Geri Dön

İdiopatik nefrotik sendromun klinik ve patogenezinin idrar interlökin-2, -4, -10, -13, granzim-B, CD80, CD28 ve matriks metaloproteinaz-2 düzeyleri ile korelasyonu

The correlation of clinic and pathogenesis of idiopathic nephrotic syndrome (SSNS) with urine interleukin-2, 4, 10, 13, granzyme-b, CD80, cd28 and matrix metalloproteinase-2 levels

PDF İndir

  1. Tez No: 391013
  2. Yazar: CENGİZ ZEYBEK
  3. Danışmanlar: PROF. DR. FAYSAL GÖK
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Nefroloji, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Nephrology, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2013
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: GATA
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 62

Özet

Bu çalışmamda, steroid duyarlı nefrotik sendromlu (SDNS) çocukların aktif dönem, remisyon dönemi ve sağlıklı kontrol grubu çocukların idrar IL-2, 4, 10, 13, CD80, CD28, MMP-2 ve granzim B düzeylerini karşılaştırdım. Aktif dönem ve remisyon dönemi hastalar steroid dahil hiçbir immunsüpresif kullanmıyorlardı. Çalışmanın sonuçlarında çalışma ve kontrol grubunun idrar IL-2,4 ve 10 ile ilgili verileri çok düşük düzeyde olduğu için rakamsal veriler elde edilemedi. Bunun nedeni çalışmada uygulanan metod ile ilişkili olarak yorumlandı. Aktif dönem hastalarda idrar IL-13, CD80, CD28, MMP-2 düzeyleri remisyon ve kontrol grubuna göre istatistiksel olarak anlamlı yüksek saptandı. Bu belirteçler açısından remisyon ve kontrol grubu arasında istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmadı. İdrar granzim B ölçümlerinde de her üç grup arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık saptanmadı. Aktif dönemde idrar CD80 düzeylerinin yüksekliği podosit CD80 ekpresyonunu, IL-13 düzeylerinin yüksekliği podosit CD80 ekspresyonunda IL-13?ün rolü olabileceğini, CD28 yüksekliği, CD80 yüksekliği ile birlikte aktif dönemde B7:CD28 yolağının ve T hücresinin aktivasyonunu, MMP-2 yüksekliği ise proteinürinin yarattığı inflamasyonu veya MMP-2?nin glomerüler bazal membran harabiyeti yaratarak proteinüriye katkıda bulunduğunu ya da her iki mekanizmanın birden patogenezden sorumlu olabileceğini gösterir. Granzim B düzeylerinin aktif dönem, remisyon dönemi ve kontrol grubunda farklı düzeylerde saptanmaması SDNS patogenezinde sitotoksik T lenfositler (STL) ile naturel killer (NK) hücrelerin sitotoksik fonksiyonlarının rol oynamadığını gösterir. Tüm bu bulguların ışığında gelecekte SDNS tedavisinde anti-CD80, anti-CD28, anti IL-13 ve MMP inhibitörleri tedavilerinin araştırılması gerektiğine inanıyorum.

Özet (Çeviri)

In this study, I have compared steroid sensitive nephrotic syndrome (SSNS) children?s active stage urinary IL-2, 4, 10, 13, CD80, CD28, MMP-2 and granzyme B levels with remission phase of same patients and healthy control group children. Active stage and remission stage patients were not taking immunsuppressive drugs including steroids. Numerical data couldn?t reach in IL-2, IL-4 and IL-10 studies. The reason for this situation was commented as used method. Active stage urinary IL-13, CD80, CD28 and MMP-2 levels were significantly and statistically higher than in remission phase and control group. There was no significantly and statistically difference between remission and control groups in terms of these markers. There was no significantly and statistically difference among three groups in terms of urinary granzyme B levels too. These results show that increased urinary CD80 levels indicates increased podocyte CD80 expression, increased urinary IL-13 levels may play a role in the expression of podocyte CD80, increased urinary CD28 levels associated with increased urinary CD80 levels indicates B7:CD28 pathway and T cell activation, increased urinary MMP-2 levels indicates proteinuria related inflammation or MMP-2 related glomerular basal membrane damage or both mechanism responsible in the active stage of SSNS. The levels of granzyme B were not increased in three groups and this finding show that cytotoxic T lymphocytes and natural killer cells don?t play cytotoxic roles in the pathogenesis of SSNS. In the light of these findings, I believe that anti-CD80, anti-CD28, anti IL-13 therapies and MMP inhibitors should be investigated in the future for the treatment of SSNS.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    912522

    Anti-fosfolipaz A2 reseptör antikorlarının membranöz nefropati tanısı konan hastalardaki konsantrasyonu ve klinik seyire etkisi

    The concentration of anti-phospholipase A2 receptor antibodies in patients diagnosed with membranous nephropathy and their effect on clinical course

    EMRE ÖZGEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyokimyaSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Biyokimya (Tıp) Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALEV KURAL

  2. Tez No

    775004

    2016-2021 tarihleri arasında idiyopatik nefrotik sendrom tanısı ile izlenen hastaların klinik laboratuvar verilerinin ve tedavi yanıtlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of clinical laboratory data and treatment response of patients followed with the diagnosis of idiopatic nephrotic syndrome between 2016-2021

    GÜL ZAFER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıKocaeli Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KENAN BEK

  3. Tez No

    342666

    Podositopatilerden nefrotik sendromdaki proteinüri ile podosit genlerinin mutasyon ve ekspresyonilişkisi

    Relation between proteinuria and podocyte gene mutations and expressions in nephrotic syndrom, as one of the podocytopathies

    GUNEL ALIZADA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    GenetikEge Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SABİRE KARAÇALI

    PROF. DR. AFİG BERDELİ

  4. Tez No

    623120

    Primer (idiopatik) membranöz nefropati tanılı hastalarda demografik özellikler, M tipi fosfolipaz A2 reseptör antikor (anti-PLA2R) düzeyi, klinik bulgular ve tedavi rejimlerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of demographic characteristics, M type phospholipase A2 receptor antibody (anti-OLA2R) level, clinical findings and treatment regimens in patients with primary (idiopathic) membranous nephropathy

    RUKİYE DİLARA TEKİN UZMAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Nefrolojiİstanbul Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HALİL YAZICI

  5. Tez No

    307642

    Yüzüncü Yıl Üniversitesi Prof. Dr. Dursun Odabaş Hastanesi Çocuk Nefroloji polikliniğine başvuran hastalarda epidemiyolojik ve klinik analizlerin veri araştırması

    Data Research of Epidemiological and Clinical Analysis in Patients who Admitted Yuzuncu Yil Universty Dr. Dursun Odabaş Hospital Pediatric Nephrology Outpatient Clinic

    ÖZLEM GÜLPINAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    NefrolojiYüzüncü Yıl Üniversitesi

    Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

    DOÇ. DR. CİHANGİR AKGÜN

  6. Tez No

    558869

    İdiyopatik membranöz nefropati hastalarında ritüksimab tedavisinin klinik sonuçları

    Clinical outcomes of rituximab treatment in idiopathic membranous nephropathy patients

    AHMET MERT YANIK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    NefrolojiMarmara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İZZET HAKKI ARIKAN

Geri Dön