Geri Dön

Genetik mutasyonların saptanmasında ısı gradyentli jel elektroforezinin kullanılması ve bu tekniğin apolipoprotein B-100 ün 3500 mutasyonu tetkikinde uygulanması

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 30141
  2. Yazar: FUNDA VAKAR
  3. Danışmanlar: Belirtilmemiş.
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Apolipoproteinler, Ateroskleroz, Elektroforez-poliakrilamid jel, Hiperkolesterolemi, Mutasyon, Apolipoproteins, Atherosclerosis, Electrophoresis-polyacrylamide gel, Hypercholesterolemia, Mutation
  7. Yıl: 1993
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET Bugün ateroskleroz oluşum mekanizmasını aydınlatma çalışmalarının çok önemli bir kısmını genetik incelemeler kapsamaktadır. Hiperkolesterolemiyle sonuçlanan genetik bozukluklardan Apolipoprotein B-100 'deki 3500 mutasyonu yakından incelenen mutasyonlardan biridir. Ancak şu ana kadar Apolipoprotein B-100' de yüksek kolesterol düzeylerine yol açan tanımlanmış tek mutasyondur. Muhtemeldir ki Apolipoprotein B-100 'de kolesterol düzeylerini yükselten daha başka mutasyonlar da mevcuttur. Bu henüz tanımlanmamış mutasyonları saptamak için kolay, hassas metodlara gereksinme vardır, işte bu çalışmamızda şu anda var olan mutasyon saptama yöntemlerine daha geliştirilmiş bir alternatif olarak ısı gradyentli jel elektroforezini uyguladık.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Hipertrofik kardiyomiyopatiye yol açan beta-miyozin ağır zinciri (beta-MHC) gen bölgesinde Arg403Gln, Arg453Cys, Arg719Trp ve Arg719Gln mutasyonlarının aile düzeyinde saptanması

    Screening of Arg403Gln, Arg453Cys, Arg719Trp and Arg719Gln mutations in the beta-myosin heavy chain gene (beta-MHC) causing to hypertrophic cardiomyopathy in the family level

    FETHİ SIRRI ÇAM

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Tıbbi BiyolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ORHAN TERZİOĞLU

  2. Helicobacter pylori Antijen ve DNA'sının dışkıda, IgG antikorunun serumda saptanması, İnzaviv ve İnzaviv olmayan tanı yöntemlerinin karşılaştırılması

    Detection of Helicıbacter pylori antigen and DNA in stool specimens, IgG antibodies in sera; comparison of invasive and noinvasiye and noinvasive diagnostic methods

    NAZİME ŞEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    MikrobiyolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. ÖZLEM YILMAZ

  3. Glioblastoma multiforme etyolojisinde virüslerin ve toksoplazma gondii'nin etkinliğinin değerlendirilmesi

    Evaluation of viruses and toksoplasma gondii in etiology of glioblastoma multiforme

    ABDULKERİM GÖKOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    NöroşirürjiErciyes Üniversitesi

    Nöroşirürji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. BÜLENT TUCER

  4. Studies on the molecular analysis of Turkish DMD/BMD families

    Türk DMD/BMD Ailelerinin moleküler analizi üzerine çalışmalar

    ARZU ÇELİK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    1995

    BiyolojiBoğaziçi Üniversitesi

    PROF.DR. BETÜL KIRDAR

  5. Türk toplumunda mukopolisakkaridoz tip I hastalığına ilişkin mutasyonların moleküler tanı yöntemleri ile saptanması

    Determination of mucopolysaccoridosis type I mutations in Turkish population by using molecular diagnosis methods

    VAHID BARKAR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Tıbbi BiyolojiGazi Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ADNAN MENEVŞE