Geri Dön

Kronik hepatit B enfeksiyonunda TNF-α 308 promotor gen polimorfizmi

TNF-α 308 gene promotor polimorphism in chronic hepatitis B infection

PDF İndir

  1. Tez No: 376997
  2. Yazar: AYFER ATAY
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. HÜSEYİN ŞENER BARUT
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Klinik Bakteriyoloji ve Enfeksiyon Hastalıkları, Clinical Microbiology and Infectious Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Tümör nekroz faktörü-α, Hepatit B virüs, Gen Polimorfizmleri, Tumor necrosis factor-α, Hepatitis B virus, Gene Polymorphisms
  7. Yıl: 2014
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gaziosmanpaşa Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 63

Özet

Amaç: Tümör nekroz faktörü-α (TNF-α) HBV'ye karşı konağın bağışıklık yanıtında önemli bir rol oynamaktadır ve sitokin üretim kapasitesi, genetik faktörlere bağlıdır. Bu çalışma, TNF-α 308 gen promotor polimorfizminin Hepatit B virüsüyle (HBV) karşılaşma sonrası enfeksiyonun iyileşmesin hem kronik HBV enfeksiyonlularda prognozla ilişkisinin olup olmadığını belirlemek için yapılmıştır. Materyal ve Metod: Gaziosmanpaşa Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları polikliniğine Mayıs 2012-Ağustos 2012 tarihleri arasında 52 kronik hepatit B hastası (Grup 1), 47 inaktif HBV taşıyıcısı (Grup 2) ve HBsAg negatif olan (anti-HBs pozitif veya negatif olan) 102 kontrol grubunu oluşturmak üzere çalışmaya alındı ve bu gruplarda PCR-RFLP yöntemi kullanılarak TNF-α geninin promotor bölgesindeki -308 G/A polimorfizmleri incelendi. Sonuçlar SPSS (Statistical Package for Social Sciences) for Windows 11.5 programı kullanılarak değerlendirildi. Bulgular : Ne hasta ve ne de kontrol grubunda A/A genotipine rastlanmazken, G/A genotipi sıklığı, kronik hepatit B grubunda % 11,5, inaktif HBV taşıyıcılarında % 6,4 ve kontrol grubunda % 17,6 bulunmuştur. G/A ve G/G genotiplerinin dağılımı açısından kronik hepatit B hastaları ile inaktif HBV hastaları arasında fark saptanmamıştır. Yine kronik HBV enfeksiyonlular (grup 1+2) ile kontrol grubu arasında da G/A ve G/G genotiplerinin dağılımı açısından fark gözlenmemiştir. TNF-α 308 promotor geninde G/A (guanin adenin) genotipi sıklığı açısından HBV enfeksiyonu olan grup ile kontrol grubu arasında önemli farklılık yoktu. Kontrol grubundaki sadece anti-HBs >1 IU/ml ve 30 yaş üstü bireyler istatistiksel analize alındığında, G/A genotipi sıklığının kronik HBV enfeksiyonlularda ve inaktif HBsAg taşıyıcılarında kontrol grubundakilere göre anlamlı derecede düşük olduğu görüldü. Kronik hepatit B enfeksiyonlu hastalardan TNF- α 308 G/G VE G/A genotiplerine sahip olanlar arasında histopatolojik olarak orta-ciddi fibrozis (İshak>2) açısından istatiksel olarak anlamlı fark saptanmadı. Sonuç: Çalışmamız TNF-α 308 polimorfizmi allel A varlığının, HBV enfeksiyonundan iyileşmeyi olumlu yönde etkileyebileceğini ancak bu konuda daha geniş kapsamlı çalışmalara ihtiyaç duyulduğuna işaret etmektedir.

Özet (Çeviri)

Purpose: Tumor necrosis factor-α (TNF-α) plays a significant role in immune response of host against HBV, and cytokine production capacity has a genetic component. The present study was carried out to determine whether TNF-α 308 gene promoter polymorphism is associated with the recovery from infection after encountering with hepatitis B virus (HBV) and with prognosis in patients with chronic HBV infection. Materials and Method: The study consisted of 52 chronic hepatitis B patients and 47 inactive HBV carriers who applied to Infectious Diseases policlinics of Gaziosmanpaşa University during May 2012 and August 2012 period along with 102 healthy individuals who were HBsAg negative (anti-HBs positive or negative). Using PCR-RFLP method, -308 G/A polymorphisms of TNF-α gene was studied in these groups. Results were evaluated using SPSS (Statistical Package for Social Sciences) for Windows software (Ver. 11.5). Findings: A/A genotype of TNF-α 308 gene promoter was observed neither in patient nor in control groups. Frequency of G/A genotype was 11.5 % in chronic hepatitis B patients, 6.4% in inactive HBV carriers and 17.6% in control group. No difference was found for the distributions of G/A and G/G genotypes between chronic hepatitis B patients and inactive HBV carriers. In addition, no difference was observed between subjects with chronic HBV infections (groups 1 + 2) and control group for the distributions of G/A and G/G genotypes. There was no difference between HBV infection and control groups for the frequency of G/A (guanine/adenine) genotype of TNF-α 308 gene promoter. When only individuals in control group who had anti-HBs >1 IU/ml and older than 30 years of age were considered, frequency of G/A genotype in subjects with chronic HBV infections and inactive HBV carriers were statistically lower than that of control group. When chronic hepatitis B patients were grouped into TNF alpha 308 G/G and G/A genotypes and were studied histopathologically, no significant difference was detected between the groups for moderately severe fibrosis (Ishak>2). Conclusion: The present study showed that presence of TNF-α 308 allele Apolymorphism could positively affect the recovery from HBV infection, but larger scale studies are required.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    131773

    Kronik hepatit B enfeksiyonunda sitokinlerle histopatolojik aktivite ve fibrozis arasındaki ilişki

    Başlık çevirisi yok

    SEYFETTİN YAHŞİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    PatolojiFırat Üniversitesi

    Patoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NUSRET AKPOLAT

  2. Tez No

    366018

    Kronik hepatit B hastalarında IL28b gen polimorfizmi ve gen ekspresyonu'nun incelenmesi

    Association between chronic hepatitis B patients and IL28B gen polymorphisims and gen expression

    CELAL ALANDAĞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    GastroenterolojiFırat Üniversitesi

    Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

    YRD. DOÇ. DR. ULVİ DEMİREL

  3. Tez No

    192967

    Kronik hepatit b'li çocuklarda interlökin-1 beta, tümör nekrozis faktör-alfa, interferon-gama ve lenfosit subgruplarının tayini

    The analyzing of interleukin-1 beta, tumor necrosis factor-alpha, interferon-gamma and lymphocyte subgroups in children with chronic hepatitis b infection

    İLKER KORKUTAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    MikrobiyolojiÇukurova Üniversitesi

    Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. AKGÜN YAMAN

  4. Tez No

    281605

    Hepatit B virusu ile enfekte olan hastalarda klinik gidiş ile TNF?, IFN?, IL-10, IL-17 ve IL-18 gen polimorfizimleri arasındaki ilişkinin belirlenmesi

    The determination of relation between TNF?, IFN?, IL-10, IL-17, IL-18 gene polymorphisms and clinical course of patient which infected with hepatitis b virus.

    ESRA NURLU TEMEL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Klinik Bakteriyoloji ve Enfeksiyon HastalıklarıSüleyman Demirel Üniversitesi

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. F. ZEYNEP AKÇAM

  5. Tez No

    334278

    Kronik aktif hepatit B enfeksiyonu olan hastalar ile hepatit B virusuna karşı doğal bağışıklık geliştiren bireylerin sitokin gen polimorfizmlerinin karşılaştırılması

    Comparison of cytokine gene polymorphisms in patients with chronic active hepatitis b infection and those in individuals developed protective immunity to hepatitis B virus

    TUBA KÖSE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    MikrobiyolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEŞE KAKLIKKAYA

Geri Dön