Beyin omurilik sıvısında nitrotirozin, nitrat ve nitrit için tayin yöntemi geliştirilmesi
Development of quantification method for nitrotyrosine, nitrate and nitrite in celebrospinal fluid
- Tez No: 334906
- Danışmanlar: PROF. DR. A. NUR ONAR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Serbest Radikal, Oksidatif Stres, Beyin Omurilik Sıvısı, 3-Nitrotirozin, Nitrat, Nitrit, Free Radikal, Oxidative Stress, Celebrospinal Fluid, 3-Nitrotyrosine, Nitrate, Nitrite
- Yıl: 2012
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 61
Özet
Oksidatif stres, serbest radikallerin hücrede hasar oluşturdukları bir durumu tanımlamaktadır.Oksidatif stresin belirlenmesinde işaret molekülleri önem taşımaktadır. Tirozin molekülünün, aktif nitrojen türleri ile tepkimesi sonucunda oluşan 3-nitrotirozin bu işaret moleküllerinden biridir. Nitrat ve nitrit iyonları ise, bir serbest radikal olan NO'un inaktif metabolitleridir.Bu araştırmanın amacı, insan sağlığı üzerinde önemli etkileri olan oksidatif stresin belirlenmesinde işaret molekülü olarak kullanılan 3-nitrotirozin'in ve nitrat, nitrit iyonlarının beyin omurilik sıvısı içerisinde tayinini gerçekleştirebilecek yöntemler geliştirmektir. Bu amaçla voltametrik yöntem ile 3-nitrotirozin, kapiler elektroforez ile de nitrat ve nitrit iyonlarının tayini geliştirilmiştir. Her iki yöntem için kalibrasyon eğrilerinin hazırlanmasında, literatürde daha evvel rastlanmayan sentetik BOS kullanılmıştır.3-nitrotirozin'in voltametrik tayini için, adsoptif sıyırma kare dalga voltametrisi ve adsoptif sıyırma diferansiyel puls voltametrisi ile çalışılmış, kare dalga voltamogramların türevi de alınmıştır. Destek elektrolit olarak sentetik BOS içeren 100mM fosfat tamponu (pH 7,24) seçilmiştir. 3-nitrotirozin 500mV civarında (Ag/AgCl karşı) gözlenen indirgenme piki, sentetik veya gerçek BOS'tan kaynaklanan pikler nedeniyle engellendiğinden alt tayin sınırı istenen 10-9 M düzeyine inememiş, 10-7 M da kalmıştır.Kapiler elektroforez ile nitrat ve nitrit iyonlarının tayini düşük pH yürütücü tampon kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Düşük pH tamponu ile anorganik iyonların ayrılması son yıllarda kullanılmaya başlanmıştır. Yürütücü tampon olarak pH 3,5 fosfat tamponu (100mM), kolon sıcaklığı 27 oC seçilmiş, numune verme işlemi ise hidrodinamik yol ile 75s süreyle sıkıştırma yapılarak uygulanmıştır. Geliştirilen yöntem gerçek BOS örneklerine başarıyla uygulanmıştır.
Özet (Çeviri)
Oxidative stress defines a condition that causes cell damage.The marker molecules are important for detecting oxidative stress. 3-NT is one of the marker molecules that is produced as a result of reaction of tyrosine molecule with active nitrogen species. On the other hand, nitrate and nitrite ions are inactive metabolites of the free radical NO.In this work it is aimed to develop methods for determination oxidative stress markers; 3-NT and NO3-, NO2- ions in cerebrospinal fluid (CSF). For this purpose voltammetric method to determine 3-NT and capillary electrophoretic method to determine NO3- and NO2- were studied.For both methods, calibration curves were prepared in the presence of artificial CSF which was not seen in the literature before. For voltammetric analysis of 3-NT; adsorptive stripping square wave voltammetry and adsorptive stripping differential pulse polarography were studied. Besides the derivative of square wave voltamograms were also obtained. As supporting electrolyte artificial CSF containing phosphate buffer (100mM, pH 7,24) was chosen. The reduction peak potential of 3-NT was appeared at about 500mV (vs Ag/AgCl) was blocked by peaks those arise from artificial or real CSF. Due to this the limit of detection (LOD) was not at desired level (10-9 M) but achieved at 10-7 M level.Nitrate and nitrite ions were determined by using low pH running buffer solution. Separation of small inorganic ions with low pH buffer is novelty and used in recent years. As running buffer, phosphate solution (100mM, Ph 3,5) was selected and the capillary temperature was set to 27oC. Sample was introduced hydrodynamically for 75s by sample stacking. Developed method was successfully applied to real CSF.
Benzer Tezler
- Beyin omurilik sıvısında haptoglobulin, orosomukoid, fibronektin, C-reactive protein, laktik dehidrogenaz ve immünoglobulin ölçümlerinin menenjitlerinin ayırıcı tanısındaki yeri
The Value of cerebrospinol fluid haptoglobulin, orosomukoid, fibronectin, C-reactive protein, lactode dehydrogenase, immunoglobulin levels in the differrential diagnosis of meningitis.
GÜRBÜZ YULUĞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1995
Klinik Bakteriyoloji ve Enfeksiyon HastalıklarıGATAEnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ALAADDİN PAHSA
- Beyin omurilik sıvısında nörofilament hafif zincir düzeylerinin okrelizumab tedavisıne yanıtlılık belirteci olarak değeri
The value of neurofilament light chain levels in cerebrospinal fluid as an indicator of responsiveness to ocrelizumab treatment.
TUĞÇE KIZILAY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
NörolojiSağlık Bilimleri ÜniversitesiNörobilim Ana Bilim Dalı
PROF. DR. RECAİ TÜRKOĞLU
- Beyin omurilik sıvısında prokalsitonin, C-reaktif protein ve diğer biyobelirteçlerin santral sinir sistemi enfeksiyonu tanısındaki karşılaştırılmalı yeri
Comparative role of procalcitonin, C-reactive protein and other biomarkers in cerebrospinal fluid in diagnosis of central nervous system infection
İLKAY AKBULUT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Klinik Bakteriyoloji ve Enfeksiyon HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiEnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞÜKRAN KÖSE
- Beyin-omurilik sıvısında C-reaktif protein ve laktat dehidrogenazın akut bakteriyel menenjit tanısındaki değerleri
Başlık çevirisi yok
H.ATİLLA TÜYSÜZ
- Beyin omurilik sıvısında latex partikül aglutinasyonu yöntemiyle mycobacterium tuberculosis antijeninin araştırılması
Başlık çevirisi yok
EBRU ÖKTEM
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1991
Klinik Bakteriyoloji ve Enfeksiyon HastalıklarıEge ÜniversitesiPROF.DR. KEMAL YÜCE