Akut inme tanısı almış hastalarda TNFRSF11B gen polimorfizminin değerlendirilmesi
Evaluation TNFRSF11B gene polymorphism in patients diagnosis with acute stroke
- Tez No: 396283
- Danışmanlar: DOÇ. DR. NEVİN KARAKUŞ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: TNFRSF11B, inme, polimorfizm, Genetik, Polimorfizm-genetik, Serebrovasküler bozukluklar, Serebrovasküler dolaşım, TNFRSF11B, stroke, polymorphism, Genetics, Polymorphism-genetic, Cerebrovascular disorders, Cerebrovascular circulation
- Yıl: 2015
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gaziosmanpaşa Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
İnme, dünya genelinde insanlarda ölüme sebep olan hastalıklar arasında 3. sırada yer alan önemli bir hastalıktır. İnsanlarda osteoporoz ve vasküler hastalıkların birlikte gözlenmesi ve yapılan klinik çalışmalarda bu hastalarda serum tümor nekrozis faktör reseptör süper ailesi üyesi 11b (TNFRSF11B) düzeylerinin yüksek bulunmasından dolayı, TNFRSF11B'nin ateroskleroz ve kardiyovasküler hastalıklar için risk faktörü olabileceği öne sürülmüştür. Çalışmamızda akut inme ile TNFRSF11B geni 1181G>C polimorfizmi arasındaki ilişkiyi değerlendirmek için 107 akut inme geçirmiş hasta ve 100 sağlıklı kontrol DNA'ları polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) ve restriksiyon fragment uzunluk polimorfizmiyle (RFLP) analiz edildi. Hasta ve kontrollerin genotip ve allel sıklıkları karşılaştırıldığında aralarında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmadı (sırasıyla p=0,476 ve p=0,622). Akut inme geçirmiş hastaların demografik ve klinik özellikleri ile TNFRSF11B geni 1181G>C polimorfizmi karşılaştırıldığında da herhangi bir ilişkiye rastlanmadı (p>0,05). Sonuç olarak, bulgularımız, akut inme ile TNFRSF11B geni 1181G>C polimorfizmi arasında bir ilişki olmadığını göstermektedir. Bununla birlikte hasta grubu ve kontrol grubu sayısı artıldığında olasılık oranının negatif veya pozitif yönde değişmesi olasılığı vardır.
Özet (Çeviri)
Stroke is an important disease that is placed in the third position among the diseases that cause death in humans worldwide. Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 11b (TNFRSF11B) has been suggested to be a risk factor for atherosclerosis and cardiovascular diseases because of the observation of osteoporosis and vascular diseases together in humans, and the high levels of serum TNFRSF11B in these patients in clinical trials. The DNAs of 107 acute stroke patients and 100 healthy controls have been analysed by polimerase chain reaction (PCR) and restriction fragment lenght polymorphism (RFLP) to evaluate the relation between TNFRSF11B gene 1181G˃C polymorphism and acute stroke in our study. When we compared the genotype and allel frequencies of patients and controls, any statistically significant differences was not found between them (p=0,476 ve p=0,622, respectively). Any association also was not observed when demographical and clinical characteristics of patients was compared with TNFRSF11B gene 1181G˃C polymorphism (p>0,05). As a result, our findings showed that there was no asssociation between TNFRSF11B gene 1181G>C polymorphism and acute stroke. However, there is a possibility that the odds ratio could change either positively or negatively if the sizes of the patient and the control groups are increased.
Benzer Tezler
- Akut iskemik inme tanısı almış hastalarda serum laktat dehidrogenaz değeri ile ulusal sağlık enstitüleri inme ölçeği arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi
Evaluation of the relationship between serum lactate dehydrogenase levels and the national institutes of health stroke scale in patients diagnosed with acute ischemic stroke
MEHMET EMİN OLCAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
Acil TıpSağlık Bilimleri ÜniversitesiAcil Tıp Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MEHMET ERGİN
- Akut inme tanısı alan hastalarda Paraoksonaz-1 geni Q192R ve L55M polimorfizmlerinin araştırılması
Paraoxonase-1 gene in patients with acute ischemic stroke disease investigation Q192R ve L55M polymorphisms
İLHAMİ ADSIZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
NörolojiFırat ÜniversitesiAcil Tıp Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. MUSTAFA YILDIZ
- Acil serviste akut iskemik inme için intravenöz trombolitik tedavi alan ve almayan hastalarda mortalite ve morbidite ile ilişkili faktörlerin incelenmesi
Examination of factors associated with mortality and morbidity in patients receiving and not receiving intravenous thrombolytic therapy for acute ischemic stroke in the emergency department
HAKAN BARIŞ DEMİRBAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
İlk ve Acil YardımSağlık Bilimleri ÜniversitesiAcil Tıp Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ERDEN EROL ÜNLÜER
- Acil servise başvuran akut iskemik inmeli hastalarda serum istmin-1'in klinik prognoz ile ilişkisinin araştırılması
Investigation of the relationship between serum istmin-1 and clinical prognosis in patients with acute ischemic stroke presenting to the emergency department
HASAN HÜSEYİN SARKI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
NörolojiSağlık Bilimleri ÜniversitesiAcil Tıp Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MELİH YÜKSEL
- Endovasküler girişim ve/veya ıntravenöz trombolitik tedavi uygulanan ve konvansiyonel tedavi verilen akut inmeli hastalarda erken epileptik nöbet gelişme olasılığı
A comparison of post-stroke seizure rate in patients receiving thrombolytic, mechanical thrombectomy versus conventional treatmentfollowing acute ischemic stroke
AYDAN TOPAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
NörolojiSağlık Bilimleri ÜniversitesiNöroloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ZEYNEP NEŞE ÖZTEKİN