Sürekli salım sağlayan furosemid tabletlerinin formülasyonu ve biyoyararlanımının değerlendirilmesi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 31612
- Danışmanlar: PROF. DR. YILMAZ ÇAPAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Biyoyararlanım, Diürez, Furosemide, Tabletler, Uzun etkili ilaçlar, İlaç formülleri, Bioavailability, Diuresis, Furosemide, Tablets, Delayed action preparations, Formularies
- Yıl: 1993
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
83 ÖZET Etken madde olarak seçilen furosemidin sürekli salım sağlayan tablet formülasyonlan için ön çalışmalarla konsantrasyonları % 10, 20 ve 30 olarak belirlenen değişik matriks maddeleri kullanılmıştır.Hidrofllik matriks maddesi olarak hidroksipropil metilsellüloz (METOLOSE ® 90 SH 15000), plastik matriks maddesi olarak polivinilklorûr (PEVIKON ® PE 737P),mumsu yağ matriks maddesi olarak gliserol behenat (COMPRITOL ® 888 ATO) ve etoksillenmiş yağ asitleri gliseridlerinin kanşımı (GELUCIRE ® 50/02) kullanılmıştır. Furosemidin tabletten şahmının, çözünme ortamının pH sma bağlı olduğu topografik çözünme eğrileri çizilerek gösterilmiştir.En uygun salım profili %20 hidroksipropil metilsellüloz içeren tabletlerde gözlenmiştir.Bu tablet ticari konvansiyonel furosemid tabletiyle karşılaştırmah olarak altı sağlıklı gönüllü denekte in vivo olarak incelendiğinde konvansiyonel tablet ve sürekli salım sağlayan tabletler için cmaks değerleri sırasıyla 678.02±157.92 ng/mL ve 423.01±108.58 ng/mL ; tmaks değerleri 1.12±0.31 saat ve 1.75±0.27 saat ; AUC Q-8 saat değerleri 1610.66±572.32 ng.saat/mL ve 1238.00±463.31 ng.saat/mL olup amaçlanan sürekli etkiyi gösterdiği, ayrıca furosemidin pik diürez etkisini ortadan kaldırdığı saptanmıştır.
Özet (Çeviri)
84 SUMMARY For the formulation of sustained release furosemide tablet, various matrix materials at 10, 20 and 30 % concentrations were used. As hydrophilic matrix, hydroxypropyl methylcellulose ( Metolose® 90 SH 15000), as plastic matrix, polyvinylchloride ( Pevikon® PE 73 7P) and as wax lipid matrix glicerol behenate ( Compritol® 888 ATO) and the mixture of etoxylated glyceride fatty acids (Gelucire® 50/02) were used. It is shown by three dimensional topographical dissolution profiles that the release of furosemide from the tablets depends on the type and the concentration of the matrix material and pH of the medium. The formulation containing 20 % hydroxypropyl methylcellulose was found to be the most suitable tablet formulation.When this tablet was investigated in vivo in six healthy volunteers in comparision with commercial conventional furosemide tablet, Cmax values for conventional and sustained release tablets were 678.02 ±157.92 ng/ mL and 423.01±108.58 ng/ mL respectively. And the tmax values were 1.12±0.31 h and 1.75±0.27 h respectively ; AUCo_8h vah"* 1610.66±572.32 ng.h/ mL and 1238.00±463.31 ng.h/ mL respectively.According to these results, it is concluded that formulated furosemide tablet performs a sustained release, avoiding the peak diuresis effect.
Benzer Tezler
- Sürekli salım sağlayan ve bukoadheziv propranolol hidroklorür tabletlerinin formülasyonu in vitro-in vivo değerlendirmeler
Başlık çevirisi yok
BUKET TAYLAN
- Tramadol hidroklorür'ün sürekli salım sağlayan plga ve peg-plga nanopartiküllerinin hazırlanması ve ın vıtro analizleri
Preparation and in vitro analysis of tramadol hydrochloride loaded sustained release plga and peg-plga nanoparticules
NURAY YILDIRIM
Yüksek Lisans
Türkçe
2020
Eczacılık ve FarmakolojiSağlık Bilimleri ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYHAN SAVAŞER
- Gliklazid içeren kontrollü salım sağlayan preparatların hazırlanması
Preparation of controlled release gliclazide formulations
ESRA KAYNARCA
Yüksek Lisans
Türkçe
1999
Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe ÜniversitesiBiyofarmasötik ve Farmokokinetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. LEVENT ÖNER
- Diklofenak sodyum içeren sürekli etkili tablet formülasyonlarının geliştirilmesi, in vitro değerlendirilmesi ve biyo eşdeğerliği
The Development, in vitro evaluation and bioequivalance of sustained relase tablet formulations of diclofenak sodium
AYHAN SAVAŞER
Doktora
Türkçe
1999
Eczacılık ve FarmakolojiGataFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AŞKIN IŞIMER
- Farklı selüloz türevleri kullanılarak hidrofilik matris tipi sürekli etkili tablet formülasyonlarının hazırlanması
Preparation of sustained release hydrophilic matrix tablets with using different cellulose derivatives
EVREN ALĞIN
Yüksek Lisans
Türkçe
2002
Eczacılık ve FarmakolojiAnkara ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. TAMER BAYKARA