Geri Dön

2016-2021 tarihleri arasında idiyopatik nefrotik sendrom tanısı ile izlenen hastaların klinik laboratuvar verilerinin ve tedavi yanıtlarının değerlendirilmesi

Evaluation of clinical laboratory data and treatment response of patients followed with the diagnosis of idiopatic nephrotic syndrome between 2016-2021

  1. Tez No: 775004
  2. Yazar: GÜL ZAFER
  3. Danışmanlar: PROF. DR. KENAN BEK
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Kocaeli Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 72

Özet

Nefrotik sendrom, nefrotik düzeyde proteinüri( >50 mg/kg/gün veya >40 mg/m²/saat ya da Spot idrarda mikroprotein/kreatinin > 2 (g/g) ), Hipoalbuminemi( serum albumini 200 mg/dl) ve ödem ile karakterize bir klinik tablodur. Sistemik hastalık veya enfeksiyona sekonder ortaya çıkan nefrotik sendrom, sekonder nefrotik sendrom olarak adlandırılır. Çocukluk çağı nefrotik sendromlarına en yaygın neden idiyopatiktir. Sistemik hastalıklar ve diğer glomerülonefrit formlarının ekarte edilmesi ile idiyopatik nefrotik sendrom olarak adlandırılan grup oluşturur. İdiyopatik nefrotik sendromun nedeni tam olarak bilinmemektedir, ancak kanıtlar bunun glomerüler podosit disfonksiyonuna yol açan birincil bir T hücre bozukluğu olabileceğini düşündürmektedir. İdiyopatik nefrotik sendrom, çoğu hasta için kronik, tekrarlayan bir hastalıktır. Bozukluğun moleküler patogenezini daha fazla aydınlatmak, yeni prognostik göstergeleri belirlemek ve tedaviye daha iyi yaklaşımlar geliştirmek için araştırmalar devam etmektedir. Bu çalışmanın amacı tek merkezde idiopatik nefrotik sendrom tanısı alan olguların tedavi yanıtlarını, klinik seyirlerini geriye dönük olarak incelemektir.

Özet (Çeviri)

Nephrotic syndrome, nephrotic level proteinuria (>50 mg/kg/day or >40 mg/m²/hour or Microprotein/creatinine in spot urine > 2 (g/g)), Hypoalbuminemia (serum albumin 200 mg/dl) and edema. Nephrotic syndrome that occurs secondary to systemic disease or infection is called secondary nephrotic syndrome. The most common cause of childhood nephrotic syndromes is idiopathic. Excluding systemic diseases and other forms of glomerulonephritis, it forms a group called idiopathic nephrotic syndrome. The exact cause of idiopathic nephrotic syndrome is unknown, but evidence suggests that it may be a primary T cell disorder leading to glomerular podocyte dysfunction. Idiopathic nephrotic syndrome is a chronic, recurrent disease for most patients. Research is ongoing to further elucidate the molecular pathogenesis of the disorder, identify new prognostic indicators, and develop better approaches to treatment. The aim of this study is to retrospectively examine the treatment responses and clinical course of patients diagnosed with idiopathic nephrotic syndrome in a single center.

Benzer Tezler

  1. İdiopatik polihidroamnios saptanmış gebelerin obstetrik ve fetal sonuçlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of obstetric and fetal outcomes of pregnant women with idiopathic polyhydramnios

    SÜMEYRA GÜREL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OYA DEMİRCİ

  2. Çocuk endokrin polikliniğinden takipli prematür telarş ve santral puberte prekoks olgularının antropometrik, laboratuvar ve klinik bulgularının geriye yönelik incelenmesi

    Review of anthropometric, laboratory and clinical findings of premature thelarche and central puberte precocious case followed from the pediatric endocrine polyclinic

    FATMANUR AYERDEM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MELTEM EROL

  3. Ailevi Akdeniz Ateşi tanılı çocuk hastaların değerlendirilmesi

    Evaluation of child patients diagnosed with family Mediterranean Fever

    BÜŞRA BAYRAKTAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    RomatolojiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖZLEM AYDOĞ

  4. İdiopatik pulmoner fibrozis tanılı olgularda akciğer kanseri gelişme sıklığının ve bunu etkileyen faktörlerin belirlenmesi

    İdiopatik pulmoner fibrozis tanili olgularda akciğer kanseri gelişme sikliğinin ve bunu etkileyen faktörlerin belirlenmesi

    FATMA NUR KAZANKAYA ÖZTAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BERNA KÖMÜRCÜOĞLU