Geri Dön

Connexin 26 (Cx26) 35delG taşıyıcılarında otoakustik emisyon (OAE) ve işitsel beyinsapı cevabı (ABR) bulgularının araştırılması

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 283866
  2. Yazar: AYŞEN KÖSE
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. SONGÜL AKSOY
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eğitim ve Öğretim, Kulak Burun ve Boğaz, Nöroloji, Education and Training, Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat), Neurology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2005
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Odyoloji ve Konuşma Bozuklukları Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 130

Özet

Özet yok.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Sensörinöral işitme kayıpları ile connexin 26 35 delG mutasyonu arasındaki ilişki

    Connexin26 35 delG mutation and sensorineural hearing loss

    HASAN ZAFER HIRÇIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kulak Burun ve BoğazCelal Bayar Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ASIM ASLAN

  2. İşitme kaybından sorumlu connexin 26 (Cx26/GJB2) geni 35delG mutasyonunun populasyonumuz için atasal haplotipinin belirlenmesi

    Identification of the ancestral haplotype of 35delG mutation in the connexin 26 (Cx26/GJB2) gene responsible for hearing loss in Turkish population

    BURCU BALCI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Tıbbi BiyolojiHacettepe Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. PERVİN DİNÇER

  3. Konjenital işitme kayıplarında genetik tarama

    Genetic investigation in congenital hearing loss

    PELİN ARICI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kulak Burun ve BoğazÇukurova Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. METE KIROĞLU

  4. İşitme kaybında sorumlu connexin 26 (Cx26/gjb2) geni 35 delG mutasyonunun populasyonumuz için atasal haplotipinin belirlenmesi

    Başlık çevirisi yok

    BURCU BALCI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Tıbbi BiyolojiHacettepe Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. PERVİN DİNÇER

  5. Prelingual başlangıçlı sendromik olmayan işitme kayıplı çocuklarda connexin 26 geni 35deIG mutasyonu sıklığı

    Frequency of the 35delG mutation in the connexin 26 gene in children with pelingual non syndromic hearing loss

    ELİF ÇOMAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSüleyman Demirel Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. İNCİ ERGÜRHAN İLHAN