Normal endometrium, atipik endometrial hiperplazi ve endometrial adenokarsinomlarda PINCH, PAX-2 ve PTEN ekspresyonları ve klinikopatolojik parametrelerle ilişkisi
PINCH, PAX-2 and PTEN expression, and the relationship with thecClinical and histopathological prognostic factors In normal endometrium, endometrial Aadenocarcinomas and atypical endometrial hyperplasia
- Tez No: 289229
- Danışmanlar: DOÇ. DR. ÖZLEM ERDEM
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Patoloji, Pathology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2012
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Patoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 103
Özet
Endometrium kanserleri kadın genital sisteminin en sık görülen kanserleridir ve % 80'den fazlasını endometrioid tip adenokarsinomlar oluşturur. Bu tümörlerin endometrial hiperplazi zemininden geliştiği kabul edilmektedir. Prekanseröz odakların sıklıkla invaziv kansere eşlik ediyor olması ya da tek başına saptandıklarında dahi oldukça hızlı progresyon göstermesi araştırıcıları erken tanı açısından normal endometriumdan karsinoma geçiş sekansında oluşan moleküler değişiklikleri bulmaya itmiştir. Bu nedenle immunhistokimyasal belirteçlere ihtiyaç duyulmaktadır.Çalışmaya Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı'nda 2005-2011 yılları arasında tanı almış 27 proliferatif endometrium, 24 kompleks atipili hiperplazi, 10 kompleks atipisiz hiperplazi, 30 basit atipisiz hiperplazi, 89 endometrioid tip endometrial adenokarsinom olguları alınmıştır. Bu olgulara immünohistokimyasal yöntem ile PTEN, PAX2 ve PINCH antikorlarıuygulanmıştır. İmmunhistokimya boyama sonucunda normalden malignite yönünde ilerleyişte PTEN ve PAX2 boyanma yaygınlığı ve şiddetinde, istatiksel olarak anlamlı, belirgin bir azalma saptanmıştır. PINCH ekspresyonunda ise normalden malignite yönünde ilerleyişte belirgin bir artış saptanmış olup bulgular PAX2 ve PTEN ile ters korelasyon göstermektedir. Endometrioid adenokarsinom olgularında PTEN, PAX2 ve PINCH ekspresyonu ile bilinen histopatolojik prognostik parametreler ile karşılaştırıldığında; histopatolojik grade, anjiolenfatik invazyon, lenf nodu metastazı, evre, myometrial invazyon ve korpus serviks sınırı tutulumu arasında ilişki saptanmamıştır.Sonuç olarak PTEN, PAX2 ve PINCH'in endometrial karsinogenezinde rol oynadıkları düşünülmektedir. Ancak bu belirleyicilerin prognostik önemini belirlemek için uzun süreli takibi bulunan geniş serilerde, çalışmaların yapılmasının uygun olduğu düşünülmektedir.
Özet (Çeviri)
More than 80% of endometrium malignancies which make up the most frequent malignancy of female genital system, consist of endometrioid type adenocarcinomas. It is assumed that these tumors develop on a basis of endometrial hyperplasia. The aim for early diagnosis lead researchers to define the molecular changes which occur during transition from normal endometrium to carcinoma since precancerous foci frequently accompany invasive cancer or show rapid progression even when they are determined in a sole manner. Therefore immunohistochemical markers are needed.In this study 27 proliferative endometrium, 24 complex atypical hyperplasia, 10 complex hyperplasia without atypia, 30 simple hyperplasia without atypia, and 89 endometrioid type endometrial adenocarcinoma cases were enrolled, who were diagnosed between 2005-2011 at the Department of Pathology, Gazi University Faculty of Medicine. PTEN, PAX2 and PINCH antibodies were applied immunohistochemically to these cases.Results of immunohistochemical staining revealed that during progression from normal to malignancy, staining distribution and intensity of both PTEN and PAX2 were found to decrease significantly. Expression of PINCH on the other hand was found to be increased distinctly during progression from normal to malignancy which correlated reversely with PAX2 and PTEN expressions. When PTEN, PAX2 and PINCH expressions in endometrioid adenocarcinoma cases were compared with common histopathologic prognostic parameters, a relation between histopathologic grade, angiolymphatic invasion, lymph node metastasis, stage, myometrial invasion and involvement of corpus cervix margin was not detected.In conclusion, it is assumed that PTEN, PAX2 and PINCH could be involved in endometrial carcinogenesis. However to define the prognostic importance of these markers, studies in larger scale with long-term follow-up could be performed.
Benzer Tezler
- Endometriyumun endometrioid ve seröz karsinomlarında östrojen, progesteron, c-erbB-2, p53, ki-67, GLUT-1, heparanaz ve galectin-3'ün araştırılması
Investigation of estrogen, progesterone, c-erbB-2, p53, Ki-67, GLUT-1, heparanase and galectin-3 in Endometrioid and Serous carcinomas of the endometrium
ÇİĞDEM BERNA EGE
- Atipisiz endometrial hiperplazi, atipili endometrial hiperplazi ve endometrioid tip endometrial adenokarsinoma olgularında siklin d1, e-kaderin ve hif 1 alfa ekspresyonlarının değerlendirilmesi
Analysis of siklin d1,e-kadherin ve hif-1α expressions in endometrial hyperplastic lesions and endometrioid type endometrial cancers
YEŞİM YILDIRIM
- Tedaviye dirençli atipisiz endometrial hiperplazilerde endometrial dokuda hyaluronan sentaz ve CD44 aktivitesinin araştırılması
Investigation of hyaluronan synthase and CD44 activity in endometrial tissue in treatment-resistant endometrial hyperplasia without atypy
EMİNE BOYBAY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Kadın Hastalıkları ve DoğumFırat ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. REMZİ ATILGAN
- Asemptomatik Postmenonopozal Kadınlarda Endometrial Kalınlık ve İlişkili olduğu Faktörler
Endometrial thickness and correlated factors in asymptomatic postmenopausal women
ERDOĞAN ÖZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2002
Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık BakanlığıAile Hekimliği Ana Bilim Dalı
UZMAN DR CİHAN ÖZTOPÇU
- Endometrial karsinogenezde östrojen reseptör alt tiplerinin (Alfa, Beta, GPR30) araştırılması
Evaluation of estrogen receptor (Alfa, Beta, GPR30) expressions in endometrial carcinogenesis
HİLAL ÖZAKINCI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
PatolojiAnkara ÜniversitesiTıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. DUYGU KANKAYA