Analysis of HLA-B51 alleles methylation profiles in Behçet syndrome twins
Behçet sendromlu ikizlerde HLA-B51 allellerinin metilasyon profillerinin araştırılması
- Tez No: 332909
- Danışmanlar: DOÇ. DR. EDA TAHİR TURANLI
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Genetik, Romatoloji, Biology, Genetics, Rheumatology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2013
- Dil: İngilizce
- Üniversite: İstanbul Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: İleri Teknolojiler Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 87
Özet
Behçet hastalığı, vücuttaki birçok doku ve organ sistemini etkileyen, çoğunlukla 20-30'lu yaşlarda başlayan kronik romatolojik bir hastalıktır. En belirgin semptomları ağız içinde sıklıkla ve çok sayıda oluşan aftlar, cinsel organda tekrarlayan yaralar, büyük ve yaygın sivilceler ile ağrılı cilt altı bezeleri gibi cilt yakınmalarıdır. Bunlara ek olarak görme tabakasında iltihaplanma, diz ve ayak bilek eklemlerinde görülen şişlik ve ağrılar da önemli bulgularındandır. Ülkemizde hastalığın görülme sıklığı 100.000'de 20 ile 420 arasında değişmektedir. Diğer Akdeniz, Orta Doğu ve Uzak Doğu ülkelerinde ise 100.000'de 7 ile 30 arasında değişmektedir. Ailesel birikim, Orta Doğu ve Akdeniz popülasyonlarında hastalığın görülme sıklığının artması ve hastalığın HLA-B geni ile güçlü bağlantısı, genetik unsurların hastalığın etiyolojisinde rol oynadığını ortaya koymaktadır.
Özet (Çeviri)
Behçet Syndrome, a chronic reumatologic disease, has effect on multiple tissues and organs with an onset generally at 20- 30 ages. Its most definite symptoms are lesions in mouth and genital organs, big and common acnes with inflammation under the skin. Addition to them, inflammation on vision layer, panicula and aches on joints of knee and ankles are the other important diagnosis. In our country, frequency of disease is changing between 20 and 420 of 100.000. Familial aggregation, increase of frequency of disease at Middle East and Mediterrian populations, and the strong linkage of HLA- B gene with disease points out the importance of the genetic factors in the etiology of disease.
Benzer Tezler
- Genetic and epigenetic analyses of hla-b5 gene in familial behçet syndrome pedigrees
Ailesel behçet sendromu ailelerinde hla-b5 geninin genetik ve epigenetik analizleri
PELİNSU KÖPRÜLÜ
Yüksek Lisans
İngilizce
2015
Genetikİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. EDA TAHİR TURANLI
- Expression analysis of hla-b gene in sporadic behcet syndrome patients
Sporadik behçet sendromlu bireylerde hla-b geninin ekspresyon analizi
ESRA KIZILTEPE KISAKESEN
Yüksek Lisans
İngilizce
2018
Biyoistatistikİstanbul Teknik Üniversitesiİleri Teknolojiler Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EDA TAHİR TURANLI
- Multıpl myelomlu hastalarda HLA sınıf-I ve HLA sınıf-II alel sıklığının araştırılması
Investigation of HLA class I and HLA class II allels frequencies among patients with Multiple myeloma
TARKAN ÇEVİRGEN
Yüksek Lisans
Türkçe
2005
HematolojiHacettepe Üniversitesiİmmünoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FÜGEN ERSOY
- Renal transplantasyon alıcılarında HLA tipi, PRA ve DSA düzeylerinin greft sağkalımı, rejeksiyon ve mortalite üzerine etkileri
Effects of HLA type, PRA and DSA levels on graft survival, rejection and mortality in renal transplantation recipients
FATMA YILMAZ AYDIN
Doktora
Türkçe
2023
Allerji ve İmmünolojiDicle Üniversitesiİç Hastalıklar (İmmünoloji) Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET ORHAN AYYILDIZ
- Differential expression of proteins in active and inactive phases of Behçet's syndrome
Behçet sendromunun aktif ve inaktif fazlarında farklı protein ekspresyonları
KIYMET ASLI KİREÇTEPE AYDIN
Doktora
İngilizce
2019
Moleküler Tıpİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EDA TAHİR TURANLI