Geri Dön

Antifungal kemoterapide lipozomal amfoterisin B (AmBisome R) ve farmakokinetik özellikleri

Liposomal amphotericin B (AmBisom R) in antifungal chemotherapy its pharmacokinetic properties

  1. Tez No: 40164
  2. Yazar: NERMİN CELLAT
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. TÜRKAN ELDEM
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1995
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 118

Özet

106 ÖZET Bu çalışmanın amacı ülkemizdeki bir çok klinikte farklı dozda, farklı infüzyon süresi ve uygulama sıklığında kullanıldığı bilinen AmBisome®'un hastalara uygulan dıktan sonra AB plazma derişiminin saptanması ve farmakokinetik parametrelerinin valide edilmiş bir analitik yöntem ile belirlenmesi şeklinde saptanmıştır. Bu nedenle öncelikle validasyon kriterlerinin sağlandığı, AmBisome®'dan AB'nin in vitro ve plaz madan in vivo HPLC ile miktar tayini gerçekleştirilmiştir. İn vitro analizde kantitatif tayin sınırı 0.5 ı^g/mL, deteksiyon sınırı 0.005 ng/mL olan bu yöntemin, 2.5-7.5 jıg/mL derişim aralığında doğrusal olduğu ve % geri kazanımın 99.6±0.1 olduğu bulunmuştur. AB'nin plazmadan miktar tayininde katı faz ekstraksiyonu ve internal standart kullanılarak plazmada 0.01-2 ı^g/mL derişim aralığında doğrusal olduğu gösterilen bu yöntem ile AB'nin % geri kazanımı 98.1+1.1 olarak saptanmıştır. Kan titatif tayin sınırı 0.01 ^ıg/mL, deteksiyon sınırı 0.005 fig/mL olan yöntem AmBisome® uygulanan hastalarda AB'nin plazma derişiminin saptanması için uygulanmıştır. AML ve MM tanısı ile 50 mg/gün dozda AmBisome® ile tedavi gören toplam üç hastanın AB plazma derişim zaman profilleri çıkarılmış ve elde edilen verilere alan ve moment analizi uygulanarak kompartmansız farmakokinetik analiz parametreleri (Cmax, Cmin, AUC, AUMC, MRT ve Vdss ) hesaplanmış ve sonuçlar değerlendirilmiştir.

Özet (Çeviri)

107 SUMMARY It is well known that AmBisome® is in widely current use in the clinics of our country and administered to patients with different dosages, infusion rates and dosage intervals. The aim of this study was to analyze the plasma concentrations of amphotericin B after AmBisome® application and to estimate the pharmacokinetic parameters with an established and validated HPLC assay procedure. Since a validated assay has an utmost importance in pharmacokinetic studies, in vitro and in vivo quantitative analytical methods by HPLC were used in order to determine amphotericin B in AmBisome® and plasma and both of the methods were validated. The quantitation and detection limits of in vitro analytical method were found to be 0.5 |ag/mL and 0.005 ng/mL respectively. The linearity was established at 2.5-7.5 ng/mL and the recovery was % 99.6+0.1 Quantitative determination of amphoterisin B in plasma was realized by using solid phase extraction for sample pretreatment and internal standard application and the assay was linear in the concentration range of 0.01-2 |ig/mL. The recovery from the plasma was % 98.1 ±1.1 and the sensitivity of assay was shown to be 0.01 i^g/mL with a limit of detection at 0.005 l^g/mL. This validated in vivo assay was utilized to support our pharmacokinetic study. Amphotericin B plasma profiles were obtained from three patients diagnosed as acute myeloblastic leukemia and malignant melanoma who were treated with AmBisome® at a dosage of 50 mg/day by i.v. infusion. Noncompartmental parameters such as AUC, AUMC, MRT, Vdss and Cmax, Cmin were calculated from the plasma concentrations versus time data of patients by using area and moment anaysis and evaluated.

Benzer Tezler

  1. Akut lösemili (AML:Akut miyeloid lösemi ve ALL:Akut lenfoblastik lösemi) olgularda antifungal tedavinin retrospektif özelliklerinin incelenmesi

    In patients with acute leukemia (AML: acute myeloid leukemia and ALL: acute lymphoblastic leukemia) analysis of retrospective properties of antifungal therapy

    ÖMER SAÇLI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    İç HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. OSMAN YOKUŞ

  2. Yüksek riskli hematolojik maligniteli hastaların febril nötropenik ataklarında kullanılan antifungal tedavi seçeneklerinin karşılaştırılması

    Comparison of antifungal treatment options in febril neutropenic attacks of HİGH risk hematological malignant diseases

    BURCU DENİZ YAYLA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Klinik Bakteriyoloji ve Enfeksiyon HastalıklarıKocaeli Üniversitesi

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BİRSEN MUTLU

  3. Yeni 2-sübsitüe 1,2,3-triazol-n-oksit temelli topoizomeraz I ve II inhibitörü geçiş metal komplekslerinin sentezi, karakterizasyonu ve DNA etkileşimleri

    Synthesis, characterization and DNA interactions of the new 2-substituted 1,2,3-triazole-N-oxide based topoisomerase I and II inhibitor transition metal complexes

    EMRAH PATIBAY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    KimyaMuğla Sıtkı Koçman Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RAMAZAN GÜP

  4. Hematolojik kanserli hastalarda kemoterapiye bağlı gelişen febril nötropenik atakların multiparametrik değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    MUSTAFA KÖROĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Hematolojiİnönü Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İRFAN KUKU

  5. Otolog kök hücre nakli yapılan multiple myelomlu hastalarda febril nötropeni ataklarının değerlendirilmesi

    Evaluation of febrile neutropenia attacks in autologous bone marrow transplanted multiple myeloma patients

    ASLI KUM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Hematolojiİnönü Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EMİN KAYA