmiş gruplarda sırasıyla 70,50±2,07 ? 63,83±8,51 olması nörotoksiste oluştuğu gösterdi. Toplam antioksidan kapasite testlerinde ise 1,23±0,32 olarak elde edilen kontrol grupları ile sadece paklitaksel verilen gruplarda sırasıyla 1,12±0,27 - 1,11±0,19 çıkması antioksidan kapasitenin düştüğünü gösterdi. Toplam oksidan kapasite testlerinde ise 1,44±0,51 olarak elde edilen kontrol grupları ile sadece paklitaksel verilen gruplar sırasıyla 1,68±0,48 - 1,71±0,62 çıkması oksidan kapasitenin arttığını gösterdi. Sonuç olarak bu çalışmada serbest radikallerin oluşumunda antioksidan olan salisilik asitin, antikanser ilaçların oluşturduğu nörotoksisteyi önleyebileceği görülmüştür.

Özet (Çeviri)

Peripheral neurotoxicity is a side effect that restrict the usages and doses of anti-cancer drugs such as paclitaxol cisplatin. In this study it was investigated whether neurotoxicity caused by anticancer drugs, reason for which is unknown can be treated with antioxidants. In the conducted experiments newborn Spraque Dawley rats were decapitated in steril atmosphere and neuron culture was made from their cerebral cortex. On the tenth day salicilic acid, a 10-4M ve 10-5M antioxidant agent, was added to culture flasks. On the sixteenth day 10-7M ve 10-8M paclitaxol and 50µ ve 100µ cisplatin were applied. MTT analysis was conducted fort he test of cell vitality. The fact that group averages were consecutively 47±7 - 53±14 in the groups to which only paclitaxol was applied while it was 74±33 in the control group and that group averages were consecutively 70,50±2,07 ? 63,83±8,51 in the groups to which only cisplatin was applied while it was 84,83±3,43 in the control group on the other plate showed that neurotoxicity appeared. In the total antioxidant capacity tests the control groups which were obtained as 1,23±0,32 and 1,12±0,27 - 1,11±0,19 in the groups to which only paclitaxol was applied showed that antioxidant capacity decreased. In the total oxidant capacity tests the control groups which were obtained as 1,44±0,51 and 1,68±0,48 - 1,71±0,62 in the groups to which only paclitaxol was applied showed that the capacity increased. As a result in this study it was seen that salicylic acid, an antioxidant for the formation of free radicals, can prevent the neurotoxicity caused by anticancer drugs.

Benzer Tezler

  1. Hücre penetrasyonu yüksek ve mitokondri hedefli antioksidanların kemoterapi ile tetiklenen periferik nöropati üzerine etkilerinin in vitro modelde incelenmesi

    Investigation of the effects of HİGH cell penetration and mitochondrial targeted antioxidants on chemotherapy-induced peripheral neuropathy in vitro model

    GÜLCAN VAROL

    Tıpta Uzmanlık

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    OnkolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. EVREN FİDAN

  2. Paklitaksel ve sisplatin kemoterapisinin ratlarda neden olduğu ovaryan hasarın GNRH analogu kullanılarak önlenebilirliği

    Prevention of paclitaxel and cisplatin induced ovarian damage in rats by a gonadotrophin releasing hormone agonist

    M. ÇAĞDAŞ TÜRKYILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Kadın Hastalıkları ve DoğumErciyes Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BÜLENT ÖZÇELİK

  3. Muc-1 aptameri taşıyan ve paklitaksel-sisplatin içeren lipozomların, atezolizumab ile kombinasyonunun üçlü negatif meme kanserinde etkilerinin araştırılması

    Paclitaxel-cisplatin dual loaded liposomes with muc-1 aptamer in combination with atezolizumab in triple negative breast cancer

    ÇİSİL ÇAMLI PULAT

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    BiyolojiManisa Celal Bayar Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HARİKA ATMACA İLHAN

    DOÇ. DR. GÜLİZ AK DEMİROZ

  4. Over kanserinde kullanılmak üzere lhrh reseptör hedefli peg-plga-pga triblok sisplatin içeren polimerik misellerin hazırlanması ve oral yolla kullanım olanaklarının in vitro/ ex vivo / in vivo araştırmaları

    Preparation of lhrh receptor targeted cisplatin containing peg-plga-pga triblock polymeric micelles for use in ovarian cancer and investigation the possibilities in oral administration with in vitro/ex vivo/in vivo studies

    İRFAN AKARTAŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Eczacılık ve FarmakolojiEge Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HATİCE YEŞİM KARASULU