Connexin 26 (Cx26) 35delG taşıyıcılarında otoakustik emisyon (OAE) ve işitsel beyinsapı cevabı (ABR) bulgularının araştırılması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 283866
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. SONGÜL AKSOY
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Eğitim ve Öğretim, Kulak Burun ve Boğaz, Nöroloji, Education and Training, Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat), Neurology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2005
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Odyoloji ve Konuşma Bozuklukları Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 130
Özet
Özet yok.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Sensörinöral işitme kayıpları ile connexin 26 35 delG mutasyonu arasındaki ilişki
Connexin26 35 delG mutation and sensorineural hearing loss
HASAN ZAFER HIRÇIN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
Kulak Burun ve BoğazCelal Bayar ÜniversitesiKulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ASIM ASLAN
- İşitme kaybından sorumlu connexin 26 (Cx26/GJB2) geni 35delG mutasyonunun populasyonumuz için atasal haplotipinin belirlenmesi
Identification of the ancestral haplotype of 35delG mutation in the connexin 26 (Cx26/GJB2) gene responsible for hearing loss in Turkish population
BURCU BALCI
Yüksek Lisans
Türkçe
2002
Tıbbi BiyolojiHacettepe ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. PERVİN DİNÇER
- Konjenital işitme kayıplarında genetik tarama
Genetic investigation in congenital hearing loss
PELİN ARICI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
Kulak Burun ve BoğazÇukurova ÜniversitesiKulak Burun Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. METE KIROĞLU
- İşitme kaybında sorumlu connexin 26 (Cx26/gjb2) geni 35 delG mutasyonunun populasyonumuz için atasal haplotipinin belirlenmesi
Başlık çevirisi yok
BURCU BALCI
Yüksek Lisans
Türkçe
2002
Tıbbi BiyolojiHacettepe ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. PERVİN DİNÇER
- Prelingual başlangıçlı sendromik olmayan işitme kayıplı çocuklarda connexin 26 geni 35deIG mutasyonu sıklığı
Frequency of the 35delG mutation in the connexin 26 gene in children with pelingual non syndromic hearing loss
ELİF ÇOMAK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2004
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSüleyman Demirel ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. İNCİ ERGÜRHAN İLHAN