Geri Dön

Hidrojen sülfürün izole sığır retinal arteri üzerine etkilerinin incelenmesi

The effects of hydrogen sulfide on isolated bovine retinal arteries

  1. Tez No: 360064
  2. Yazar: GÖĞEM ZEYNEP ORTAKÖYLÜ
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. SELÇUK TAKIR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2014
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Eczacılık Bölümü
  12. Bilim Dalı: Farmakoloji Ana Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 94

Özet

Hidrojen sülfür (H2S), endojen olarak gözünün çeşitli dokularında ve yüksek oranda da retina tabakasında üretilmektedir. Bununla birlikte, retinal arterlerin tonüsünün düzenlenmesinde görev alıp almadığı bilinmemektedir. Çalışmamızda, hidrojen sülfürün izole sığır retinal arteri üzerine etkisi ve etki mekanizması araştırılmıştır. Bu amaçla, hidrojen sülfürün retinal arterler üzerine direkt ve preventif etkileri H2S donörü, sodyum hidrosülfit (NaHS) kullanılarak test edilmiştir. Ardından, hidrojen sülfürün etki mekanizmasında, nitrik oksit ve siklooksijenaz yolağının vazodilatatör faktörleri ile ATP-duyarlı potasyum kanalı (KATP), voltaj-bağımlı potasyum kanalı (Kv), küçük kondüktanslı voltaj-bağımlı potasyum kanalı (SKCa++), içe akım potasyum kanalı (Kir), L-tipi voltaj-bağımlı kalsiyum kanalı ve adenilat siklaz yolağının rolü incelenmiştir. NaHS, 100 μM'ın üzerinde konsantrasyonlarında hem PGF2 hem de K+ ile prekontrakte retinal arterlerde gevşeme yanıtlarına neden olduğu ve damarlar NaHS ile inkübe edildiğinde PGF2 ve K+ ile elde edilen maksimum gevşeme yanıtlarının belirgin şekilde azaldığı görülmüştür. NaHS'in retinal arterler üzerine gevşetici etkisinin nitrik oksit sentetaz, guanilat siklaz, siklooksijenaz, adenilat siklaz, KATP, SKCa++, L-tipi voltaj kapılı kalsiyum kanallarının inhibitörleri varlığında veya damarların endotel tabakası tahrip edildiğinde, değişmediği gözlenmiştir. Bununla birlikte, Kv inhibitörü 4-aminopiridin veya Kir inhibitörü BaCl2 varlığında NaHS'in retinal arterler üzerine gevşetici etkisi belirgin bir şekilde azalmıştır. Bulgularımız, hidrojen sülfürün Kv ve Kir kanallarının aktivasyonu aracılığıyla retinal arter tonüsün düzenlenmesinde rolünün olabileceğini düşündürmektedir.

Özet (Çeviri)

Hydrogen sulfide (H2S) is produced endogenously in ocular tissues with the highest levels in retina. However, it is unclear whether it can modulate retinal arterial tone or not. Herein we aimed to investigate the effectiveness and the mechanism of action of H2S in isolated bovine retinal arteries. For this purpose, the direct and preventive effects of H2S were tested comparatively in retinal arteries by using its donor, sodium hydrosulfide (NaHS). Thereafter, in the mechanism of action of H2S, the role of nitric oxide and endothelial vasodilators of cyclooxygenase pathway as well as ATP-sensitive potassium channel (KATP), voltage-dependent potassium channel (Kv), small-conductance voltage-dependent potassium channel (SKCa++), inwardly rectifying potassium channels (Kir), L-type calcium channel and adenylate cyclase pathway were evaluated. NaHS displayed relaxation responses in both PGF2 and K+ precontracted retinal arteries over the concentration of 100 μM. Also, in the presence of NaHS, the maximum contractile responses to PGF2 and K+ were significantly reduced. Neither the presence of known inhibitors of nitric oxide synthase, guanylate cyclase, cyclooxygenase, adenylate cyclase, KATP, SKCa++, L-type voltage gated calcium channels nor removal of endothelium modified relaxation response to NaHS in retinal arteries. A remarkable inhibition was observed in the presence of Kv channel inhibitor 4-aminopyridine or Kir channel inhibitor BaCl2. Our results suggested that H2S might play a role in the regulation of retinal arterial tone by acting via activation of Kv and Kir channels.

Benzer Tezler

  1. İzole tavşan mide fundusunda hidrojen sülfür'ün endojen mediyatörlerle etkileşiminin araştırılması

    Investigation of interactions of hydrogenous sulfide with endogenous mediators in isolated rabbit gastric fundus

    ŞENİZ GÖRAL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVİM ERCAN

  2. Deneysel akut kolesistit modeli oluşturulmuş kobay izole safra kesesi şeritlerinde hidrojen sülfürün gevşetici etkilerinin mekanizmasının incelenmesi

    Investigation of the mechanism of the relaxant effects of hydrogen sulfide on isolated gallbladder strips obtained from guinea pigs: An experimental model of acute cholecystitis

    HAKAN ÇELİK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Eczacılık ve FarmakolojiSivas Cumhuriyet Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞAHİN YILDIRIM

  3. Hidrojen sülfürün damar ve damar-dışı düz kaslardaki gevşetici etkisinin diyabetik sıçanlarda incelenmesi

    The investigation of the relaxant effect of hydrogen sulfide on vascular and non-vascular smooth muscles in diabetic rats.

    MERVE DENİZALTI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İNCİ ŞAHİN-ERDEMLİ

  4. İzole tavşan alt özefaus sfinkterinde elektriksel alan uyarısı aracılı nörojenik kasılma yanıtları üzerine Hidrojen sülfür'ün etkisinin araştırılması

    Isolated rabbit lower esophageal sphincter neurogenic contractile responses mediated research for alert electrical field effects of sulfur on the Hydrogen

    HALİL KARA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YUSUF SARIOĞLU

  5. Pulmoner arter hipertansiyonunda hidrojen sülfürün rolü var mı?

    Is there any role of hydrogen sulfide in pulmonary arterial hypertension?

    KUMRU TURHAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Eczacılık ve FarmakolojiEge Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜLNUR SEVİN